DGUOK 억제제

일반적인 DGUOK 억제제에는 리바비린 CAS 36791-04-5, 2-클로로-2′-데옥시아데노신 CAS 4291-63-8, 플루다라빈 CAS 21679-14-1, 클로페라빈 CAS 123318-82-1, 펜시클로비르 CAS 39809-25-1 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

DGUOK의 화학적 억제제는 주로 천연 기질과 유사하고 효소의 활성 부위를 놓고 경쟁하는 등 다양한 메커니즘을 통해 기능 억제를 달성할 수 있습니다. 천연 뉴클레오시드인 데옥시구아노신은 대체 기질로 작용하여 DGUOK를 경쟁적으로 억제할 수 있습니다. 과잉으로 존재하면 천연 기질과 경쟁하여 DGUOK의 키나아제 활성을 기능적으로 억제할 수 있습니다. 마찬가지로 리바비린 및 디다노신과 같은 뉴클레오시드 유사체는 효소의 천연 기질을 모방하도록 설계되었습니다. 이러한 물질이 DGUOK에 결합하면 중합 과정이 중단되어 DGUOK의 키나아제 활성을 직접적으로 억제합니다. 합성 뉴클레오시드인 클라드리빈과 플루다라빈은 DGUOK에 의해 인산화되고 DNA 합성 중에 연쇄 종결자 역할을 하여 DGUOK의 정상적인 효소 주기를 방해하여 그 기능을 효과적으로 중단시킵니다.

클로파라빈 및 펜시클로비르와 같은 다른 화학 물질은 DGUOK의 키나아제 활성에 의해 인산화됩니다. 일단 DNA에 통합되면 DGUOK가 정상적으로 기능하는 중요한 단계인 DNA 사슬 신장을 종결시켜 이를 억제합니다. 간시클로비르는 DGUOK에 의해 인산화된 후 DNA 중합을 억제하여 DGUOK가 DNA 합성을 위한 뉴클레오타이드를 생성하는 역할을 수행하지 못하도록 합니다. 시도포비르 또한 DGUOK에 의해 인산화되며 효소의 천연 기질과 유사한 경쟁 억제 작용을 통해 효소를 억제합니다. 뉴클레오시드 유사체인 엔테카비르와 테노포비르는 대사되어 활성 부위의 천연 기질과 경쟁하여 DGUOK를 억제하는 활성 형태로 인산화되어 정상적인 효소 활성을 차단합니다. 또 다른 뉴클레오티드 유사체인 소포스부비르는 일단 대사되면 DGUOK에 의해 잘못 활용되어 결함이 있는 기질로 기능 억제를 유발하여 단백질의 정상적인 효소 과정을 방해할 수 있습니다. 이러한 화학적 억제제는 기질 경쟁, 결함 기질 결합 및 효소 주기의 종료를 사용하여 DGUOK의 기능적 억제를 달성합니다.