DECR1 억제제

일반적인 DECR1 억제제에는 Ebselen CAS 60940-34-3, (+)-에토목시르 나트륨 염 CAS 828934-41-4, 사이로마진 CAS 66215-27-8, 3-메틸-2-부텐산 CAS 541-47-9 및 4-펜테노산 CAS 591-80-0 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

DECR1 억제제는 2,4-디에노일-CoA 환원효소가 작용하는 지방산 대사에 영향을 주어 간접적으로 2,4-디에노일-CoA 환원효소의 활성에 영향을 미치는 화합물의 일종으로, DECR1이 작용하는 지방산 대사에 영향을 미칩니다. 이러한 억제제는 주로 효소의 기질 가용성을 변경하거나 효소의 조절 환경을 변화시킴으로써 작용합니다. 에토목시르, 퍼헥실린, 말로닐-CoA와 같은 화합물은 장쇄 지방산을 미토콘드리아로 운반하는 CPT1과 같은 DECR1의 상류 효소를 억제하여 기능을 합니다. 이러한 억제제는 미토콘드리아로의 지방산 유입을 줄임으로써 베타 산화 경로의 기질 가용성을 낮추어 DECR1 활성의 필요성을 줄입니다.

반면 페노피브레이트 및 젬피브로질과 같은 화합물은 베타 산화 경로에 관련된 유전자를 포함하여 지방산 대사에 관여하는 유전자의 발현을 조절하는 핵 수용체인 PPARα를 활성화합니다. PPARα가 활성화되면 지방산 산화가 증가하여 간접적으로 DECR1의 활성을 변화시킬 수 있습니다. 또한 메트포르민과 니코틴산과 같은 분자는 전신 대사 상태를 변화시켜 DECR1과 같은 지방산 대사에 관여하는 효소의 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 본질적으로 DECR1 억제제는 지방산의 미토콘드리아 및 세포 대사를 조절하는 다양한 화합물 그룹으로 구성되어 있어 효소 자체와 직접 상호 작용하지 않고 DECR1의 효소 활성에 영향을 미칩니다. 이러한 화합물은 기질의 가용성을 줄이거나 주요 대사 경로의 발현 및 조절을 변경하여 이를 달성합니다.