DCDC2B 억제제는 다양한 화학 구조와 다양한 생화학적 경로를 방해하여 궁극적으로 DCDC2B 기능을 감소시키는 것이 특징입니다. 예를 들어, 비선택적 키나아제 억제제인 스타우로스포린은 DCDC2B의 기능을 위해 인산화가 필요하다는 가정 하에 DCDC2B의 활동에 중요한 필수 인산화 과정을 방해하여 DCDC2B의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. PI3K 억제제인 LY 294002는 DCDC2B를 조절하거나 상호 작용하는 단백질의 인산화 및 활성화에 영향을 미칠 수 있는 PI3K 신호 캐스케이드를 약화시켜 간접적으로 DCDC2B 활성을 감소시킬 수 있습니다. mTOR 경로의 억제제인 라파마이신은 단백질 합성 및 액틴 세포 골격 조직과 같은 과정을 방해하여 이러한 세포 경로의 일부인 경우 DCDC2B 기능 감소로 이어질 수 있습니다.
또한, 사이클로파민이 고슴도치 신호 경로를 억제하면 DCDC2B가 이 경로에 관여하는 경우 DCDC2B 활성이 감소할 수 있습니다. PD 98059와 U0126은 DCDC2B가 이 경로에 의해 조절되거나 관여하는 경우 중요한 단계인 MEK1/2의 활성화와 그에 따른 ERK의 인산화를 방지하여 DCDC2B 기능을 감소시킬 수 있습니다. p38 MAPK를 표적으로 하는 SB 203580과 JNK 억제제인 SP600125는 유사하게 DCDC2B를 조절하거나 관여하는 신호 경로를 변경하여 DCDC2B 활성을 감소시킬 수 있습니다. 또한, W-7과 2-APB의 효과는 칼슘 신호의 변화도 DCDC2B 활성을 감소시킬 수 있음을 시사하며, Y-27632는 세포 골격 역학 조절 역할을 통해 DCDC2B에 영향을 미칠 수 있습니다. 마지막으로 프로테아좀 억제제인 MG-132는 단백질 분해 경로에 영향을 미쳐 세포 내 DCDC2B의 기능적 농도에 영향을 줄 수 있는 DCDC2B 수준을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. 종합적으로 이러한 억제제는 세포 신호 및 프로세스를 표적으로 삼아 표적 파괴를 통해 논리적으로 DCDC2B 기능을 억제할 수 있으며, 이러한 억제에 대한 직접적인 증거가 없음에도 불구하고 DCDC2B 기능을 억제할 수 있습니다.
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