D3DR 억제제
일반적인 D3DR 억제제에는 아미술프라이드 CAS 71675-85-9, L-테트라하이드로팔마틴 CAS 483-14-7, GR 103691 CAS 162408-66-4, 할로페리돌 염산염 CAS 1511-16-6 및 스피페론 염산염 CAS 2022-29-9 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
D3DR 억제제는 중추 신경계 내 도파민 신호의 중요한 구성 요소인 도파민 D3 수용체(D3DR)의 활동을 조절하도록 설계된 화학 물질의 한 종류입니다. 이러한 억제제 중 클로자핀은 도파민 신경전달을 조절하여 비정형적인 항정신병 효과를 나타내는 D3DR에 대한 직접적인 길항제로서 두드러집니다. 네모나프라이드, SB-277011-A, S33084 및 기타 선택적 D3DR 길항제는 도파민 전달을 직접 억제하여 도파민 신호 전달 장애가 중추적인 역할을 하는 신경정신과 질환에 잠재적인 응용 가능성을 제공합니다. BP-897과 같은 화합물은 기존의 항정신병약물 외에도 D3DR에서 부분 작용제 및 길항제로서의 이중 특성을 나타내며 도파민 전달을 조절하는 미묘한 접근 방식을 제공합니다. GR103545, U99194, PNU-177864 및 기타 선택적 길항제는 생리적 및 병리학적 조건에서 D3 수용체의 역할을 연구하는 데 구체적인 도구를 제공합니다. 이러한 화학 물질은 신경생물학에서 D3 수용체의 복잡한 역할을 이해하는 데 기여합니다.
또한 GSK598809와 같은 화학 물질은 연구에 잠재적으로 응용할 수 있는 선택적 D3DR 길항제를 대표합니다. D3DR의 직접적인 억제는 도파민 신호 전달을 변화시키는 데 필수적이며, D3 수용체의 특정 기능과 신경 정신 질환에 대한 잠재적 관여에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다. 요약하면, D3DR 억제제의 화학적 계열은 D3 수용체를 직접 또는 간접적으로 조절하여 도파민 전달에 영향을 미치는 다양한 화합물로 구성되어 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amisulpride | 71675-85-9 | sc-203510 | 50 mg | $116.00 | ||
아미설프라이드는 도파민 수용체와 독특한 상호작용을 보이는 화합물로, 특히 D2 및 D3 아형에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 구조적 형태는 특정 정전기적 상호작용을 허용하여 결합 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물은 다양한 형태를 채택할 수 있어 수용체와의 빠른 결합을 촉진하는 동역학적 프로파일에 기여합니다. 또한 극성 및 비극성 영역의 영향을 받는 용해도 특성은 다양한 환경에서 효과적으로 분포하여 전반적인 반응성 및 상호 작용 역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
L-Tetrahydropalmatine | 483-14-7 | sc-202203 sc-202203A | 100 mg 500 mg | $210.00 $473.00 | 1 | |
L-테트라하이드로팔마틴은 다양한 신경전달물질 수용체와 선택적으로 결합할 수 있는 복잡한 입체 화학 구조가 특징입니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 특정 수소 결합과 소수성 상호 작용을 가능하게 하여 표적 부위에 대한 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물의 동적 형태 유연성은 상호작용 동역학을 조절하는 데 중요한 역할을 하며, 양친매성 특성은 용해도와 분포에 영향을 미쳐 다양한 화학 환경에서의 반응성에 영향을 미칩니다. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
클로자핀은 D3DR에서 길항제로 작용하는 비정형 항정신병약물입니다. 이 약은 도파민 D3 수용체를 직접 억제하여 중추 신경계의 도파민 신호를 조절합니다. 이러한 직접적인 억제는 신경 전달을 변화시켜 항정신병 효과에 기여할 수 있습니다. | ||||||
GR 103691 | 162408-66-4 | sc-361188 sc-361188A | 10 mg 50 mg | $135.00 $595.00 | ||
GR 103691은 특정 할로겐 결합 상호작용을 통해 안정적인 복합체를 형성하는 능력이 특징인 d3dr로서 독특한 반응성 프로파일을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 전자 구조는 빠른 핵성 공격을 촉진하여 효율적인 반응 동역학으로 이어집니다. 입체적 특성은 반응의 선택성에 영향을 미치며, 작용기의 존재는 다양한 용매에 대한 용해도를 향상시켜 합성 경로에서 다양한 응용이 가능합니다. | ||||||
Nemonapride | 75272-39-8 | sc-204123 sc-204123A | 10 mg 50 mg | $190.00 $795.00 | 5 | |
네모나프라이드는 선택적 도파민 D2/D3 수용체 길항제입니다. D3DR에 작용하여 도파민 전달을 직접적으로 억제하여 신경 신호에 영향을 미칩니다. 특히 D3DR에 대한 이러한 직접적인 억제는 항정신병 특성과 잠재적인 치료 효과에 기여합니다. | ||||||
Haloperidol hydrochloride | 1511-16-6 | sc-203593 | 100 mg | $71.00 | 1 | |
할로페리돌 염산염은 주로 강력한 수소 결합 능력과 쌍극자-쌍극자 상호작용을 통해 d3dr로서 흥미로운 거동을 보여줍니다. 이 화합물의 견고한 분자 구조는 반응 환경에서 정밀한 정렬을 용이하게 하여 반응성을 향상시킵니다. 독특한 전자 구성으로 인해 핵친화성과 선택적으로 상호작용할 수 있으며, 할로겐화 이온의 존재로 다양한 화학 매질에서 용해도와 반응성을 조절할 수 있어 다양한 합성 반응에 다용도로 활용할 수 있습니다. | ||||||
Spiperone hydrochloride | 2022-29-9 | sc-204293 | 50 mg | $173.00 | ||
스피페론 염산염은 특히 π-π 스태킹 상호작용과 소수성 효과에 관여하는 능력을 통해 d3dr로서 주목할 만한 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 유연한 구조는 다양한 환경에서 반응성에 영향을 줄 수 있는 동적 형태 변화를 가능하게 합니다. 또한 전자가 풍부한 방향족 시스템은 금속 이온과 효과적으로 결합하여 반응 경로를 변경하고 특정 화학적 맥락에서 촉매 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
(S)-(−)-Sulpiride | 23672-07-3 | sc-258111 | 5 g | $77.00 | 1 | |
(S)-(-)-설피리드는 도파민 수용체에 대한 결합 친화력과 선택성에 영향을 미치는 독특한 입체 화학을 통해 d3dr로서 흥미로운 거동을 보여줍니다. 이 화합물의 공간 배열은 특정 수소 결합 상호 작용을 촉진하여 다양한 환경에서 안정성을 향상시킵니다. 또한 극성 작용기는 용해도 변화에 기여하여 복잡한 시스템에서 다른 분자 종과의 반응성 및 상호 작용에 영향을 미칩니다. | ||||||
Tiapride hydrochloride | 51012-33-0 | sc-253697 | 100 mg | $90.00 | ||
티아프라이드 염산염은 하전된 작용기로 인해 특정 정전기적 상호 작용에 관여하는 능력이 특징인 d3dr로서 독특한 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 형태는 다양한 화학적 환경에서 반응성에 영향을 줄 수 있는 독특한 형태적 유연성을 허용합니다. 또한 친수성 특성은 용해 역학을 향상시켜 용액에서의 운동 거동과 다른 극성 분자와의 상호 작용에 영향을 미칩니다. | ||||||
Raclopride | 84225-95-6 | sc-204229 sc-204229A | 10 mg 50 mg | $89.00 $295.00 | 2 | |
라클로프라이드는 d3dr로서 도파민 수용체와의 선택적 상호작용을 통해 독특한 결합 친화력을 보여주며, 특히 신경전달물질 역학에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 구조적 구성은 특정 입체 장애를 촉진하여 수용체 활성화 경로를 조절할 수 있습니다. 이 화합물의 친유성은 생물학적 시스템에서의 분포에 기여하고 수소 결합을 형성하는 능력은 다양한 용매 환경에서의 안정성을 향상시켜 전반적인 반응성에 영향을 미칩니다. | ||||||