D2DR 억제제
일반적인 D2DR 억제제에는 아미술프라이드 CAS 71675-85-9, 할로페리돌 CAS 52-86-8, 스피페론 CAS 749-02-0, 클로르프로마진 CAS 50-53-3 및 티오리다진 CAS 50-52-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
도파민 D2 수용체(D2DR)는 도파민 수용체의 하위 유형으로 중추 신경계의 신경 전달 과정에서 중추적인 역할을 합니다. 이 수용체는 주로 운동 조정과 보상 인식을 담당하는 뇌의 영역인 선조체에서 발견됩니다. D2 수용체를 통한 도파민 전달의 조절은 운동 조절, 인지, 동기 부여 및 보상 기반 행동을 포함한 수많은 생리적 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 과정에서 필수적인 역할을 하는 D2DR은 신경약리학 영역에서 중요한 관심 대상이 되었습니다.
D2DR 억제제는 이름에서 알 수 있듯이 D2 도파민 수용체의 활동을 감소시키거나 차단하도록 설계된 화학 물질입니다. 이러한 억제제는 일반적으로 수용체에 결합하여 천연 리간드인 도파민이 수용체와 결합하여 세포 반응을 시작하는 것을 방지하는 방식으로 작동합니다. 억제 메커니즘은 억제제와 도파민이 동일한 결합 부위를 놓고 경쟁하는 경쟁적 억제 또는 억제제가 다른 부위에 결합하지만 여전히 수용체 활동을 차단하는 비경쟁적 억제일 수 있습니다. 또한 D2DR 억제제는 역작용제로 작용하여 도파민의 작용을 차단할 뿐만 아니라 리간드가 없을 때 수용체의 기저 활성을 감소시킬 수도 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Iloperidone | 133454-47-4 | sc-211629 | 10 mg | $141.00 | ||
일로페리돈은 미묘한 수용체 활성화를 가능하게 하는 이중 결합 모드가 특징인 D2 도파민 수용체에 대한 독특한 친화력을 보여줍니다. 이 화합물의 입체 화학은 선택적 상호 작용에 기여하여 뚜렷한 다운스트림 신호 경로를 촉진합니다. 친유성 특성은 막 투과성을 향상시키고, 특정 수소 결합 상호작용은 수성 환경에서 형태를 안정화시킵니다. 또한 일로페리돈의 대사 프로필은 구조적 모티프의 영향을 받아 분해 동역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
Mesoridazine besylate | 32672-69-8 | sc-500471 sc-500471A | 10 mg 25 mg | $118.00 $397.00 | ||
메소리다진 베실레이트는 특정 정전기적 상호작용을 통해 수용체 형태를 조절하는 능력으로 특징지어지는 D2 도파민 수용체와의 독특한 상호작용을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 선택적 결합을 촉진하여 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. 소수성 특성은 지질막에 대한 친화력을 높이고, 작용기의 존재는 다양한 분자 간 상호작용을 가능하게 하여 다양한 환경에서의 안정성과 반응성에 영향을 미칩니다. | ||||||
Metoclopramide-d3 | 1216522-89-2 | sc-218840 | 5 mg | $305.00 | ||
메토클로프라미드-d3는 수용체 역학을 변화시키는 형태 변화를 유도하는 능력이 특징인 D2 도파민 수용체에 대한 독특한 친화성을 보여줍니다. 이 화합물의 동위 원소 라벨링은 생화학 분석에서 추적을 향상시켜 수용체-리간드 상호 작용에 대한 통찰력을 제공합니다. 극성 작용기는 수성 환경에서의 용해도에 기여하고 입체적 특성은 결합 동역학에 영향을 미쳐 복잡한 생물학적 시스템에서 수용체 활성을 미묘하게 조절할 수 있습니다. | ||||||
Sertindole | 106516-24-9 | sc-215846 sc-215846A | 10 mg 50 mg | $240.00 $850.00 | 1 | |
세르틴돌은 특정 수용체 아형과 선택적으로 상호작용하는 것이 특징인 D2 도파민 수용체에서 독특한 결합 프로파일을 보입니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 수용체 신호 경로에 영향을 미치는 알로스테릭 변조를 용이하게 합니다. 소수성 영역은 막 투과성을 향상시키고 전자 공여기의 존재는 전자 밀도에 영향을 미쳐 반응 동역학에 영향을 미칩니다. 세르틴돌의 입체 화학은 수용체 친화성에 중요한 역할을 하여 신경 네트워크 내에서 맞춤형 상호 작용을 가능하게 합니다. | ||||||
Amisulpride-d5 | 1216626-17-3 | sc-217628 | 1 mg | $380.00 | ||
아미설프라이드-d5는 D2 도파민 수용체에 대한 선택적 길항제로, 생화학 연구에서 추적을 향상시키는 독특한 동위원소 표지를 보여줍니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 수용체 결합 부위와 특정 상호 작용을 가능하게 하여 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. 화합물의 친수성 및 친유성 균형은 용해도 프로파일에 기여하는 반면, 중수소의 존재에 의해 운동 거동이 형성되어 생물학적 시스템의 대사 안정성 및 반응 속도에 영향을 미칩니다. | ||||||
Loxapine-d8 Hydrochloride | 1246820-19-8 | sc-280940 | 1 mg | $305.00 | ||
록사핀-d8 염산염은 D2 도파민 수용체에서 독특한 결합 특성을 보이는 중수소화 유도체로, 수용체 상호작용에서 안정성과 특이성을 향상시킵니다. 중수소를 포함하면 동위원소 질량이 변경되어 반응 동역학 및 대사 경로에 영향을 미칩니다. 이러한 변화는 뚜렷한 약동학 프로필을 생성하여 수용체 역학 및 신호 메커니즘을 보다 정밀하게 연구할 수 있게 해줍니다. 독특한 분자 구조는 다양한 환경에서의 용해도와 분포에도 영향을 미칩니다. | ||||||
Molindone-d8 | sc-218868 | 1 mg | $360.00 | |||
몰린돈-d8은 중수소화 화합물로, 중수소의 존재로 인해 변형된 형태 역학이 특징인 D2 도파민 수용체와의 독특한 상호 작용을 보여줍니다. 이러한 변형은 화합물의 결합 친화력과 선택성을 향상시켜 잠재적으로 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칩니다. 동위원소 치환은 또한 화합물의 안정성과 반응성에 영향을 미쳐 생물학적 시스템에서 독특한 동역학적 거동을 유발할 수 있습니다. 또한 분자 구조가 다른 매질에서의 용해도와 분할에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Spiperone-d5 | 749-02-0 (unlabeled) | sc-220128 | 1 mg | $330.00 | ||
스피페론-d5는 중수소 유도체로, 중수소 결합의 영향을 받아 D2 도파민 수용체와 독특한 결합 특성을 나타냅니다. 이 동위원소 라벨링은 화합물의 전자적 특성을 변화시켜 잠재적으로 상호 작용 동역학 및 수용체 친화성을 향상시킵니다. 또한 중수소의 존재는 화합물의 형태 유연성을 변경하여 다양한 환경에서의 전반적인 안정성과 반응성에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 특징은 수용체 매개 공정에서 뚜렷한 분자 거동에 기여합니다. | ||||||
Trimipramine-d3 Maleate Salt | 521-78-8 (unlabeled) | sc-220342 | 1 mg | $240.00 | ||
중수소화된 변형인 트리미프라민-d3 말레산염은 동위원소 치환으로 인해 D2 도파민 수용체와의 흥미로운 상호작용을 보여줍니다. 중수소를 도입하면 진동 모드가 변경되어 화합물의 반응성과 안정성에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 변형은 결합 역학을 향상시켜 상호 작용 경로에 영향을 미치는 독특한 형태적 적응을 가능하게 할 수 있습니다. 이러한 특성은 수용체 결합 및 신호 캐스케이드에서 뚜렷한 분자 거동을 초래할 수 있습니다. | ||||||
2-(1-Hydroxypropyl) Promazine | 110080-35-8 | sc-488240 | 100 mg | $380.00 | ||
2-(1-하이드록시프로필) 프로마진은 하이드록시프로필기의 영향을 받아 D2 도파민 수용체에서 독특한 결합 친화력과 동역학 프로파일을 나타냅니다. 이 구조적 특징은 수소 결합 상호 작용을 향상시켜 잠재적으로 수용체 형태를 안정화시킵니다. 이 화합물의 입체적 특성은 선택적 수용체 결합을 촉진하여 뚜렷한 알로스테릭 변조를 유도할 수 있습니다. 또한 용해도 특성은 확산 속도에 영향을 미쳐 세포 환경의 전반적인 수용체-리간드 역학에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||