CYP3A 억제제
일반적인 CYP3A 억제제에는 (R)-오메프라졸 나트륨염 CAS 161796-77-6, 케토코나졸 CAS 65277-42-1, 클로트리마졸 CAS 23593-75-1, 설파페나졸 CAS 526-08-9 및 플루코나졸 CAS 86386-73-4 등이 포함되지만 이에 한정되지 않습니다.
CYP3A 억제제는 인체의 다양한 유기 물질의 산화 대사에 관여하는 가장 중요한 효소 중 하나인 시토크롬 P450 3A(CYP3A) 효소의 활성을 조절하는 화학 물질의 일종입니다. CYP3A는 더 큰 사이토크롬 P450 효소 계열의 일부로, 스테로이드와 지방산과 같은 다양한 외인성 물질과 내인성 화합물의 생체 변환에 중요한 역할을 합니다. 이러한 억제제는 CYP3A 효소의 활성 부위에 결합하여 효소의 촉매 활성을 감소시키는 방식으로 작용합니다. 결합 메커니즘에는 종종 억제제와 효소 사이에 안정적인 복합체가 형성되어 효소가 일반적인 기질과 상호 작용하지 못하게 하는 것이 포함됩니다. 이러한 효소 활성의 감소는 CYP3A가 일반적으로 처리하는 기질의 대사 경로를 크게 변경하여 해당 기질의 농도를 변화시킬 수 있습니다.
구조적으로 CYP3A 억제제는 작은 유기 분자부터 큰 거대 분자 복합체에 이르기까지 광범위한 화학 물질을 포함하는 다양한 종류가 존재하며, 그 종류는 매우 다양합니다. 이러한 억제제는 가역적, 비가역적 또는 메커니즘 기반 억제와 같은 억제 방식에 따라 분류할 수 있습니다. 가역적 억제제는 효소에 비공유 결합하여 다른 분자에 의해 치환될 수 있는 반면, 비가역적 억제제는 공유 결합을 형성하여 효소를 영구적으로 비활성화합니다. 반면에 메커니즘 기반 억제제는 억제 효과를 발휘하기 위해 대사 활성화가 필요합니다. 이러한 억제제의 화학 구조에는 질소 원자와 같은 작용기가 포함되어 있는 경우가 많으며, 이는 CYP3A의 활성 부위에서 헴철과 결합하여 억제제-효소 복합체를 더욱 안정화시킬 수 있습니다. CYP3A 억제제의 화학적 특성과 상호 작용 메커니즘을 이해하는 것은 다양한 생화학 과정, 특히 내인성 및 외인성 화합물의 대사 변형과 관련된 과정에 미치는 영향을 예측하는 데 매우 중요합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
(R)-Omeprazole Sodium Salt | 161796-77-6 | sc-208250 sc-208250A sc-208250B sc-208250C sc-208250D sc-208250E sc-208250F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $250.00 $950.00 $1740.00 $7000.00 $11000.00 $30000.00 $39500.00 | 1 | |
(R)-오메프라졸 나트륨염은 주로 대사 과정의 입체 선택성에 영향을 미치는 키랄 구조로 인해 CYP3A 효소와의 독특한 상호 작용을 보여줍니다. 설피닐기의 존재는 반응성을 향상시켜 효소 활성을 조절하는 특정 결합 상호작용을 촉진합니다. 독특한 공간 구성은 다양한 형태 상태를 가능하게 하여 기질 전환의 동역학에 영향을 미치고 생화학 경로의 대사 흐름을 잠재적으로 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
광범위한 항진균제로 잘 알려진 케토코나졸은 CYP3A7을 포함한 다양한 시토크롬 P450 효소를 억제합니다. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
연구 중인 항진균제 클로트리마졸은 CYP3A7 활성을 억제하는 효과가 있는 것으로 나타났습니다. | ||||||
Sulfaphenazole | 526-08-9 | sc-215926 | 1 g | $307.00 | 7 | |
설파페나졸은 주로 선택적 CYP2C9 억제제이지만, CYP3A7에도 억제 효과가 있는 것으로 나타났습니다. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
플루코나졸은 항진균제로서의 잠재력을 연구한 결과, CYP3A7을 억제할 수 있는 물질로 밝혀졌습니다. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
이 약제는 시험관 내에서 CYP3A7 활성을 저해하는 것으로 밝혀졌습니다. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
퀴니딘은 잠재적으로 CYP3A7을 포함한 다양한 CYP 효소를 억제하는 것으로 알려져 있습니다. | ||||||
Naringenin | 480-41-1 | sc-219338 | 25 g | $245.00 | 11 | |
나린게닌은 플라보노이드로서 CYP3A7을 억제할 가능성이 있는 것으로 연구되고 있습니다. | ||||||
Diltiazem hydrochloride | 33286-22-5 | sc-200199 sc-200199A sc-200199B sc-200199C sc-200199D sc-200199E sc-200199F | 1 g 5 g 10 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $39.00 $153.00 $224.00 $510.00 $918.00 $2295.00 $4080.00 | 1 | |
또 다른 칼슘 채널 차단제인 딜티아젬 염산염도 CYP3A7에 대한 억제 효과를 보였습니다. | ||||||
Erythromycin | 114-07-8 | sc-204742 sc-204742A sc-204742B sc-204742C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | $56.00 $240.00 $815.00 $1305.00 | 4 | |
여러 CYP 효소에 영향을 미치는 항생제인 에리스로마이신은 CYP3A7에 대한 억제 특성을 가지고 있습니다. | ||||||