CYP2J13 억제제
일반적인 CYP2J13 억제제에는 몬테루카스트 나트륨 CAS 151767-02-1, 질루톤 CAS 111406-87-2, 케토코나졸 CAS 65277-42-1, 미코나졸 CAS 22916-47-8 및 이트라코나졸 CAS 84625-61-6 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
CYP2J13의 화학적 억제제는 다양한 상호 작용 방식을 통해 단백질의 정상적인 기능을 방해할 수 있습니다. 아라키돈산 대사와 관련된 경로에 작용하는 몬테루카스트와 질루톤은 CYP2J13의 활성을 간접적으로 감소시킵니다. 류코트리엔 수용체 길항제인 몬테루카스트는 아라키돈산 대사에서 CYP2J13의 역할의 상류에 있는 류코트리엔 경로를 방해합니다. 염증 반응을 감소시킴으로써 결과적으로 CYP2J13이 일반적으로 대사하는 화합물의 생성을 감소시킵니다. 질루톤은 5-리폭시게나제 효소를 억제하여 아라키돈산이 류코트리엔으로 전환되는 것을 차단하여 CYP2J13이 처리할 수 있는 아라키돈산의 가용성을 낮춥니다.
케토코나졸, 미코나졸, 이트라코나졸, 플루코나졸, 보리코나졸, 설코나졸, 티오코나졸, 이코노나졸, 클로트리마졸, 메트로니다졸을 포함한 다른 억제제 그룹은 CYP2J13의 촉매 활동을 직접 표적으로 삼습니다. 케토코나졸과 미코나졸은 효소 활성에 중요한 요소인 CYP2J13의 활성 부위 내 헴철에 결합하여 억제합니다. 이 결합은 CYP2J13에 의한 기질의 대사를 효과적으로 중단시킵니다. 마찬가지로 또 다른 항진균제인 이트라코나졸은 헴철에 결합하여 단백질의 정상적인 촉매 과정을 방해함으로써 단백질을 억제합니다. 트리아졸 화합물인 플루코나졸과 보리코나졸은 CYP2J13의 천연 기질과 활성 부위에서 결합하기 위해 경쟁하여 이러한 기질의 대사를 감소시킵니다. 설코나졸, 티오코나졸, 이코노나졸은 분자 구조는 다르지만 이미다졸 항진균제로서 활성 부위를 점유하여 CYP2J13의 기능을 억제하는 역할을 합니다. 클로트리마졸은 단백질의 기능에 필수적인 효소의 헴 그룹에 결합하여 효소의 활동을 억제합니다. 마지막으로, 항생제 및 항원충제로 잘 알려진 메트로니다졸은 CYP2J13에 경쟁적으로 결합하여 효소 기능을 방해합니다. 이러한 각 화합물은 각각의 결합 및 억제 메커니즘을 통해 CYP2J13의 활성을 약화시킬 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Montelukast Sodium | 151767-02-1 | sc-202231 sc-202231A sc-202231B | 10 mg 25 mg 250 mg | $51.00 $85.00 $161.00 | 5 | |
몬테루카스트는 염증 경로에서 류코트리엔의 기능을 억제하는 류코트리엔 수용체 길항제입니다. CYP2J13은 아라키돈산이 염증 과정에 관여할 수 있는 신호 분자인 에폭시이코사트리에노산(EET)으로 전환되는 대사에 관여합니다. 몬테루카스트는 류코트리엔 기능을 억제함으로써 염증 반응을 감소시켜 EET의 생성을 감소시키고, 그 생성에 필요한 CYP2J13의 촉매 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Zileuton | 111406-87-2 | sc-204417 sc-204417A sc-204417B sc-204417C | 10 mg 50 mg 1 g 75 g | $84.00 $307.00 $369.00 $1254.00 | 8 | |
질루톤은 아라키돈산에서 류코트리엔이 형성되는 것을 차단하는 5-리폭시게나제 억제제입니다. CYP2J13은 아라키돈산 대사에 관여하기 때문에 질루톤이 류코트리엔 경로를 억제하면 아라키돈산의 전체 회전율을 감소시켜 CYP2J13의 기질 가용성을 감소시키고 활성을 효과적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $63.00 $265.00 | 21 | |
케토코나졸은 시토크롬 P450 효소를 억제하는 것으로 알려진 광범위한 스펙트럼의 항진균제입니다. 효소의 촉매 활동에 필수적인 헴철에 결합하여 효소가 기질을 대사하는 능력을 직접 억제함으로써 CYP2J13을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $66.00 $160.00 | 2 | |
또 다른 항진균제인 미코나졸도 헴 그룹과 상호 작용하여 시토크롬 P450 효소를 억제합니다. 미코나졸은 CYP2J13 내의 헴철과 결합하여 CYP2J13의 효소 활성을 방해하여 대사 기능을 억제합니다. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $78.00 $142.00 | 23 | |
이트라코나졸은 효소의 헴 철에 결합하여 시토크롬 P450 효소를 억제할 수 있는 항진균제 화합물입니다. 이트라코나졸과 CYP2J13의 상호 작용은 정상적인 촉매 과정을 방해하여 효소의 활동을 억제합니다. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $54.00 $84.00 | 14 | |
플루코나졸은 트리아졸계 항진균제로 활성 부위에서 결합을 위해 천연 기질과 경쟁하여 CYP2J13을 억제할 수 있습니다. 이 경쟁은 기질의 대사를 방해하여 CYP2J13의 효소 활성을 감소시킵니다. | ||||||
Sulconazole | 61318-90-9 | sc-338599 | 100 mg | $1000.00 | 1 | |
이미다졸계 항진균제인 설코나졸은 시토크롬 P450 효소를 억제하는 것으로 알려져 있습니다. 설코나졸은 CYP2J13의 활성 부위에 결합하여 효소의 기능을 억제합니다. | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | $240.00 | ||
이코노졸은 이미다졸 계열의 항진균제로, 시토크롬 P450 효소의 헴 그룹에 결합하여 효소를 억제합니다. 이 결합은 CYP2J13의 촉매 활성을 억제하고 대사 기능을 방해합니다. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $42.00 $57.00 | 6 | |
이미다졸계 항진균제인 클로트리마졸은 효소 활성에 중요한 헴철에 결합하여 CYP2J13을 억제할 수 있어 CYP2J13 기질의 대사를 직접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Metronidazole | 443-48-1 | sc-204805 sc-204805A | 5 g 25 g | $84.00 $205.00 | 11 | |
메트로니다졸은 시토크롬 P450 효소를 억제할 수 있는 항생제 및 항원생동물 약물입니다. 이 약은 CYP2J13을 포함한 효소에 경쟁적으로 결합하여 효소의 활성을 억제합니다. | ||||||