CYP2D9 억제제

일반적인 CYP2D9 억제제에는 퀴니딘 CAS 56-54-2, 플루옥세틴 CAS 54910-89-3, 파록세틴 CAS 61869-08-7, 아미오다론 CAS 1951-25-3 및 할로페리돌 CAS 52-86-8이 포함되며 이에 국한되지 않습니다.

CYP2D9의 화학적 억제제는 효소에 직접 결합하여 효소의 활동을 억제하는 다양한 메커니즘을 나타냅니다. 예를 들어 퀴니딘은 CYP2D9의 활성 부위를 표적으로 하는 입체 이성질체로, 일반적으로 이러한 반응이 일어나는 부위에 결합하여 효소의 기질 대사를 효과적으로 방지합니다. 마찬가지로 항우울제 플루옥세틴은 CYP2D9의 활성 부위를 차지하고 효소의 천연 기질과 경쟁하여 효소가 이러한 기질을 처리하는 능력을 감소시키는 경쟁 억제 작용을 합니다. 또 다른 항우울제인 파록세틴은 CYP2D9의 동일한 중요 활성 부위에 결합하여 효소 기능에 필요한 부위를 차단함으로써 효소의 대사 활동을 감소시킵니다.

알칼로이드인 아제이말리신과 같은 다른 억제제의 영향도 CYP2D9의 활성 부위에 관여하여 효소가 기질과 결합하여 효소가 기질을 대사하는 것을 방해합니다. 아미오다론은 유사한 메커니즘으로 CYP2D9를 억제하여 활성 부위를 표적으로 삼아 효소의 정상적인 기능을 방해합니다. 항정신병 약인 할로페리돌과 항바이러스 성분인 리토나비르는 모두 효소의 활성 부위와 직접 상호작용을 통해 CYP2D9를 억제하여 CYP2D9가 담당하는 대사 작용을 방해합니다. 디펜히드라민과 클로르페니라민과 같은 항히스타민제는 활성 부위에 결합하여 효소의 정상적인 대사 과정을 수행하는 능력을 감소시킴으로써 CYP2D9를 억제합니다. 또한, 항우울제인 부프로피온과 서트랄린은 활성 부위를 점유하여 CYP2D9를 직접 억제함으로써 효소의 대사 활동을 방해합니다. 마지막으로 오피오이드 진통제인 메타돈은 CYP2D9의 활성 부위에 결합하여 차단제 역할을 함으로써 일반적으로 이 효소에 의해 촉진되는 대사 활동을 억제합니다. 이러한 각 화학 물질은 대사 기능에 중추적인 역할을 하는 효소의 활성 부위와 직접 상호 작용하여 CYP2D9에 대한 특정 억제 작용을 나타냅니다.