Cyp2c66 억제제는 사이토크롬 P450 슈퍼 계열에 속하는 Cyp2c66 효소의 활성을 선택적으로 억제하도록 설계된 특수 화합물 계열의 약물입니다. Cyp2c66 효소는 지질, 호르몬 및 기타 신호 전달 화합물과 같은 내인성 분자와 약물 및 환경 화학 물질과 같은 외인성 물질을 포함한 다양한 기질의 산화 대사에 관여합니다. 이 효소는 기질 분자에 산소 원자를 삽입하는 생화학적 과정인 이러한 기질의 단일 산소화를 촉매합니다. 이러한 산화적 변형은 일반적으로 기질의 용해도를 증가시켜 접합 및 최종 체내 배설과 같은 추가적인 대사 처리에 더 용이하게 만듭니다. 다른 시토크롬 P450 효소와 마찬가지로 Cyp2c66은 해독 경로와 대사 과정 조절에 중요한 역할을 하며, 특히 이 효소가 가장 활발한 간과 같은 조직에서 중요한 역할을 합니다.Cyp2c66의 억제제는 일반적으로 효소의 활성 부위에 특이적으로 결합하여 천연 기질과 상호 작용하고 대사하는 것을 방지하도록 설계된 저분자 물질로, 이 효소의 작용을 방해합니다. 이러한 억제제는 기질 결합 포켓을 점유하여 기질이 촉매 부위에 접근하는 것을 차단하거나 효소의 촉매 효율을 감소시키는 형태 변화를 유도하는 방식으로 작용할 수 있습니다. Cyp2c66 억제제의 개발에는 효소의 상세한 구조 연구가 포함되며, 기질 결합 및 촉매 작용에 관여하는 주요 영역을 식별하는 데 중점을 둡니다. Cyp2c66을 억제함으로써 연구자들은 다양한 대사 경로에서 효소의 특정 역할을 탐구하고 효소의 억제가 광범위한 사이토크롬 P450 매개 반응 네트워크에 어떤 영향을 미치는지에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다. Cyp2c66 억제제에 대한 연구는 효소의 기질 특이성, 다른 대사 효소와의 상호 작용 및 체내 대사 항상성 유지에 대한 전반적인 기여도를 이해하는 데 매우 중요합니다. 이 연구는 사이토크롬 P450 슈퍼 패밀리 내의 기능적 다양성에 대한 지식을 심화시키고 생물학적 시스템에서 광범위한 화학 물질의 대사와 해독에 있어 이러한 효소의 중요성을 강조합니다.
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