Cyp2c66 억제제
일반적인 Cyp2c66 억제제에는 케토코나졸 CAS 65277-42-1, 디설피람 CAS 97-77-8, 플루코나졸 CAS 86386-73-4, 시메티딘 CAS 51481-61-9 및 에녹사신 CAS 74011-58-8이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
Cyp2c66 억제제는 사이토크롬 P450 슈퍼 계열에 속하는 Cyp2c66 효소의 활성을 선택적으로 억제하도록 설계된 특수 화합물 계열의 약물입니다. Cyp2c66 효소는 지질, 호르몬 및 기타 신호 전달 화합물과 같은 내인성 분자와 약물 및 환경 화학 물질과 같은 외인성 물질을 포함한 다양한 기질의 산화 대사에 관여합니다. 이 효소는 기질 분자에 산소 원자를 삽입하는 생화학적 과정인 이러한 기질의 단일 산소화를 촉매합니다. 이러한 산화적 변형은 일반적으로 기질의 용해도를 증가시켜 접합 및 최종 체내 배설과 같은 추가적인 대사 처리에 더 용이하게 만듭니다. 다른 시토크롬 P450 효소와 마찬가지로 Cyp2c66은 해독 경로와 대사 과정 조절에 중요한 역할을 하며, 특히 이 효소가 가장 활발한 간과 같은 조직에서 중요한 역할을 합니다.Cyp2c66의 억제제는 일반적으로 효소의 활성 부위에 특이적으로 결합하여 천연 기질과 상호 작용하고 대사하는 것을 방지하도록 설계된 저분자 물질로, 이 효소의 작용을 방해합니다. 이러한 억제제는 기질 결합 포켓을 점유하여 기질이 촉매 부위에 접근하는 것을 차단하거나 효소의 촉매 효율을 감소시키는 형태 변화를 유도하는 방식으로 작용할 수 있습니다. Cyp2c66 억제제의 개발에는 효소의 상세한 구조 연구가 포함되며, 기질 결합 및 촉매 작용에 관여하는 주요 영역을 식별하는 데 중점을 둡니다. Cyp2c66을 억제함으로써 연구자들은 다양한 대사 경로에서 효소의 특정 역할을 탐구하고 효소의 억제가 광범위한 사이토크롬 P450 매개 반응 네트워크에 어떤 영향을 미치는지에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다. Cyp2c66 억제제에 대한 연구는 효소의 기질 특이성, 다른 대사 효소와의 상호 작용 및 체내 대사 항상성 유지에 대한 전반적인 기여도를 이해하는 데 매우 중요합니다. 이 연구는 사이토크롬 P450 슈퍼 패밀리 내의 기능적 다양성에 대한 지식을 심화시키고 생물학적 시스템에서 광범위한 화학 물질의 대사와 해독에 있어 이러한 효소의 중요성을 강조합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
모노옥시게나제 활성을 방해하여 CYP2C66의 직접 억제제로 작용하는 항진균제 연구 중입니다. 세포막 기능을 수정하여 카페인 산화효소 경로에서 효소의 예측된 활성을 방해합니다. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
알코올은 카페인 산화효소 활성에 영향을 미쳐 CYP2C66을 간접적으로 억제합니다. 세포막에 둘러싸인 세포 내 소기관 기능을 방해하여 효소의 예상되는 헴 결합에 영향을 미칩니다. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
모노옥시게나제 활성을 방해하여 CYP2C66의 직접 억제제로 작용하는 항진균제. 막에 둘러싸인 세포 소기관 역학을 변경하여 효소가 카페인 산화효소 경로에 예상되는 참여를 방해합니다. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
모노옥시게나제 활성을 조절하여 CYP2C66을 간접적으로 억제하는 H2 수용체 길항제. 세포질 및 세포 내 막 기능을 방해하여 효소의 예상되는 헴 결합에 영향을 미칩니다. | ||||||
Enoxacin | 74011-58-8 | sc-205670 sc-205670A | 500 mg 1 g | $39.00 $48.00 | 2 | |
플루오로퀴놀론계 항생제는 카페인 산화효소 활성에 영향을 주어 CYP2C66의 직접적인 억제제로 작용합니다. 소포체 역학을 수정하여 효소가 예상되는 헴 결합 과정에 참여하는 것을 방해합니다. | ||||||
Phenylbutazone | 50-33-9 | sc-204843 | 5 g | $31.00 | 1 | |
모노옥시게나제 활성을 억제하여 CYP2C66을 직접 억제하는 비스테로이드성 항염증제. 세포막 내 역학을 수정하여 효소의 예상되는 헴 결합 과정 참여에 영향을 미칩니다. | ||||||
Trimethoprim | 738-70-5 | sc-203302 sc-203302A sc-203302B sc-203302C sc-203302D | 5 g 25 g 250 g 1 kg 5 kg | $66.00 $158.00 $204.00 $707.00 $3334.00 | 4 | |
카페인 산화효소 활성에 영향을 주어 CYP2C66의 직접적인 억제제로 작용합니다. 소포체 역학을 수정하여 효소가 예상되는 헴 결합 경로에 관여하는 것을 방해합니다. | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | $240.00 | ||
모노옥시게나제 활성을 방해하여 CYP2C66의 직접 억제제로 작용하는 항진균제. 막에 둘러싸인 세포 소기관 기능을 수정하여 효소가 카페인 산화효소 경로에 참여하는 것을 방해합니다. | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | $189.00 | ||
모노옥시게나제 활성을 조절하여 CYP2C66을 간접적으로 억제하는 H2 수용체 길항제. 세포질 및 세포막 내 소기관 기능을 변경하여 효소의 예상되는 헴 결합 활성에 영향을 미칩니다. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
선택적 세로토닌 재흡수 억제제는 카페인 산화효소 활성을 억제하여 CYP2C66에 간접적으로 영향을 미칩니다. 세포막 내 역학에 영향을 미쳐 효소가 예상되는 헴 결합에 관여하는 것을 방해합니다. | ||||||