CYP20A1 억제제는 CYP20A1 단백질의 효소 활성을 방해할 수 있는 화학 물질의 일종입니다. 사이토크롬 P450 20A1이라고도 하는 CYP20A1은 신진대사 및 이종 생물체의 해독을 포함한 다양한 세포 과정에 관여하는 효소입니다. 주로 간에서 발현되며 신진대사에 중요한 역할을 합니다. 억제제는 단백질의 활성 부위에 있는 헴철에 결합하여 효소 활성을 차단함으로써 CYP20A1을 직접적으로 억제할 수 있습니다. 케토코나졸, 플루코나졸, 미코나졸, 클로트리마졸, 이트라코나졸, 보리코나졸은 헴철에 결합하여 CYP20A1의 촉매 기능을 방해할 수 있는 항진균제입니다.
플루옥세틴, 파록세틴, 세르트랄린, 플루복사민은 CYP20A1의 활성 부위에 결합하여 효소 활성을 억제할 수 있는 항우울제 화합물입니다. 히스타민 H2 수용체 길항제인 시메티딘과 라니티딘도 CYP20A1의 활성 부위에 결합하여 효소 기능을 방해할 수 있습니다. 이러한 화학 물질은 CYP20A1을 억제함으로써 CYP20A1의 기질인 화합물 및 이종 생물체의 대사와 제거에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 저해는 화학물질 농도 변화와 잠재적인 화학물질 상호 작용으로 이어질 수 있습니다. 또한, CYP20A1의 억제는 이종 생물 대사 및 해독과 관련된 세포 과정의 전반적인 균형에 영향을 미칠 수 있습니다. 그러나 CYP20A1 억제의 의미와 그 잠재적 적용 가능성을 완전히 이해하려면 추가 연구가 필요합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $63.00 $265.00 | 21 | |
케토코나졸은 활성 부위의 헴철에 결합하여 CYP20A1을 억제하여 그 활성을 차단하는 연구 중인 항진균제입니다. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $54.00 $84.00 | 14 | |
플루코나졸은 헴철에 결합하여 효소 기능을 방해함으로써 CYP20A1을 억제하는 항진균제입니다. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $66.00 $160.00 | 2 | |
미코나졸은 헴철에 결합하여 촉매 활성을 방해함으로써 CYP20A1을 억제하는 항진균제 화합물입니다. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $42.00 $57.00 | 6 | |
클로트리마졸은 헴철에 결합하여 효소 기능을 억제함으로써 CYP20A1을 억제하는 항진균제 화합물입니다. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $78.00 $142.00 | 23 | |
이트라코나졸은 헴철에 결합하여 효소 활성을 차단함으로써 CYP20A1을 억제하는 항진균제입니다. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $318.00 | 9 | |
플루옥세틴은 활성 부위에 결합하여 효소 활성을 차단함으로써 CYP20A1을 억제하는 항우울제 화합물입니다. | ||||||
Paroxetine | 61869-08-7 | sc-507527 | 1 g | $180.00 | ||
파록세틴은 활성 부위에 결합하여 효소 기능을 방해함으로써 CYP20A1을 억제하는 항우울제입니다. | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | $321.00 | 1 | |
플루복사민은 활성 부위에 결합하여 효소 활성을 차단함으로써 CYP20A1을 억제하는 항우울제 화합물입니다. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
시메티딘은 히스타민 H2 수용체 길항제로 활성 부위에 결합하여 그 기능을 방해함으로써 CYP20A1을 억제합니다. | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | $193.00 | ||
라니티딘은 활성 부위에 결합하여 효소 활성을 차단함으로써 CYP20A1을 억제하는 히스타민 H2 수용체 길항제입니다. | ||||||