CYP17A1 활성제는 CYP17A1로도 알려진 효소 시토크롬 P450 17A1의 활성을 표적으로 삼고 조절하는 화합물 종류에 속합니다. 이 효소는 인체 내에서 스테로이드의 생합성, 특히 안드로겐과 글루코코르티코이드의 생성을 담당하는 경로에서 중요한 역할을 합니다. CYP17A1은 프레그네놀론과 프로게스테론을 안드로겐 생합성 경로의 중간체인 각각의 17-하이드록시 유도체로 전환하고, 이후 이러한 중간체를 글루코코르티코이드 생합성 경로에서 중요한 디하이드로에피안드로스테론(DHEA)과 코르티솔로 전환하는 두 가지 반응을 촉매합니다. CYP17A1 활성제는 주로 안드로겐 생합성과 관련하여 효소의 활성을 향상시키는 화합물입니다.
CYP17A1의 활성화는 특히 안드로겐 생성을 조절해야 하는 상황에서 중요한 생리적 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 활성화제는 CYP17A1 활성을 조절함으로써 체내 남성호르몬의 균형에 영향을 미쳐 테스토스테론과 같은 남성호르몬 수치를 증가시킬 수 있습니다. 이는 결과적으로 성 발달, 근육 성장, 전반적인 호르몬 균형 등 다양한 신체 기능에 다양한 영향을 미칠 수 있습니다. CYP17A1 활성제가 작용하는 메커니즘과 안드로겐 수치에 미치는 영향을 이해하는 것은 호르몬 불균형을 밝히고 안드로겐 과다 또는 결핍과 관련된 상태를 이해하는 데 기여할 수 있으므로 내분비학 및 생식의학 등 다양한 분야에서 관심을 갖고 있습니다. 또한, CYP17A1 활성제에 대한 연구는 향후 새로운 화합물 개발에 더 광범위한 영향을 미칠 수 있습니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
리팜피신은 스테로이드 대사를 조절하는 프레그난 X 수용체(PXR)를 활성화하여 CYP17A1의 발현을 유도할 수 있습니다. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
덱사메타손은 글루코코르티코이드 수용체 매개 전사 활성화를 통해 CYP17A1 수치를 높일 수 있습니다. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
클로트리마졸은 유전자 프로모터의 스테로이드 생성 조절 요소와 상호 작용하여 CYP17A1을 유도할 수 있습니다. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
오메프라졸은 P450 효소 조절에 관여하는 핵 수용체를 활성화하여 CYP17A1 발현을 상향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
미페프리스톤은 글루코코르티코이드 수용체를 길항하고 전사를 수정하여 CYP17A1 수치를 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
5-Pregnen-3β-ol-20-one-16α-carbonitrile | 1434-54-4 | sc-227010 | 50 mg | $68.00 | 3 | |
이 화합물은 PXR 수용체의 리간드로 작용하여 CYP17A1을 유도하는 것으로 알려져 있습니다. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
DL-설포라판은 Nrf2 신호 경로의 활성화를 통해 CYP17A1의 발현을 유도할 수 있습니다. |