CRIM2 활성화제는 고유한 메커니즘을 통해 다양한 세포 신호 경로에서 CRIM2의 기능적 활성을 향상시킬 수 있는 화합물 모음으로 구성됩니다. 포스콜린과 IBMX는 각각 세포 내 cAMP 수준을 높이고 분해를 억제함으로써 CRIM2 기능과 교차하는 것으로 알려진 cAMP 신호 경로를 표적으로 삼아 잠재적으로 PKA 활성화를 통해 CRIM2의 역할을 강화합니다. 세포 내 칼슘 수치를 높이는 이오노마이신과 함께 PKC의 촉진제인 PMA는 CRIM2의 신호 네트워크 내에서 키나아제와 포스파타제를 조절하여 간접적으로 CRIM2 활동을 증강시킬 수 있습니다. 경쟁 키나아제를 억제하는 EGCG와 PI3K 억제제인 LY294002는 세포 접착 및 혈관 신생과 같은 CRIM2의 활동이 간접적으로 촉진되는 환경을 조성할 수 있습니다. 지질 S1P는 수용체 매개 작용을 통해, 탭시가르긴은 SERCA 펌프를 억제하여 결과적으로 칼슘 수치를 증가시킴으로써 세포 과정에서 CRIM2의 역할을 잠재적으로 향상시키는 데 기여합니다.
또한, U0126은 MEK를 억제하여 MEK/ERK 경로의 역학을 변경하여 CRIM2 관련 신호 전달에 유리하도록 함으로써 CRIM2의 기능적 참여에 간접적으로 도움이 될 수 있습니다. 마찬가지로 안정적인 cAMP 유사체인 db-cAMP와 스타우로스포린은 광범위한 키나제 억제 프로필에도 불구하고 경로 내에서 키나제를 조절하여 CRIM2 활성 증가에 도움이 되는 환경을 간접적으로 조성할 수 있습니다. 아니소마이신은 세포 스트레스에 대한 반응으로 SAPK를 활성화함으로써 스트레스 반응 경로에서 CRIM2의 관여를 강화할 수 있습니다. 이러한 CRIM2 활성화제는 서로 다른 경로와 과정에 영향을 미침으로써 CRIM2의 발현을 직접적으로 증가시키거나 단백질에 직접 결합하지 않고도 CRIM2의 기능적 활동을 잠재적으로 향상시키는 데 종합적으로 기여합니다.
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