카복시펩티다제 T 억제제-금속 결합 억제제라고도 알려진 CPTI-M 억제제는 생화학 연구 영역에서 중요한 화합물 부류를 구성합니다. 이러한 억제제는 주로 단백질 대사에 중추적인 역할을 하는 효소인 카르복시펩티다제 T와의 독특한 상호 작용으로 잘 알려져 있습니다. 카르복시펩티다아제 T는 펩타이드와 단백질의 말단 아미노산 잔기를 선택적으로 가수분해하는 역할을 담당합니다. CPTI-M 억제제는 금속 결합과 관련된 메커니즘을 통해 카르복시펩티다아제 T의 효소 활성을 조절하는 것이 특징입니다.
구조적으로 CPTI-M 억제제는 종종 아연과 같은 금속 이온에 대한 친화력이 높은 킬레이트 리간드 또는 작용기를 특징으로 하며, 이는 카르복시펩티다제 T의 촉매 기능에 중요합니다. 이러한 억제제는 효소의 활성 부위와 상호작용하여 펩티드 기질에서 말단 아미노산을 절단하는 능력을 억제하도록 설계되어 있습니다. 이러한 상호작용은 효소가 기질에 결합하는 능력을 방해하여 효소의 촉매 작용을 효과적으로 차단합니다. 연구자들은 X-선 결정학 및 분자 모델링과 같은 기술을 사용하여 CPTI-M 억제제와 카르복시펩티다제 T 간의 분자 상호작용을 광범위하게 조사하여 억제 활성을 좌우하는 결합 모드와 구조적 특징을 밝혀냈습니다. CPTI-M 억제제는 효소 과정을 더 잘 이해하기 위한 과학 연구에서의 잠재적 응용뿐만 아니라 효소 활성 조절에 관심이 있는 다양한 분야에 폭넓게 적용될 수 있는 가능성을 지니고 있습니다. 이 분야의 연구가 계속 발전함에 따라 CPTI-M 억제제와 카르복시펩티다제 T의 상호작용의 기본 메커니즘을 더 깊이 이해하면 여러 과학 분야에서 혁신적인 개발과 통찰력을 얻을 수 있는 길을 열 수 있습니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $148.00 $496.00 | 3 | |
활성 부위에 공유 결합하여 CPT1-M을 억제하여 장쇄 지방산이 β 산화를 위해 미토콘드리아로 운반되는 것을 방지합니다. | ||||||
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | $184.00 | ||
카르니틴 팔미토일 트랜스퍼라제 I의 활성을 방해하여 미토콘드리아로의 지방산 수송을 제한함으로써 CPT1-M 억제제로 작용합니다. | ||||||
Meldonium | 76144-81-5 | sc-207887 | 100 mg | $252.00 | 1 | |
카르니틴 가용성을 조절하여 CPT1-M을 간접적으로 억제함으로써 지방산이 미토콘드리아 β-산화로 유입되는 것을 감소시킵니다. | ||||||
1-(2,3,4-Trimethoxybenzyl)piperazine | 5011-34-7 | sc-297236 | 500 mg | $367.00 | ||
CPT1-M에 억제 효과를 발휘하여 미토콘드리아로의 지방산 수송을 부분적으로 차단하여 포도당 이용률을 향상시킵니다. | ||||||
4-Hydroxy-L-phenylglycine | 32462-30-9 | sc-254680A sc-254680 | 5 g 10 g | $82.00 $109.00 | ||
효소에 결합하여 산화를 위해 지방산을 미토콘드리아로 운반하는 것을 방해함으로써 CPT1-M의 활동을 방해합니다. | ||||||
R-(+)-Etomoxir | 124083-20-1 | sc-208201A sc-208201 | 2 mg 5 mg | $245.00 $430.00 | ||
CPT1-M에 결합하여 억제함으로써 장쇄 지방산이 분해 및 에너지 생산을 위해 미토콘드리아로 전달되는 것을 방해합니다. |