Cox-2 억제제
일반적인 Cox-2 억제제에는 SB 203580 CAS 152121-47-6, (R)-이부프로펜 CAS 51146-57-7, 브롬페낙 나트륨 CAS 120638-55-3, 염화 첼레리트린 CAS 3895-92-9, 디클로페낙 나트륨 CAS 15307-79-6 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
사이클로옥시게나제-2 억제제의 약자인 COX-2 억제제는 사이클로옥시게나제-2 효소와의 특정 상호 작용으로 알려진 중요한 화합물 계열을 구성합니다. 시클로옥시게나제는 다양한 생리적 과정에서 중추적인 역할을 하는 프로스타글란딘의 합성을 담당하는 효소입니다. 특히 COX-2는 염증과 세포 스트레스에 반응하여 유도되는 사이클로옥시게나제의 동종 효소입니다. 통증, 발열 및 염증을 매개하는 데 관여하는 프로스타글란딘의 생성에 매우 중요합니다. COX-2 억제제는 이름에서 알 수 있듯이 COX-2 효소의 활성을 선택적으로 표적하고 억제하여 염증 반응과 관련된 프로스타글란딘의 합성을 조절하도록 설계된 화합물입니다.
이러한 억제제는 일반적으로 COX-2 효소의 활성 부위에 특이적으로 결합하여 촉매 기능을 방해할 수 있는 화학 구조를 가지고 있습니다. 이러한 선택성은 COX-1과 COX-2 효소를 모두 억제하는 비선택적 NSAID(비스테로이드성 항염증제)와 구별되는 핵심적인 특징입니다. COX-2 억제제는 위 점막의 완전성을 유지하고 혈소판 응집을 조절하는 등 COX-1의 보호 기능에 영향을 주지 않으면서 염증과 통증을 줄이는 것이 특징입니다. 이러한 선택성은 비선택적 NSAID와 관련된 위궤양 및 출혈 경향과 같은 부작용을 최소화하는 데 중요한 요소입니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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6-Methoxy-2-Naphthylacetic acid | 23981-47-7 | sc-200602 sc-200602A | 10 mg 50 mg | $84.00 $332.00 | 4 | |
6-메톡시-2-나프틸아세트산은 주로 효소의 활성 부위에 있는 주요 아미노산 잔기와 수소 결합을 하는 능력을 통해 COX-2 억제제로서의 독특한 특성을 보여줍니다. 메톡시기의 존재는 전자 밀도를 높여 효소 억제제 복합체를 안정화시키는 상호작용을 촉진합니다. 또한 나프탈렌 구조는 독특한 형태적 유연성에 기여하여 결합 중에 동적으로 조정할 수 있어 억제 효능과 선택성에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Naproxen Sodium Salt | 26159-34-2 | sc-212361 | 25 g | $181.00 | 1 | |
나프록센 나트륨 염은 효소의 활성 부위에서 방향족 잔류물과 강력한 파이 스택 상호 작용을 형성하는 능력이 특징인 COX-2 억제제로서 독특한 특성을 나타냅니다. 나트륨 염 형태는 용해도를 향상시켜 표적 부위로 빠르게 확산되도록 촉진합니다. 나프탈렌 모이티에서 유래한 구조적 강성은 결합하는 동안 정확한 배향을 가능하게 하여 활성 부위 내에서의 적합성을 최적화하고 잠재적으로 억제 동역학에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Piroxicam | 36322-90-4 | sc-200576 sc-200576A | 1 g 5 g | $107.00 $369.00 | 2 | |
피록시캄은 효소의 활성 부위에 있는 주요 아미노산 잔기와 수소 결합을 하는 독특한 능력으로 구별되는 선택적 COX-2 억제제로 작용합니다. 확장된 헤테로사이클릭 구조는 형태적 유연성을 촉진하여 결합 친화력을 향상시키는 역동적인 상호 작용을 가능하게 합니다. 또한 설폰아미드기의 존재는 용해도 프로파일에 기여하여 효과적인 분자 상호작용을 촉진하고 효소 경로 내의 전반적인 반응 동역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
Etodolac | 41340-25-4 | sc-204747 sc-204747A | 100 mg 250 mg | $87.00 $128.00 | 1 | |
에토돌락은 효소의 활성 부위와 소수성 상호작용을 형성하는 독특한 능력이 특징인 선택적 COX-2 억제제로 작용합니다. 방향족 고리 시스템은 π-π 스태킹 상호작용을 강화하여 결합 형태를 안정화합니다. 카르복실산 모이티의 존재는 하전된 잔기와 이온 상호작용을 가능하게 하여 효소의 촉매 효율에 영향을 미칩니다. 이러한 다각적인 상호 작용 프로필은 효소의 특이성과 효소 활성 조절에 기여합니다. | ||||||
Nimesulide | 51803-78-2 | sc-200623 | 5 g | $71.00 | 1 | |
니메술라이드는 효소를 억제하여 프로스타글란딘 수치를 낮춤으로써 통증과 염증을 감소시키는 COX-2 억제제입니다. | ||||||
Ethyl 3,4-Dihydroxycinnamate | 66648-50-8 | sc-205930 sc-205930A | 25 mg 250 mg | $51.00 $360.00 | ||
에틸 3,4-디하이드록시신나메이트는 효소의 활성 부위에서 주요 아미노산 잔기와 수소 결합을 하는 능력을 통해 COX-2를 선택적으로 억제합니다. 수산기의 존재는 강력한 극성 상호작용을 촉진하여 결합 친화력을 향상시킵니다. 또한 공액 이중 결합 시스템은 공명 안정화를 가능하게 하여 효소-기질 상호 작용의 동역학에 영향을 미칩니다. 이러한 독특한 상호 작용 프로필은 COX-2 활성 조절에 대한 특이성을 강조합니다. | ||||||
Loxoprofen | 68767-14-6 | sc-221861 | 5 mg | $300.00 | ||
록소프로펜은 효소의 활성 부위와 소수성 상호작용을 형성하는 능력이 특징인 선택적 COX-2 억제제로서 독특한 작용 메커니즘을 보여줍니다. 페닐기의 존재는 친유성을 향상시켜 효과적인 결합을 촉진합니다. 또한, 이 화합물의 구조적 형태는 입체 장애를 허용하여 COX-2를 선택적으로 방해하는 동시에 COX-1을 보존합니다. 이러한 특이성은 염증 경로를 조절하는 독특한 생화학적 작용에 매우 중요합니다. | ||||||
Lornoxicam | 70374-39-9 | sc-207833 sc-207833A | 10 mg 100 mg | $80.00 $133.00 | ||
로녹시캄은 주로 효소의 활성 부위와 특정 수소 결합에 관여하는 능력을 통해 선택적 COX-2 억제제로서 독특한 프로파일을 나타냅니다. 티아진 고리의 존재는 독특한 전자 분포에 기여하여 표적 상호작용을 촉진합니다. 또한, 평면 구조로 인해 방향족 잔기와 최적의 π-π 스태킹이 가능하여 COX-1보다 COX-2에 대한 선택성이 향상되고 효소 경로에서 효소의 동역학적 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
Meloxicam | 71125-38-7 | sc-200626 sc-200626A sc-200626B | 20 mg 100 mg 500 mg | $35.00 $92.00 $153.00 | 3 | |
멜록시캄은 COX-2를 억제하여 프로스타글란딘 합성을 차단함으로써 통증과 염증을 감소시킵니다. 일반적으로 골관절염 및 기타 질환에 처방됩니다. | ||||||
Ketorolac | 74103-06-3 | sc-279250 | 500 mg | $500.00 | ||
케토롤락은 소수성 및 정전기적 힘을 통해 효소의 활성 부위와 안정적인 상호작용을 형성하는 독특한 능력이 특징인 선택적 COX-2 억제제로 작용합니다. 카르복실산기의 존재는 결합 친화력을 향상시키는 한편, 단단한 구조는 형태 안정성을 촉진합니다. 이러한 경직성은 반응 동역학에 영향을 미쳐 COX-2 경로를 보다 효율적으로 차단할 수 있으므로 비선택적 억제제와 구별됩니다. | ||||||