Cox-2 억제제
일반적인 Cox-2 억제제에는 SB 203580 CAS 152121-47-6, (R)-이부프로펜 CAS 51146-57-7, 브롬페낙 나트륨 CAS 120638-55-3, 염화 첼레리트린 CAS 3895-92-9, 디클로페낙 나트륨 CAS 15307-79-6 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
사이클로옥시게나제-2 억제제의 약자인 COX-2 억제제는 사이클로옥시게나제-2 효소와의 특정 상호 작용으로 알려진 중요한 화합물 계열을 구성합니다. 시클로옥시게나제는 다양한 생리적 과정에서 중추적인 역할을 하는 프로스타글란딘의 합성을 담당하는 효소입니다. 특히 COX-2는 염증과 세포 스트레스에 반응하여 유도되는 사이클로옥시게나제의 동종 효소입니다. 통증, 발열 및 염증을 매개하는 데 관여하는 프로스타글란딘의 생성에 매우 중요합니다. COX-2 억제제는 이름에서 알 수 있듯이 COX-2 효소의 활성을 선택적으로 표적하고 억제하여 염증 반응과 관련된 프로스타글란딘의 합성을 조절하도록 설계된 화합물입니다.
이러한 억제제는 일반적으로 COX-2 효소의 활성 부위에 특이적으로 결합하여 촉매 기능을 방해할 수 있는 화학 구조를 가지고 있습니다. 이러한 선택성은 COX-1과 COX-2 효소를 모두 억제하는 비선택적 NSAID(비스테로이드성 항염증제)와 구별되는 핵심적인 특징입니다. COX-2 억제제는 위 점막의 완전성을 유지하고 혈소판 응집을 조절하는 등 COX-1의 보호 기능에 영향을 주지 않으면서 염증과 통증을 줄이는 것이 특징입니다. 이러한 선택성은 비선택적 NSAID와 관련된 위궤양 및 출혈 경향과 같은 부작용을 최소화하는 데 중요한 요소입니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Berberine hydrochloride | 633-65-8 | sc-204645 sc-204645A sc-204645B sc-204645C sc-204645D | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $40.00 $55.00 $130.00 $367.00 $1295.00 | 5 | |
베르베린 염산염은 효소의 활성 부위와 수소 결합 및 소수성 상호작용을 통해 COX-2를 억제하는 것으로 나타났습니다. 이러한 결합은 효소의 형태를 변화시켜 효소의 활성을 감소시킵니다. 또한, 4급 암모늄 구조는 생물학적 시스템에서의 용해도를 향상시켜 세포막과의 분포 및 상호 작용을 촉진하여 분자 수준에서 염증 신호 캐스케이드를 조절할 수 있습니다. | ||||||
Indomethacin Methyl Ester | 1601-18-9 | sc-207757 | 10 mg | $300.00 | ||
인도메타신 메틸 에스테르는 효소의 활성 부위에서 방향족 잔기와 안정적인 π-π 스태킹 상호작용을 형성하는 독특한 능력을 통해 선택적 COX-2 억제 효과를 나타냅니다. 이러한 상호작용은 효소-기질 복합체를 안정화할 뿐만 아니라 전이 상태를 변화시켜 반응 동역학에 영향을 미칩니다. 또한 에스테르 작용기는 친유성을 향상시켜 막 투과성을 촉진하고 더 깊은 조직 침투를 촉진하여 국소 생화학 경로에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
N-tert-Butyl-a-phenylnitrone | 3376-24-7 | sc-202722 sc-202722A | 500 mg 1 g | $51.00 $87.00 | ||
N-터트-부틸-아-페닐니트론은 효소의 활성 부위 내의 주요 아미노산 잔기와 특정 수소 결합에 관여하여 선택적인 COX-2 억제를 보여줍니다. 이러한 상호 작용은 효소의 형태를 조절하여 효소의 촉매 효율을 효과적으로 변화시킵니다. 니트론 작용기의 존재는 독특한 전자 인출 특성에 기여하여 산화 환원 반응에 영향을 미치고 생물학적 시스템에서의 안정성을 향상시켜 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
Flurbiprofen | 5104-49-4 | sc-202158 sc-202158A | 100 mg 1 g | $69.00 $104.00 | ||
플루르비프로펜은 효소의 활성 부위와 소수성 상호작용을 형성하여 효소 활성을 감소시키는 특정 형태를 안정화시키는 독특한 능력을 통해 선택적인 COX-2 억제 효과를 나타냅니다. 방향족 구조의 존재는 π-π 스태킹 상호작용을 강화하여 보다 효과적인 결합 친화력을 촉진합니다. 또한 화합물의 카르복실산 모이티는 이온 상호 작용에서 중요한 역할을 하여 효소 반응의 전반적인 동역학에 영향을 미치고 염증 경로를 조절합니다. | ||||||
Tryptanthrin | 13220-57-0 | sc-202844 sc-202844A | 1 mg 5 mg | $50.00 $213.00 | ||
트립탄트린은 효소 활성 부위 내의 주요 아미노산 잔기와 특정 수소 결합을 통해 선택적인 COX-2 억제 효과를 나타냅니다. 인돌 구조는 독특한 π-π 상호 작용을 허용하여 결합 안정성을 향상시킵니다. 화합물의 전자가 풍부한 영역은 전하 이동 상호작용을 촉진하여 효소의 형태 역학을 조절할 수 있습니다. 그 결과 반응 동역학이 변경되어 전반적인 효소 활성에 영향을 미치고 염증 신호 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
Tolfenamic Acid | 13710-19-5 | sc-204918 sc-204918A | 5 g 25 g | $69.00 $312.00 | ||
톨페남산은 효소의 활성 부위와 강력한 이온 상호작용을 형성하는 카르복실산기를 포함한 독특한 구조적 특징을 통해 COX-2의 선택적 억제 효과를 나타냅니다. 방향족 고리의 존재는 π-스태킹 상호작용을 강화하여 결합 친화력에 기여합니다. 또한 소수성 영역은 반데르발스 상호작용을 촉진하여 효소의 형태적 유연성에 영향을 미치고 기질 접근성을 변화시켜 효소 회전율에 영향을 미칩니다. | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | $52.00 $86.00 | 6 | |
이부프로펜은 효소의 활성 부위에 있는 주요 아미노산 잔기와 특정 수소 결합을 통해 COX-2를 선택적으로 표적으로 삼습니다. 독특한 소수성 알킬 사슬은 향상된 친유성을 촉진하여 효소의 결합 포켓에 더 깊숙이 침투할 수 있도록 합니다. 이 화합물의 형태 적응성은 일시적인 효소 상태를 안정화하여 반응 동역학을 조절하고 COX-2 경로의 전반적인 촉매 효율에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Ketoprofen | 22071-15-4 | sc-205359 sc-205359A | 5 g 25 g | $93.00 $308.00 | 2 | |
케토프로펜은 효소의 활성 부위와 이온 상호작용을 형성하는 카르복실산기를 포함한 독특한 구조적 특징을 통해 COX-2의 선택적 억제 효과를 나타냅니다. 방향족 고리는 π-π 스태킹 상호작용을 강화하여 안정적인 결합 형태를 촉진합니다. 이 화합물의 입체 장애는 효소의 형태 역학에 영향을 미쳐 기질 접근성을 효과적으로 변경하고 COX-2 경로 내에서 촉매 회전율을 조절합니다. | ||||||
(S)-Ketoprofen | 22161-81-5 | sc-200624 | 1 g | $116.00 | ||
(S)-케토프로펜은 효소의 활성 부위에 있는 주요 아미노산 잔기와 수소 결합을 하는 능력이 특징인 COX-2 억제제로서 독특한 작용 기전을 보여줍니다. 키랄 중심이 존재하면 입체 선택성에 기여하여 결합 친화력에 영향을 미칩니다. 또한 화합물의 소수성 영역은 반데르발스 상호작용을 촉진하여 효소 포켓 내에서 안정성을 향상시키고 염증 경로의 전반적인 반응 역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
Naproxen | 22204-53-1 | sc-200506 sc-200506A | 1 g 5 g | $24.00 $40.00 | ||
나프록센은 주로 효소의 활성 부위에서 방향족 잔기와 강력한 π-π 스태킹 상호작용을 형성하는 능력을 통해 COX-2 억제제로서 독특한 프로파일을 나타냅니다. 융합된 링 시스템에서 비롯된 구조적 강성은 최적의 공간 배향을 가능하게 하여 결합 효율을 향상시킵니다. 또한 화합물의 친수성 및 친유성 균형은 효과적인 용해 역학을 촉진하여 염증 캐스케이드 내의 상호 작용 동역학 및 선택성에 영향을 미칩니다. | ||||||