Cox-2 억제제
일반적인 Cox-2 억제제에는 SB 203580 CAS 152121-47-6, (R)-이부프로펜 CAS 51146-57-7, 브롬페낙 나트륨 CAS 120638-55-3, 염화 첼레리트린 CAS 3895-92-9, 디클로페낙 나트륨 CAS 15307-79-6 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
사이클로옥시게나제-2 억제제의 약자인 COX-2 억제제는 사이클로옥시게나제-2 효소와의 특정 상호 작용으로 알려진 중요한 화합물 계열을 구성합니다. 시클로옥시게나제는 다양한 생리적 과정에서 중추적인 역할을 하는 프로스타글란딘의 합성을 담당하는 효소입니다. 특히 COX-2는 염증과 세포 스트레스에 반응하여 유도되는 사이클로옥시게나제의 동종 효소입니다. 통증, 발열 및 염증을 매개하는 데 관여하는 프로스타글란딘의 생성에 매우 중요합니다. COX-2 억제제는 이름에서 알 수 있듯이 COX-2 효소의 활성을 선택적으로 표적하고 억제하여 염증 반응과 관련된 프로스타글란딘의 합성을 조절하도록 설계된 화합물입니다.
이러한 억제제는 일반적으로 COX-2 효소의 활성 부위에 특이적으로 결합하여 촉매 기능을 방해할 수 있는 화학 구조를 가지고 있습니다. 이러한 선택성은 COX-1과 COX-2 효소를 모두 억제하는 비선택적 NSAID(비스테로이드성 항염증제)와 구별되는 핵심적인 특징입니다. COX-2 억제제는 위 점막의 완전성을 유지하고 혈소판 응집을 조절하는 등 COX-1의 보호 기능에 영향을 주지 않으면서 염증과 통증을 줄이는 것이 특징입니다. 이러한 선택성은 비선택적 NSAID와 관련된 위궤양 및 출혈 경향과 같은 부작용을 최소화하는 데 중요한 요소입니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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7-(Trifluoromethyl)1H-indole-2,3-dione | 391-12-8 | sc-217411 | 100 mg | $330.00 | ||
7-(트리플루오로메틸)1H-인돌-2,3-디온은 전자를 빼앗는 트리플루오로메틸기를 통해 COX-2와 독특한 작용 메커니즘을 나타내며, 이는 전기 친화성을 향상시킵니다. 이 화합물은 효소의 활성 부위에서 주요 아미노산 잔기와 안정적인 부가물을 형성하여 효소의 형태를 변경하고 효소의 활성을 억제할 수 있습니다. 이 화합물의 독특한 구조 배열은 특정 입체 상호작용을 촉진하여 반응 속도와 생화학 경로의 선택성에 영향을 미칩니다. | ||||||
Ampiroxicam | 99464-64-9 | sc-210813 | 10 mg | $187.00 | ||
암피록시캄은 특정 결합 상호작용을 통해 COX-2를 선택적으로 억제할 수 있는 독특한 구조적 틀을 갖추고 있습니다. 이 화합물의 소수성 영역은 효소의 활성 부위와 강한 반데르발스 힘을 촉진하여 촉매 활성을 방해하는 형태 변화를 촉진합니다. 또한 중요한 아미노산 잔기와 수소 결합을 형성하는 능력은 결합 친화력을 향상시켜 효소 반응의 전반적인 동역학에 영향을 미치고 염증 경로를 조절합니다. | ||||||
(S)-(+)-Ibuprofen (S)-(+)-Lysinate | sc-220042 | 25 mg | $320.00 | |||
(S)-(+)-이부프로펜 (S)-(+)-리시네이트는 COX-2 효소와의 상호 작용을 강화하는 독특한 입체 화학을 나타냅니다. 화합물의 키랄 중심은 선택적 결합에 기여하여 활성 부위 내에서 정밀한 정렬을 가능하게 합니다. 이러한 정렬은 독특한 정전기적 상호작용을 촉진하여 효소-기질 복합체를 안정화시킵니다. 또한 용해도 특성은 효율적인 확산을 촉진하여 효소 억제 속도에 영향을 미치고 대사 경로를 변경합니다. | ||||||
(S)-(+)-Ketoprofen | 22161-81-5 | sc-212844 | 100 mg | $166.00 | ||
(S)-(+)-케토프로펜은 COX-2 효소와 상호 작용할 때 특정 방향을 촉진하는 독특한 키랄 구성이 특징입니다. 이 입체 화학적 배열은 효소의 활성 부위에 대한 친화력을 향상시켜 뚜렷한 수소 결합과 소수성 상호 작용으로 이어져 복합체를 안정화시킵니다. 또한 분자 구조는 반응 동역학에 영향을 미쳐 염증 경로를 맞춤형으로 조절할 수 있으며, 용해도 특성은 생물학적 시스템에서의 생체 이용률과 분포에 영향을 미칩니다. | ||||||
Firocoxib | 189954-96-9 | sc-470944 | 1 mg | $260.00 | ||
피로콕시브는 동물의 통증과 염증을 관리하기 위해 주로 수의학에서 사용되는 COX-2 억제제입니다. COX-2를 표적으로 하여 프로스타글란딘 생성을 제한합니다. | ||||||
Meloxicam-d3 | 942047-63-4 | sc-218687 | 1 mg | $367.00 | ||
멜록시캄-d3는 COX-2 효소에 대한 선택성을 향상시키는 독특한 분자 구조를 가지고 있습니다. 중수소화된 형태는 주요 작용기의 진동 주파수를 변경하여 잠재적으로 반응 속도와 안정성에 영향을 미칩니다. 효소의 활성 부위와 화합물의 고유한 상호작용은 특정 소수성 포켓과 정전기적 상호작용을 포함하며, 이는 효소의 형태를 조절할 수 있습니다. 이러한 맞춤형 상호 작용 프로필은 독특한 생화학적 거동에 기여합니다. | ||||||
DFU | 178402-36-3 | sc-489951 | 5 mg | $61.00 | ||
DFU는 산 할로겐화물로서의 독특한 반응성으로 인해 선택적 아실화 반응을 촉진하는 것이 특징입니다. 친전성 카르보닐기는 핵친화적인 공격에 관여하여 아실 유도체가 빠르게 형성됩니다. 할로겐 원자의 존재는 반응성을 향상시켜 편광 효과를 통해 핵친수성과의 특정 상호작용을 촉진합니다. 또한 DFU의 입체적 특성은 기질 접근성에 영향을 미쳐 다양한 화학 환경에서 맞춤형 반응 경로와 뚜렷한 동역학 프로파일을 제공합니다. | ||||||