CLEC-2E의 화학적 억제제는 다양한 신호 전달 경로를 표적으로 하여 그 기능을 억제합니다. PP2는 src 계열 티로신 키나제 억제제로서 신호 전달에 필요한 인산화 이벤트를 차단하여 CLEC-2E의 활성화를 직접적으로 방지할 수 있습니다. 이와 유사한 맥락에서 다사티닙은 광범위한 억제 작용을 통해 여러 키나아제를 표적으로 하며 CLEC-2E의 인산화 및 후속 신호 전달을 효과적으로 중단시킬 수 있습니다. BAY 61-3606은 비장 티로신 키나아제(Syk)를 억제하는 방식으로 기능하며, 이는 CLEC-2E 매개 신호 경로에서 중요한 역할을 합니다. Syk가 억제되면 CLEC-2E와 관련된 다운스트림 신호가 차단되어 세포 내에서 그 기능이 억제됩니다.
또한 LY294002와 워트만닌은 많은 세포 신호 경로의 핵심 구성 요소인 포스파티딜이노시톨 3-키나아제(PI3K)의 억제제로 작용합니다. PI3K를 억제하면 CLEC-2E의 하류 단백질의 인산화 및 활성화가 감소합니다. AG490은 야누스 키나아제 2(JAK2)를 억제하여 JAK-STAT 신호 경로에서 CLEC-2E의 활성화를 차단함으로써 그 효과를 발휘합니다. SB203580과 U0126은 MAPK 경로를 표적으로 하며, SB203580은 p38 MAP 키나아제에, U0126은 MEK1/2에 집중합니다. 이러한 키나아제를 억제하면 이러한 경로를 통한 CLEC-2E의 활성화가 방지됩니다. 또한 SP600125는 CLEC-2E 활성을 조절할 수 있는 또 다른 경로인 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)를 억제합니다. BIBF 1120은 트리플 안지오키나제 억제제로 알려져 있지만 CLEC-2E의 기능에 필수적인 키나제 활성을 막을 수 있습니다. 마지막으로 PD173074와 게피티닙은 각각 FGFR과 EGFR 티로신 키나아제를 표적으로 합니다. 이러한 수용체를 억제함으로써 CLEC-2E와 관련될 수 있는 다운스트림 신호가 차단되어 단백질의 활동이 억제됩니다. 이러한 각 화학적 억제제는 세포 신호 네트워크 내에서 CLEC-2E의 완전한 기능적 활동에 필수적인 서로 다른 키나아제 또는 경로에 작용합니다.
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