CLEC-2B의 화학적 활성화제에는 다양한 생화학적 경로를 통해 단백질의 기능을 향상시키고 결합할 수 있는 다양한 화합물이 포함됩니다. 예를 들어, 염화 아연은 잠재적으로 구조를 안정화하거나 보조 인자로 작용하여 면역 관련 단백질의 기능적 활성에 중요한 역할을 함으로써 CLEC-2B를 활성화할 수 있습니다. 비슷한 맥락에서 염화칼슘과 이오노마이신은 세포 내 칼슘 농도를 증가시켜 형태 변화를 유발하거나 CLEC-2B와 같은 칼슘 의존성 단백질의 활성화에 필요한 보조 메신저로 작용할 수 있습니다. 마그네슘 이온은 많은 효소의 필수 보조 인자이기 때문에 염화마그네슘은 중추적인 역할을 하며, 그 존재는 CLEC-2B를 활성 상태로 유지하거나 활성화에 직접적으로 기여하는 것으로 추정할 수 있습니다.
또한 황산망간(II)의 효소 과정 보조 인자로서의 역할은 CLEC-2B의 기질 결합과 촉매 작용을 도와 단백질을 활성화할 수 있음을 시사합니다. 포스파타제 억제제로서 오르토바나데이트 나트륨의 작용은 탈인산화를 방지하여 CLEC-2B 활성화를 유지할 수 있음을 의미합니다. 포스콜린과 디부티릴-cAMP는 세포 내 cAMP 수준을 높여 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화하고, PKA의 기질인 경우 CLEC-2B의 인산화와 후속 활성화를 유도할 수 있습니다. 또한 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하는 것으로 알려져 있으며, 이는 CLEC-2B를 인산화하여 활성화로 이어질 수 있습니다. 브레펠딘 A는 골지체를 방해하여 세포 내 위치에 따라 CLEC-2B의 재분배를 초래하여 단백질을 활성화할 수 있습니다. 탑시가긴이 유육종/소체 소포체 Ca2+-ATPase(SERCA)를 억제하면 세포 내 칼슘이 증가하여 CLEC-2B를 활성화할 수 있습니다. 마지막으로 염화코발트(II)는 스트레스에 반응하는 세포 경로를 활성화하는 저산소증과 유사한 상태를 유도할 수 있으며, 여기에는 세포의 적응 반응의 일부로서 CLEC-2B의 활성화가 포함될 수 있습니다. 이러한 각 화학 물질은 CLEC-2B가 관여하는 생화학 경로에 직접적으로 영향을 미쳐 발현 수준에 영향을 주지 않고 활성화할 수 있습니다.
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