키랄 시약
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Methyl (2R,3S)-2-Benzylamino-3-hydroxy-2-hydroxymethyl-4-methylpentanoate | sc-218714 | 25 mg | $330.00 | |||
메틸 (2R,3S)-2-벤질아미노-3-하이드록시-2-하이드록시메틸-4-메틸펜타노에이트는 키랄 시약으로 작용하며 다양한 반응에서 엔안티오선택성을 유도하는 능력이 특징입니다. 벤질아미노기의 존재는 상당한 입체 장애를 유발하여 기질 배향에 선택적으로 영향을 미칩니다. 또한 하이드 록시 메틸기는 수소 결합 상호 작용을 강화하여 원하는 거울상 이성질체의 형성에 유리한 특정 전이 상태를 촉진하여 비대칭 변환에서 반응 동역학을 최적화합니다. | ||||||
Methyl (2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-methylpyroglutamate | sc-218715 | 10 mg | $330.00 | |||
메틸 (2S,4R)-1-(tert-부톡시카보닐)-4-메틸피로글루타메이트는 키랄 시약으로서 분자 내 상호작용을 통해 특정 전이 상태를 안정화할 수 있는 능력이 뛰어납니다. tert-부톡시카보닐 그룹은 입체 보호 기능을 제공하며, 파이로글루타메이트 백본의 독특한 구성은 기질에 선택적으로 결합할 수 있도록 합니다. 이 구성은 엔안티오선택적 반응의 속도를 향상시켜 표적 키랄 생성물의 형성을 촉진하고 효율을 개선합니다. | ||||||
Methyl (2S)-1-tert-Boc-2,4,4-trimethylpyroglutamate | sc-218718 | 25 mg | $360.00 | |||
메틸 (2S)-1-터트-Boc-2,4,4-트리메틸피로글루타메이트는 동적 입체 전자 상호작용에 관여하는 능력으로 구별되는 키랄 시약으로 작용합니다. 3-부톡시카보닐 모이티는 입체 장애를 부여할 뿐만 아니라 전자 환경에 영향을 미쳐 핵친화성을 향상시킵니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징 덕분에 반응 경로를 효과적으로 조절할 수 있어 비대칭 합성의 선택적 변환을 가속화하고 선택성을 개선할 수 있습니다. | ||||||
N-[(R)-(+)-1-Phenylethyl]imidazole-1-carboxamide | sc-218986 | 1 g | $360.00 | |||
N-[(R)-(+)-1-페닐에틸]이미다졸-1-카복사미드는 방향족 구조로 인해 강한 수소 결합을 형성하고 π-π 스택 상호작용을 하는 것이 특징인 키랄 시약으로 사용됩니다. 이 화합물의 이미다졸 고리는 반응성을 향상시켜 비대칭 반응에서 선택적 경로를 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 입체 화학적 구성은 유리한 전이 상태를 촉진하여 다양한 합성 응용 분야에서 엔안티오선택성을 향상시키고 반응 동역학을 개선합니다. | ||||||
N-Boc-4-dimethyl-L-glutamic Acid | sc-219079 | 10 mg | $300.00 | |||
N-Boc-4-디메틸-L-글루탐산은 분자 내 수소 결합을 통해 전이 상태를 안정화시키는 능력으로 잘 알려진 다용도 키랄 시약입니다. 부피가 큰 N-Boc 보호기는 입체 장애를 강화하여 비대칭 합성의 선택성을 촉진합니다. 독특한 측쇄는 특정 분자 상호작용을 촉진하여 다양한 촉매 공정에서 맞춤형 반응성을 가능하게 합니다. 이 화합물의 독특한 입체 화학적 특성은 거울상 이성질체가 풍부한 제품을 생성하는 데 효과적입니다. | ||||||
N-Hydroxy Tipranavir | sc-219160 | 1 mg | $430.00 | |||
N-하이드록시 티프라나비르는 금속 촉매와 안정적인 복합체를 형성하여 반응에서 거울상 선택성을 향상시키는 키랄 시약으로 사용됩니다. 이 화합물의 수산기는 수소 결합에 참여하여 반응 경로와 동역학에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 입체 및 전자 특성은 기질과의 선택적 상호작용을 가능하게 하여 키랄 중심 형성을 촉진합니다. 이러한 특성으로 인해 비대칭 합성에 유용한 도구가 되어 다양한 키랄 화합물의 생성을 촉진합니다. | ||||||
N-Trifluoroacetodidemethylcitalopram | sc-219248 | 2.5 mg | $380.00 | |||
N-트리플루오로아세토디메틸시탈로프람은 키랄 시약으로 작용하며, 삼플루오로아세틸기로 인해 강한 친전기를 띠는 것이 특징입니다. 이 특징은 핵친수성 치환 반응에서 반응성을 향상시켜 키랄 중간체를 선택적으로 형성할 수 있게 해줍니다. 이 화합물의 독특한 입체 방해 및 전자 인출 특성은 반응 역학에 영향을 미쳐 거울상 이성질체가 풍부한 생성물을 생성하는 데 유리한 특정 경로를 촉진합니다. 핵친화성과의 뚜렷한 상호작용으로 인해 비대칭 합성에 중요한 역할을 합니다. | ||||||
N-Trityl Candesartan Trityl Ester | sc-219263 | 5 mg | $360.00 | |||
N-트리틸 칸데사르탄 트리틸 에스테르는 독특한 트리틸 그룹이 특징인 키랄 시약으로, 상당한 입체적 벌크와 전자 효과를 제공합니다. 이 구성은 핵친화성과의 선택적 상호작용을 촉진하여 비대칭 경로를 통해 카이랄 중심 형성을 향상시킵니다. 전이 상태를 안정화시키고 반응 동역학에 영향을 미치는 화합물의 능력은 거울상 이성질체 순수 화합물 합성에 유용한 도구가 되어 키랄 화학을 발전시키는 데 있어 그 역할을 보여줍니다. | ||||||
(R)-(+)-5′-Hydroxyphenyl Carvedilol | sc-219728 | 1 mg | $380.00 | |||
(R)-(+)-5'-하이드록시페닐 카르베딜롤은 키랄 시약으로 작용하며, 독특한 입체 화학 및 작용기를 통해 독특한 분자 상호작용을 촉진합니다. 수산기와 페닐기가 수소 결합과 π-π 스태킹을 강화하여 반응 경로와 선택성에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 비대칭 합성에서 주목할 만한 반응성을 나타내며, 키랄 환경이 전이 상태 에너지를 효과적으로 조절하여 원하는 거울상 이성질체를 우선적으로 형성할 수 있습니다. | ||||||
(R)-5-Ethylcarboxyl-N-acetyl-2-pyrrolidinone | sc-219740 | 2.5 g | $360.00 | |||
(R)-5-에틸카복실-N-아세틸-2-피롤리디논은 특정 입체 및 전자 상호작용을 촉진하는 독특한 피롤리디논 고리를 특징으로 하는 키랄 시약으로 사용됩니다. 에틸카복실기와 N-아세틸기의 존재는 전이 상태를 안정화하여 반응의 재선택성을 촉진하는 능력을 향상시킵니다. 독특한 형태적 유연성으로 인해 기질과의 맞춤형 상호작용이 가능하여 반응 동역학을 최적화하고 비대칭 변환에서 엔안티오선택성을 개선할 수 있습니다. | ||||||