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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Ropivacaine Hydrochloride Monohydrate | 132112-35-7 | sc-208314 sc-208314A | 10 mg 100 mg | $84.00 $408.00 | ||
로피바카인 염산염 일수화물은 수소 결합과 쌍극자-쌍극자 상호작용을 촉진하는 독특한 아미드 구조로 구별되는 키랄 시약으로 사용됩니다. 입체성 중심이 존재하여 반응 경로에 영향을 미치는 능력이 향상되어 거울상 이성질체의 선택적 형성을 촉진합니다. 용해도 특성과 다양한 기질과 안정적인 복합체를 형성하는 능력은 비대칭 변환에서 효과적이며 반응 속도와 선택성을 최적화하는 데 기여합니다. | ||||||
CP 96345 | 132746-60-2 | sc-361160 sc-361160A | 5 mg 25 mg | $340.00 $849.00 | 1 | |
CP 96345는 강력한 π-스태킹 상호작용에 관여하고 핵친화적 공격을 촉진하는 독특한 카르보닐 기능이 특징인 키랄 시약입니다. 독특한 입체 환경으로 인해 키랄 촉매에 선택적으로 결합할 수 있어 반응에서 엔안티오선택성을 향상시킵니다. 산 할로겐화물로서의 화합물의 반응성은 빠른 아실화 과정을 촉진하고, 전이 상태를 안정화시키는 능력은 비대칭 합성의 반응 동역학을 개선하는 데 기여합니다. | ||||||
(S,S)-Jacobsen′s catalyst | 135620-04-1 | sc-250918 sc-250918A | 1 g 5 g | $46.00 $143.00 | ||
(S,S)-야콥슨 촉매는 수소 결합 및 π-π 상호작용을 통해 기질과 안정적인 복합체를 형성하는 능력으로 유명한 키랄 시약입니다. 이 촉매는 반응물의 접근을 유도하는 잘 정의된 카이랄 포켓을 갖추고 있어 높은 에너지 선택성을 제공합니다. 독특한 배위 화학으로 기질을 효율적으로 활성화할 수 있으며, 견고한 프레임워크는 중간체의 안정성을 향상시켜 비대칭 변환에서 반응 경로를 최적화합니다. | ||||||
(S)-6-Methoxy-2,5,7,8-tetramethylchromane-2-carboxylic acid | 135806-59-6 | sc-253526 | 50 mg | $133.00 | ||
(S)-6-메톡시-2,5,7,8-테트라메틸크로만-2-카복실산은 선택적 수소 결합과 입체 상호작용에 관여하는 능력이 특징인 키랄 시약으로 사용됩니다. 이 독특한 크로만 구조는 반응 동역학에 영향을 미치는 키랄 환경의 형성을 촉진하여 엔안티오선택적 결과를 촉진합니다. 화합물의 소수성 영역은 기질 용해도를 향상시키고, 카르복실산 기능은 주요 산-염기 상호 작용에 참여하여 비대칭 합성의 반응 경로를 더욱 세분화할 수 있습니다. | ||||||
(R,R)-Et-DUPHOS-Rh | 136705-77-6 | sc-224248 sc-224248A | 50 mg 250 mg | $53.00 $285.00 | ||
(R,R)-Et-DUPHOS-Rh는 비대칭 변환에서 촉매 활성을 크게 향상시키는 안정적인 금속-리간드 복합체를 형성하는 능력으로 주목받는 키랄 시약입니다. 독특한 2이염기 포스핀 리간드 구조는 정밀한 공간 배열을 가능하게 하여 기질과의 선택적 조정을 촉진합니다. 이러한 구성은 뚜렷한 반응 경로와 향상된 엔안티오선택성으로 이어지며, 견고한 전자 특성은 촉매 주기 동안 효율적인 전자 전달을 용이하게 합니다. | ||||||
Valsartan | 137862-53-4 | sc-220362 sc-220362A sc-220362B | 10 mg 100 mg 1 g | $39.00 $90.00 $120.00 | 4 | |
키랄 시약인 발사르탄은 비대칭 합성의 상호 작용에 영향을 미치는 독특한 입체 화학적 특성을 나타냅니다. 특정 분자 구조로 인해 키랄 중심에 선택적으로 결합하여 반응 동역학을 개선하고 엔안티오선택적 결과를 촉진할 수 있습니다. 수소 결합 및 π-π 스태킹과 같은 비공유 상호 작용을 통해 전이 상태를 안정화시키는 화합물의 능력은 반응 경로를 더욱 최적화하여 키랄 합성에 유용한 도구가 됩니다. | ||||||
Levofloxacin Hemihydrate | 138199-71-0 | sc-211735 | 100 mg | $191.00 | 2 | |
키랄 시약인 레보플록사신 헤미하이드레이트는 비대칭 변환에서 그 역할을 용이하게 하는 독특한 입체 화학적 특성을 보여줍니다. 독특한 공간 배열로 인해 키랄 기질과 우선적으로 상호 작용할 수 있어 엔안티오선택적 반응에서 선택성이 향상됩니다. 강력한 수소 결합을 형성하고 소수성 상호 작용에 관여하는 화합물의 능력은 중간체를 안정화하여 합성 응용 분야의 반응 역학 및 경로에 영향을 미치는 데 기여합니다. | ||||||
NAP 226-90 | 139306-10-8 | sc-219332 | 1 mg | $180.00 | ||
키랄 시약인 NAP 226-90은 독특한 입체 및 전자 특성으로 인해 비대칭 합성에서 뛰어난 선택성을 나타냅니다. 기질과 일시적인 복합체를 형성하는 능력은 엔안티오선택성을 향상시키고, 특정 형태적 유연성은 맞춤형 상호 작용을 가능하게 합니다. 산 할로겐화물로서 화합물의 반응성은 효율적인 아실화 공정을 촉진하여 다양한 합성 시나리오에서 제품 분포 및 동역학에 큰 영향을 미칠 수 있는 뚜렷한 반응 경로를 촉진합니다. | ||||||
(R)-6-Methoxy-2,5,7,8-tetramethylchromane-2-carboxylic acid | 139658-04-1 | sc-229123 | 50 mg | $123.00 | ||
(R)-6-메톡시-2,5,7,8-테트라메틸크로만-2-카복실산은 키랄 시약으로서 독특한 입체 장애물과 전자 구성이 특징이며, 반응에서 높은 엔엔티오선택성을 촉진합니다. 이 독특한 분자 구조는 기질과의 효과적인 수소 결합 및 π-π 스태킹 상호작용을 가능하게 하여 반응 속도를 향상시킵니다. 또한, 전이 상태를 안정화시키는 화합물의 능력은 비대칭 변환 촉매의 효율성에 기여하여 합성 화학에서 다용도 도구로 활용됩니다. | ||||||
2,2′-Isopropylidenebis[(4S)-4-tert-butyl-2-oxazoline] | 131833-93-7 | sc-251824 | 250 mg | $130.00 | ||
2,2'-이소프로필리데네비스[(4S)-4-터트-부틸-2-옥사졸린]은 금속 촉매와의 선택적 결합을 촉진하는 이중 옥사졸린 단위로 구별되는 키랄 시약으로 사용됩니다. 부피가 큰 테르-부틸기는 독특한 입체 환경을 조성하여 키랄 유도를 강화하고 반응 경로에 영향을 미칩니다. 기질과 안정적인 킬레이트를 형성하는 능력은 유리한 전이 상태를 촉진하여 비대칭 변환에서 반응 속도와 양이온 선택성을 최적화합니다. |