키랄 시약
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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(1R,2R)-1,2-Dicyclohexyl-1,2-ethanediol | 120850-92-2 | sc-359039 | 1 g | $226.00 | ||
(1R,2R)-1,2-디사이클로헥실-1,2-에탄디올은 이중 시클로헥실기를 통해 강력한 키랄 환경을 조성하는 능력이 특징인 다용도 키랄 시약으로 사용됩니다. 이러한 구성은 분자 인식을 향상시키고 기질과의 선택적 결합을 촉진하여 뚜렷한 에난티오선택성을 유도합니다. 독특한 입체 및 전자 특성은 반응 동역학에 영향을 미쳐 복잡한 유기 변환에서 맞춤형 비대칭 합성과 수율 향상을 가능하게 합니다. | ||||||
N-Isobutyryl-L-cysteine | 124529-02-8 | sc-253113 sc-253113A | 250 mg 1 g | $85.00 $282.00 | ||
(R)-(-)-2-아미노-1-프로판올은 수소 결합 및 쌍극자-쌍극자 상호작용을 통해 다양한 기질과 안정적인 복합체를 형성하는 키랄 시약으로 사용됩니다. 주 아민기는 핵친화성을 향상시켜 엔안티오선택적 반응을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 입체 화학은 반응 경로에 영향을 미쳐 비대칭 합성에서 맞춤형 선택성을 가능하게 하며, 용해도 특성은 다양한 유기 변환에서 반응 조건을 최적화할 수 있습니다. | ||||||
(S)-Trifluorolactic Acid | 125995-00-8 | sc-212899 | 1 g | $355.00 | ||
(S)-트리플루오로락트산은 산도와 반응성에 큰 영향을 미치는 트리플루오로메틸기로 인해 키랄 시약으로 두드러집니다. 이 독특한 특징은 수소 결합 및 쌍극자-쌍극자 상호 작용에 관여하는 능력을 향상시켜 비대칭 합성에서 선택적 반응을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 입체 및 전자 특성은 독특한 반응 동역학을 촉진하여 다양한 합성 경로에서 효율적인 엔안티오선택적 변환과 향상된 키랄 차별화를 가능하게 합니다. | ||||||
(2-Hydroxypropyl)-α-cyclodextrin | 128446-33-3 | sc-238089 sc-238089A | 5 g 25 g | $66.00 $194.00 | ||
(2-하이드록시프로필)-α-사이클로덱스트린은 다양한 기질과 봉입 복합체를 형성하는 능력이 특징인 다용도 키랄 시약으로 사용됩니다. 이 특성은 비대칭 반응에서 분자 인식 및 선택성을 향상시킵니다. 독특한 공동 구조로 인해 맞춤형 상호작용이 가능하여 특정 결합과 전이 상태의 안정화를 촉진합니다. 또한 화합물의 친수성 특성은 용해도와 반응 조건에 영향을 미쳐 다양한 합성 응용 분야에서 엔안티오선택성을 최적화합니다. | ||||||
Latanoprost | 130209-82-4 | sc-201354 sc-201354A sc-201354A-CW | 1 mg 5 mg 5 mg | $58.00 $230.00 $306.00 | 2 | |
라타노프로스트는 주로 다양한 핵친수체와 입체 선택적 상호작용을 하는 능력을 통해 독특한 카이랄 특성을 나타냅니다. 독특한 분자 구조는 안정적인 카이랄 환경 형성을 촉진하여 비대칭 합성의 반응 역학을 향상시킵니다. 화합물의 소수성 영역은 선택적 용해 효과를 촉진하여 반응물의 배향에 영향을 미치고 전이 상태를 안정화합니다. 이러한 거동을 통해 복잡한 반응 경로에서 엔안티오선택성을 개선할 수 있습니다. | ||||||
(S)-3-Hexyl-5,6-dihydro-6-undecyl-2H-pyran-2-one | 130676-64-1 | sc-212865 | 10 mg | $360.00 | ||
(S)-3-헥실-5,6-디하이드로-6-운데실-2H-피란-2-원은 특정 입체 화학적 결과를 선호하는 특정 키랄 환경을 생성하는 능력이 특징인 다목적 키랄 시약으로 사용됩니다. 이 화합물의 독특한 고리형 구조는 효과적인 π-스태킹 상호작용을 가능하게 하여 반응의 선택성을 향상시킵니다. 화합물의 소수성 및 극성 영역은 차등 용해에 기여하여 기질의 반응성에 영향을 미치고 맞춤형 반응 경로를 통해 거울상 이성질체 농축 생성물의 형성을 용이하게 합니다. | ||||||
Dorzolamide Hydrochloride | 130693-82-2 | sc-207596 | 10 mg | $186.00 | ||
염산 도졸아마이드는 키랄 시약으로 작용하며, 비대칭 합성 중에 전이 상태를 안정화시키는 특정 수소 결합 상호 작용에 관여하는 능력으로 유명합니다. 독특한 설폰아미드 그룹은 핵친화적인 공격을 촉진하여 반응성을 향상시키고, 공간적 배열은 기질과의 선택적 상호작용을 촉진합니다. 이 화합물의 극성 특성은 용해도와 반응성에 영향을 미쳐 반응 동역학을 미세 조정하고 거울상 이성질체로 순수한 화합물을 생성할 수 있습니다. | ||||||
(1S)-(+)-2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one | 130931-83-8 | sc-251651 | 1 g | $169.00 | ||
(1S)-(+)-2-아자비사이클로[2.2.1]헵트-5-엔-3-원은 키랄 시약으로, 선택적 입체 상호작용을 촉진하는 독특한 바이사이클릭 구조로 특징지어지는 시약입니다. 질소 원자가 기본 부위를 도입하여 친수성 반응성을 향상시키고 다양한 기질과 효율적으로 결합할 수 있게 합니다. 이 화합물의 형태적 유연성은 다양한 반응 경로를 허용하여 엔안티오선택성을 최적화하고 합성 공정에서 키랄 중심 형성을 용이하게 합니다. | ||||||
(R)-(−)-4-Benzyl-3-propionyl-2-oxazolidinone | 131685-53-5 | sc-255471 | 1 g | $59.00 | ||
(R)-(-)-4-벤질-3-프로피오닐-2-옥사졸리디논은 키랄 시약으로 작용하며, 특정 비공유 상호작용을 촉진하는 옥사졸리디논 프레임워크가 특징입니다. 벤질기의 존재는 입체 장애를 강화하여 기질 배향을 유도하고 에난티오스 선택성을 개선합니다. 수소 결합과 쌍극자-쌍극자 상호작용을 통해 전이 상태를 안정화할 수 있어 맞춤형 반응 동역학이 가능하므로 비대칭 합성에 다용도로 활용할 수 있습니다. | ||||||
2,6-Bis[(4R)-(+)-isopropyl-2-oxazolin-2-yl]pyridine | 131864-67-0 | sc-251863 | 250 mg | $51.00 | ||
2,6-비스[(4R)-(+)-이소프로필-2-옥사졸린-2-일]피리딘은 금속 중심과의 전자 상호작용을 강화하는 피리딘 코어가 특징인 키랄 시약으로 작용합니다. 이소프로필-옥사졸린 모이티는 유연하면서도 입체적으로 까다로운 환경을 제공하여 효과적인 키랄 분별을 촉진합니다. 비공유 상호작용을 통해 특정 전이 상태를 안정화시키는 이 화합물의 능력은 비대칭 합성에서 향상된 엔안티오선택성과 반응 속도론으로 이어집니다. | ||||||