키랄 시약
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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(R)-Amlodipine | 103129-81-3 | sc-208235 sc-208235A | 1 mg 10 mg | $250.00 $2100.00 | 1 | |
(R)-암로디핀은 비대칭 합성의 분자 상호 작용에 큰 영향을 미치는 특정 입체 중심이 특징인 키랄 시약으로 사용됩니다. 이 독특한 공간 배열은 키랄 촉매에 선택적으로 결합하여 반응에서 엔안티오선택성을 향상시킵니다. 화합물의 소수성 영역은 유리한 용해 역학을 촉진하고 전이 상태를 안정화하는 능력은 반응 속도를 최적화하는 데 기여하여 키랄 화합물 합성에 유용한 도구가 됩니다. | ||||||
(S)-Amlodipine | 103129-82-4 | sc-208362 sc-208362A | 1 mg 25 mg | $149.00 $291.00 | 2 | |
(S)-암로디핀은 비대칭 합성 시 분자 상호작용을 유도하는 데 중요한 역할을 하는 독특한 입체 화학으로 구별되는 키랄 시약입니다. 특정 3차원 구성으로 인해 카이랄 환경과 우선적으로 상호작용할 수 있어 양전자 선택적 반응에서 선택성을 향상시킵니다. 화합물의 극성 작용기는 용해를 촉진하고, 형태적 유연성은 반응성 중간체를 안정화하여 궁극적으로 반응 동역학 및 효율에 영향을 미칩니다. | ||||||
(R)-(-)-2-Aminobutanamide hydrochloride | 103765-03-3 | sc-229043 | 1 g | $58.00 | ||
(R)-(-)-2-아미노부탄아미드 염산염은 다양한 기질과 안정적인 복합체를 형성하여 합성 경로에서 엔안티오선택성을 향상시키는 키랄 시약으로 사용됩니다. 독특한 아민 및 아미드 기능은 강력한 수소 결합 상호 작용을 가능하게 하여 반응 메커니즘에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. 화합물의 입체 화학적 배열은 특정 공간 배향을 촉진하여 전이 상태를 최적화하고 비대칭 변환에서 전반적인 반응 속도를 향상시킵니다. | ||||||
(S)-(−)-α-Methyl-2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl alcohol | 104371-20-2 | sc-229231 | 1 g | $288.00 | ||
(S)-(-)-α-메틸-2,3,4,5,6-펜타플루오로벤질 알코올은 독특한 불소화 방향족 구조를 통해 키랄 시약으로 작용하며, 이는 π- 스택 및 쌍극자-쌍극자 상호작용과 같은 비공유 상호작용에 참여하는 능력을 향상시킵니다. 여러 개의 불소 원자가 존재하면 전기 음성도가 증가하여 비대칭 합성의 반응성과 선택성에 영향을 미칩니다. 입체적으로 방해되는 구성은 독특한 전이 상태 안정화를 촉진하여 효율적인 에난티오스 선택적 반응을 촉진합니다. | ||||||
(R)-(+)-α-Methyl-2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl alcohol | 104371-21-3 | sc-255494 | 1 g | $285.00 | ||
(R)-(+)-α-메틸-2,3,4,5,6-펜타플루오로벤질 알코올은 고도의 전기음성 불소화 프레임워크가 특징인 키랄 시약으로 용해 역학을 크게 변화시키고 분자 인식 과정을 향상시키는 역할을 합니다. 이 화합물의 독특한 입체 프로필과 강력한 분자 간 힘은 촉매 환경에서 선택적 상호 작용을 촉진하여 뚜렷한 거울상 선택성을 유도합니다. 특정 전이 상태를 안정화시키는 능력은 반응 경로를 더욱 최적화하여 비대칭 합성에 유용한 도구가 됩니다. | ||||||
(2S)-3-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-methylpropan-1-ol | 105859-45-8 | sc-206584 | 500 mg | $300.00 | ||
(2S)-3-{[tert-부틸(디메틸)실릴]옥시}-2-메틸프로판-1-올은 비대칭 변환에서 반응 속도와 선택성에 영향을 미치는 입체적으로 방해되는 실릴 에테르 기능으로 주목받는 키랄 시약입니다. 이 화합물의 부피가 큰 테트-부틸기는 비극성 용매에 대한 용해도를 향상시켜 독특한 분자 상호작용을 촉진합니다. 금속 촉매와 안정한 복합체를 형성하는 능력은 효율적인 거울상 선택적 반응을 가능하게 하여 합성 화학에서 다용도로 사용할 수 있습니다. | ||||||
(+)-1-(9-Fluorenyl)ethyl chloroformate solution | 107474-79-3 | sc-255749 sc-255749A | 1 ml 10 ml | $356.00 $1576.00 | ||
(+)-1-(9-플루오렌닐)에틸 클로로포메이트 용액은 키랄 시약으로 작용하며, 전기 친화적인 특성과 안정적인 아실 유도체를 형성하는 능력으로 주목할 만합니다. 독특한 플루오렌 모이티는 상당한 입체 장애를 제공하여 아실화 반응의 선택성을 향상시킵니다. 이 화합물의 핵친수성과의 반응성은 전자적 특성에 영향을 받아 효율적인 엔안티오선택적 공정을 가능하게 합니다. 또한 용해도 특성은 다양한 반응 조건을 용이하게 하여 키랄 합성 경로를 최적화합니다. | ||||||
(R)-(+)-1,2-Epoxydodecane | 109856-85-1 | sc-229067 sc-229067A | 100 mg 500 mg | $92.00 $434.00 | ||
(R)-(+)-1,2-에폭시도데칸은 고유한 에폭사이드 기능으로 구별되는 키랄 시약으로, 재선택적 고리 개방 반응을 촉진합니다. 이 화합물의 입체 화학은 핵친화성과의 상호 작용을 향상시켜 합성 경로에서 높은 엔안티오선택성을 유도합니다. 소수성 특성과 적당한 극성은 유기 용매에 대한 용해도를 높여 다양한 반응 환경을 조성하는 데 기여합니다. 전이 상태를 안정화시키는 화합물의 능력은 비대칭 합성에서 반응 동역학을 더욱 최적화합니다. | ||||||
Methyl (2R)-glycidate | 111058-32-3 | sc-228473 | 5 g | $280.00 | ||
메틸 (2R)-글리시데이트는 다용도 에폭사이드 구조가 특징인 키랄 시약으로, 선택적 핵친화성 공격을 가능하게 합니다. 이 화합물의 독특한 입체 화학적 구성은 다양한 반응에서 키랄 유도를 강화하여 높은 엔안티오선택성을 촉진합니다. 적당한 극성과 수소 결합을 형성하는 능력은 다양한 기질과의 상호작용을 용이하게 하며, 반응성 프로파일은 비대칭 합성에서 효율적인 변환 경로를 지원합니다. | ||||||
(S)-(-)-2-Methyl-CBS-oxazaborolidine | 112022-81-8 | sc-258105 | 1 g | $61.00 | ||
(S)-(-)-2-메틸-CBS-옥사자보롤리딘은 비대칭 반응 중 전이 상태를 안정화시키는 능력으로 유명한 키랄 시약입니다. 붕소 함유 프레임워크는 루이스산 거동을 향상시켜 핵친화성과의 선택적 상호작용을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 입체 화학은 상당한 키랄 증폭을 촉진하여 높은 양성자 선택성을 유도합니다. 또한 기질과 안정한 복합체를 형성하는 능력은 반응 역학을 간소화하여 엔안티오선택적 합성에 강력한 도구가 됩니다. | ||||||