키랄 시약
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
R-Venlafaxine | 93413-46-8 | sc-208209 | 5 mg | $430.00 | ||
R-벤라팍신은 특정 입체 선택적 상호 작용에 관여하는 능력이 특징인 키랄 시약으로 사용됩니다. 독특한 구조로 인해 전이 상태를 안정화하여 반응 경로에 영향을 미치고 양전자 선택성을 향상시킬 수 있습니다. 이 화합물의 독특한 전자 특성은 키랄 촉매와의 선택적 결합을 용이하게 하고, 용해 거동은 반응 속도론을 조절할 수 있어 비대칭 합성에 다용도로 활용할 수 있습니다. | ||||||
Fluvastatin | 93957-54-1 | sc-279169 | 50 mg | $250.00 | ||
키랄 시약인 플루바스타틴은 독특한 입체 화학적 구성으로 인해 비대칭 반응에서 뛰어난 선택성을 나타냅니다. 단단한 구조는 특정 분자 상호작용을 촉진하여 키랄 중간체의 안정화를 가능하게 합니다. 수소 결합을 형성하는 화합물의 능력은 반응성을 향상시키며, 독특한 전자 특성은 거울상 선택적 변환 속도에 영향을 미칩니다. 따라서 키랄 화합물 개발에서 귀중한 자산이 됩니다. | ||||||
(3R,5S)-Fluvastatin Sodium Salt | 94061-80-0 | sc-206732 | 1 mg | $360.00 | 1 | |
(3R,5S)-플루바스타틴 나트륨 염은 비대칭 합성에서 선택적 상호작용을 촉진하는 독특한 입체 중심이 특징인 효과적인 키랄 시약으로 사용됩니다. 이 화합물의 공간적 배열은 기질에 우선적으로 결합할 수 있도록 하여 엔안티오선택성을 향상시킵니다. 극성 작용기는 용해도와 반응성에 기여하고, 특정 입체 전자 효과의 존재는 반응 동역학을 조절할 수 있어 키랄 합성의 다용도 도구로 사용됩니다. | ||||||
Cicaprost | 94079-80-8 | sc-358799 sc-358799A | 500 µg 1 mg | $638.00 $1230.00 | ||
시카프로스트는 비대칭 합성에서 특정 분자 상호작용을 촉진하는 고유한 구조적 특징으로 구별되는 키랄 시약입니다. 입체 화학을 통해 키랄 기질을 선택적으로 인식하여 반응에서 엔안티오선택성을 향상시킵니다. 화합물의 작용기는 반응성과 용해도에 영향을 미치며, 전이 상태를 안정화시키는 능력은 반응 경로와 동역학에 큰 영향을 미칠 수 있어 키랄 화학 분야에서 귀중한 자산이 될 수 있습니다. | ||||||
(R)-(+)-Carvedilol | 95093-99-5 | sc-212656A sc-212656 sc-212656B sc-212656C sc-212656D | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $275.00 $316.00 $637.00 $1413.00 $2458.00 | 3 | |
(R)-(+)-카베딜롤은 독특한 입체 및 전자적 특성을 통해 엔안티오선택적 변환을 촉진하는 능력이 특징인 키랄 시약으로 사용됩니다. 카이랄 중심이 뚜렷하여 기질과 우선적으로 상호작용할 수 있어 비대칭 반응에서 선택성이 향상됩니다. 이 화합물의 다양한 작용기는 반응성 프로파일에 기여하여 중간체의 안정성과 반응의 전반적인 역학에 영향을 미치며, 키랄 합성의 합성 경로를 최적화합니다. | ||||||
(S)-(-)-Carvedilol | 95094-00-1 | sc-212831 | 5 mg | $353.00 | 3 | |
(S)-(-)-카베딜롤은 키랄 시약으로 작용하며, 특정 입체 화학으로 인해 비대칭 합성에서 뛰어난 선택성을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 공간 배열은 기질과 유리한 비공유 상호작용을 일으켜 거울상 선택성을 향상시킵니다. 이 화합물의 다기능성은 다양한 반응 경로를 허용하여 키랄 중간체의 형성에 영향을 미치고 반응 속도를 최적화하여 키랄 화학에서 다용도 도구로 사용됩니다. | ||||||
Difloxacin hydrochloride | 91296-86-5 | sc-205648 sc-205648A | 5 g 25 g | $190.00 $846.00 | ||
디플록사신 염산염은 키랄 시약으로 사용되며, 특정 입체 및 전자 상호 작용을 통해 거울상 선택적 변환을 촉진하는 능력이 특징입니다. 독특한 분자 구조는 카이랄 기질에 대한 선택적 결합을 촉진하여 뚜렷한 반응 경로를 유도합니다. 용액에서 이 화합물의 동적 거동은 반응 동역학을 향상시켜 키랄 생성물을 효율적으로 형성하는 동시에 라세믹 부산물을 최소화하여 비대칭 합성에 유리한 것으로 입증되었습니다. | ||||||
(+)-N-Benzyl-(3R,4R)-bis(diphenylphosphino)pyrrolidine | 99135-95-2 | sc-228665 | 100 mg | $132.00 | ||
(+)-N-벤질-(3R,4R)-비스(디페닐포스피노)피롤리딘은 키랄 시약으로 작용하며, 전이 금속과의 강력한 결합 능력으로 비대칭 반응에서 촉매 활성을 향상시키는 것이 특징입니다. 독특한 비스포스핀 구조는 강력한 킬레이트화를 촉진하여 재선택성과 입체 선택성을 촉진합니다. 이 화합물의 형태적 유연성은 기질과의 맞춤형 상호작용을 가능하게 하여 반응 조건을 최적화하고 거울상 이성질체로 농축된 생성물의 수율을 개선합니다. | ||||||
(R)-(+)-2,2′-Bis(di-p-tolylphosphino)-1,1′-binaphthyl | 99646-28-3 | sc-250868 | 250 mg | $44.00 | ||
(R)-(+)-2,2'-비스(di-p-톨릴포스피노)-1,1'-비나프틸은 비대칭 촉매에서 전이 상태를 안정화시키는 탁월한 능력이 특징인 키랄 시약으로 사용됩니다. 이 화합물의 단단한 비나프틸 백본은 정의된 공간 배열을 제공하여 기질과의 선택적 상호작용을 용이하게 합니다. 이중 포스핀 그룹은 금속 배위를 향상시켜 반응 속도를 높이고 엔안티오선택성을 개선하여 키랄 화합물 합성에 강력한 도구가 됩니다. | ||||||
(R)-(+)-3-Chloro-1-phenyl-1-propanol | 100306-33-0 | sc-255490 | 1 g | $60.00 | ||
(R)-(+)-3-클로로-1-페닐-1-프로판올은 비대칭 합성의 반응 경로에 영향을 미치는 독특한 입체 화학적 특성으로 주목받는 키랄 시약입니다. 클로로기의 존재는 뚜렷한 입체 및 전자 효과를 도입하여 핵친화적 공격에서 선택성을 향상시킵니다. 안정적인 중간체를 형성하는 능력으로 반응 동역학을 제어할 수 있어 다양한 촉매 공정을 통해 거울상 이성질체가 풍부한 제품을 생성하는 데 효과적입니다. | ||||||