Date published: 2025-12-22

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키랄 시약

산타크루즈 바이오테크놀로지는 이제 다양한 응용 분야에 사용할 수 있는 광범위한 키랄 시약을 제공합니다. 키랄 시약은 화학 반응에서 키랄성을 유도하거나 전달하는 데 사용되는 필수 화합물로, 이성질체로 순수한 물질을 합성하는 데 중추적인 역할을 합니다. 이러한 시약은 특정 3차원 방향을 가진 분자를 만드는 데 중요한 과정인 비대칭 합성의 기본입니다. 과학 연구에서 키랄 시약은 화학 반응에서 높은 선택성과 효율성을 달성하기 위해 유기 화학, 재료 과학 및 촉매 분야에서 광범위하게 활용됩니다. 연구자들은 입체 선택적 변형을 연구하고, 카이랄 유도 메커니즘을 이해하고, 새로운 합성 방법론을 개발하기 위해 카이랄 시약을 사용합니다. 이러한 시약은 입체 화학 및 거울상 선택적 촉매와 같은 분야의 지식을 발전시키는 데 중요한 키랄 환경과 상호작용을 탐구하는 데도 필수적입니다. 키랄 시약을 사용하면 정확한 키랄 구성을 가진 복잡한 분자의 생산을 용이하게 하여 구조-활성 관계와 키랄 화합물의 특성을 조사할 수 있습니다. 산타크루즈 바이오테크놀로지는 고품질의 다양한 키랄 시약을 제공함으로써 최첨단 연구와 혁신을 지원하여 과학자들이 키랄 분자의 합성에서 우수한 결과를 얻을 수 있도록 돕습니다. 이러한 제품은 연구자들이 화학 과학의 경계를 넓혀 새로운 물질을 개발하고 새로운 촉매 시스템을 발견하는 데 기여할 수 있도록 지원합니다. 제품명을 클릭하면 사용 가능한 키랄 시약에 대한 자세한 정보를 볼 수 있습니다.

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제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

(R)-(-)-Dihydro-5-(p-tolylsulfonyloxymethyl)-2(3H)-furanone

58879-33-7sc-236561
1 g
$325.00
(0)

(R)-(-)-디하이드로-5-(p-톨릴설포니옥시메틸)-2(3H)-푸라논은 선택적 수소 결합과 π-π 스택 상호작용에 관여하는 키랄 시약으로 작용합니다. 이러한 특징 덕분에 비대칭 반응에서 전이 상태를 안정화하여 거울상 선택성을 촉진할 수 있습니다. 독특한 퓨라논 구조는 다양한 반응성 패턴을 허용하여 반응 동역학에 영향을 미치고 맞춤형 분자 상호작용을 통해 원하는 키랄 생성물의 형성을 향상시킵니다.

(S)-(+)-1-Aminoethylphosphonic acid

66068-76-6sc-250935
1 g
$295.00
(0)

(S)-(+)-1-아미노에틸포스폰산은 강력한 정전기적 상호작용을 형성하고 금속 촉매와 조율하는 능력이 특징인 키랄 시약으로 사용됩니다. 이는 비대칭 합성 시 키랄 중간체의 안정화를 용이하게 합니다. 포스폰산 모이티는 극성 용매에 대한 용해도를 향상시켜 효율적인 반응 경로를 촉진합니다. 화합물의 독특한 입체 화학은 선택성에도 영향을 미쳐 다양한 반응에서 특정 거울상 이성질체를 우선적으로 형성하도록 유도합니다.

(S)-(-)-Dimethyl-2,2′-dihydroxy-1,1′-binaphthalene-3,3′-dicarboxylate

69678-00-8sc-250931
2 g
$300.00
(0)

(S)-(-)-디메틸-2,2'-디하이드록시-1,1'-비나프탈렌-3,3'-디카르복실산염은 강력한 수소 결합 네트워크와 π-π 스택 상호 작용을 생성하는 능력이 특징인 키랄 시약으로 작용합니다. 이러한 특징은 키랄 환경을 개선하여 촉매 공정에서 엔안티오선택성을 촉진합니다. 단단한 비나프틸 구조는 정의된 공간 배열에 기여하여 정확한 분자 인식을 촉진하고 비대칭 변형에서 반응 동역학에 영향을 미칩니다.

(−)-(2R,5R)-2,5-Dimethylpyrrolidine, Hydrochloride, 90% (contains meso-isomer)

70144-18-2sc-206563
1 g
$693.00
(0)

(-)-(2R,5R)-2,5-디메틸피롤리딘, 염산염, 90%(메소 이성질체 포함)는 독특한 입체 및 전자 특성으로 유명한 키랄 시약으로 사용됩니다. 피롤리딘 고리의 존재는 효과적인 입체 장애를 허용하여 반응 경로와 선택성에 영향을 줄 수 있습니다. 강력한 쌍극자-쌍극자 상호 작용에 관여하는 능력은 키랄 환경을 개선하여 비대칭 합성에서 유리한 전이 상태를 촉진하고 반응 속도를 향상시킵니다.

(S)-1,4-Benzodioxane-2-carboxylic acid

70918-54-6sc-255586
500 mg
$178.00
(0)

(S)-1,4-벤조디옥산-2-카복실산은 독특한 디옥산 구조가 특징인 키랄 시약으로 분자 상호작용에 영향을 미치는 독특한 공간 배열을 도입합니다. 카르복실산 그룹은 수소 결합을 형성하여 비대칭 반응에서 선택성을 향상시킬 수 있습니다. 특정 입체 효과와 전자 상호작용을 통해 전이 상태를 안정화시키는 화합물의 능력은 효율적인 거울상 선택적 변환을 촉진하여 합성 화학에서 귀중한 도구가 됩니다.

(-)-(1S,5R)-cis-Bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one

71155-04-9sc-254023
1 g
$885.00
(0)

(-)-(1S,5R)-시스-비사이클로[3.2.0]헵트-2-엔-6-원은 키랄 시약으로, 독특한 입체 및 전자 특성을 부여하는 바이사이클 프레임워크가 특징입니다. 이 화합물은 반응 경로에 영향을 줄 수 있는 독특한 형태를 나타내어 기질과의 선택적 상호작용을 촉진합니다. 특정 전이 상태를 안정화시키는 능력은 거울상 선택성을 향상시켜 키랄성에 대한 정밀한 제어가 필수적인 비대칭 합성에 효과적인 촉매가 됩니다.

(2S,4S)-(+)-Pentanediol

72345-23-4sc-251898
500 mg
$92.00
(0)

(2S,4S)-(+)-펜탄디올은 유연한 지방족 구조가 특징인 키랄 시약으로 다양한 분자 상호작용이 가능합니다. 수산기는 수소 결합에 관여하여 친전기와 특정 상호작용을 촉진하고 반응 동역학에 영향을 줄 수 있습니다. 이 화합물의 입체 화학은 독특한 전이 상태 안정화를 촉진하여 비대칭 반응에서 엔안티오선택성을 향상시킵니다. 반응 경로를 조절하는 능력 덕분에 키랄 합성에 유용한 도구가 될 수 있습니다.

Benzyl (S)-(-)-4-oxo-2-azetidinecarboxylate

72776-05-7sc-252421
1 g
$60.00
(0)

벤질 (S)-(-)-4-옥소-2-아제티딘 카르복실레이트는 단단한 아제티딘 구조로 유명한 키랄 시약으로, 반응 중에 뚜렷한 입체 효과를 부여하는 것이 특징입니다. 카르복실기는 친유기적 특성을 강화하여 핵친수성과의 선택적 상호작용을 가능하게 합니다. 독특한 입체 화학적 구성은 특정 전이 상태의 안정화를 촉진하여 비대칭 변환에서 높은 에난티오스 선택성을 촉진합니다. 이 화합물의 반응성 프로파일과 공간적 배열은 키랄 합성 방법론에서 중요한 역할을 합니다.

Deoxy Artemisinin

72826-63-2sc-207521
10 mg
$330.00
1
(1)

데옥시 아르테미시닌은 독특한 바이사이클릭 구조가 특징인 키랄 시약으로, 상당한 입체 장애를 일으키고 반응 경로에 영향을 미칩니다. 여러 개의 카이랄 중심이 존재하기 때문에 복잡한 분자 상호작용이 가능하여 비대칭 합성의 선택성이 향상됩니다. 독특한 전자 특성은 특정 핵친화적 공격을 촉진하고 화합물의 형태적 유연성은 전이 상태를 안정화하여 궁극적으로 다양한 반응에서 향상된 양이온 선택성을 이끌어냅니다.

(2R,3R)-(+)-Bis(diphenylphosphino)butane

74839-84-2sc-275579
50 mg
$112.00
(0)

(2R,3R)-(+)-비스(디페닐포스피노)부탄은 전이 금속과의 강력한 결합을 가능하게 하는 양이온 리간드 특성으로 유명한 키랄 시약입니다. 이 화합물은 부피가 큰 디페닐포스피노 그룹으로 인해 뚜렷한 입체 효과를 나타내며 촉매 공정에서 반응 속도와 선택성에 영향을 미칩니다. 금속 착물을 안정화시키는 능력은 거울상 선택성을 향상시켜 비대칭 촉매, 특히 C-C 결합 형성에서 중요한 역할을 합니다.