키랄 시약
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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(2-Hydroxypropyl)-γ-cyclodextrin | 128446-34-4 | sc-238090 sc-238090A sc-238090B sc-238090C sc-238090D sc-238090E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 2.5 kg | $85.00 $180.00 $866.00 $2399.00 $4794.00 $11730.00 | ||
(2-하이드록시프로필)-γ-사이클로덱스트린은 다양한 기질과 봉입 복합체를 형성하는 능력을 통해 키랄 시약으로 사용되어 키랄 변환의 선택성을 향상시킵니다. 독특한 공동 구조로 숙주-게스트 상호 작용을 촉진하여 맞춤형 반응성과 전이 상태의 안정화를 가능하게 합니다. 화합물의 친수성 특성은 용해 역학에 영향을 미쳐 반응 동역학에 영향을 미치고 다양한 합성 경로에서 엔안티오선택성을 촉진합니다. | ||||||
(4R,5R)-2,2-Dimethyl-α,α,α′,α′-tetra(2-naphthyl)dioxolane-4,5-dimethanol | 137365-09-4 | sc-226867 | 1 g | $116.00 | ||
(4R,5R)-2,2-디메틸-α,α,α',α'-테트라(2-나프틸)디옥솔란-4,5-디메탄올은 비대칭 합성 시 반응물의 방향에 영향을 미치는 단단한 키랄 환경을 제공함으로써 키랄 시약으로 작용합니다. 독특한 디옥솔란 프레임워크는 방향족 기질과의 π-π 스택 상호 작용을 통해 분자 인식을 향상시켜 선택적 경로를 촉진합니다. 이 화합물의 입체 벌크와 특정 수소 결합 능력은 반응 동역학을 더욱 조절하여 다양한 변형에서 향상된 엔안티오선택성을 이끌어냅니다. | ||||||
(R)-(+)-3,3′-Bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1,1′-bi-2-naphthol | 756491-54-0 | sc-253401 | 100 mg | $109.00 | ||
(R)-(+)-3,3'-비스(3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐)-1,1'-비-2-나프톨은 반응에서 키랄 변별을 강화하는 고도로 분극된 환경을 조성하여 키랄 시약으로 사용됩니다. 삼플루오로메틸기는 인접한 작용기의 반응성에 영향을 미치는 상당한 전자 인출 효과를 가져옵니다. 견고한 비아릴 구조는 강력한 π-π 상호작용을 촉진하여 기질과의 선택적 결합을 촉진하고 반응 경로를 최적화하여 엔안티오선택성을 향상시킵니다. | ||||||
(S,S)-o-Tolyl-DIPAMP | 810667-85-7 | sc-301744 | 100 mg | $120.00 | ||
(S,S)-o-Tolyl-DIPAMP는 비대칭 촉매 작용에서 전이 상태를 안정화시키는 독특한 2가 배위 환경을 제공하여 키랄 시약으로 작용합니다. 단단한 키랄 백본은 효과적인 금속-리간드 상호 작용을 촉진하여 반응의 선택성을 향상시킵니다. 톨릴기의 존재는 입체 방해에 기여하여 반응 동역학에 영향을 미치고 기질 배향을 지시하여 궁극적으로 다양한 변환에서 향상된 양이온 선택성을 제공합니다. | ||||||
SN-38 Carboxylate Disodium Salt | 142677-15-4 | sc-220111 | 1 mg | $290.00 | ||
SN-38 카르복실레이트 디나트륨 염은 금속 촉매와 안정적인 복합체를 형성하여 비대칭 변환을 촉진하는 능력을 통해 키랄 시약으로 사용됩니다. 독특한 카르복실레이트 그룹은 용해도와 반응성을 향상시켜 효율적인 기질 결합을 가능하게 합니다. 이 화합물의 독특한 입체 화학적 구성은 전자 환경에 영향을 미쳐 반응의 선택적 경로를 촉진합니다. 또한 이온적 특성으로 인해 반응 조건을 조절할 수 있어 엔안티오선택성을 더욱 최적화할 수 있습니다. | ||||||
Irinotecan Carboxylate Sodium Salt | sc-280848 | 5 mg | $360.00 | |||
이리노테칸 카르복실레이트 나트륨 염은 비대칭 합성에서 반응성을 향상시키는 특정 분자 상호 작용에 관여하여 키랄 시약으로 작용합니다. 카르복실레이트 모오티의 존재는 다양한 전이 금속과의 효과적인 조정을 가능하게 하여 촉매 효율을 향상시킵니다. 독특한 입체 화학적 배열은 기질의 공간적 배향에 영향을 미쳐 선택적 반응 경로를 촉진합니다. 또한 화합물의 이온 특성은 반응 조건을 미세하게 조정하여 다양한 화학 변환에서 엔안티오선택성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
3-Hydroxymethyl Maraviroc | sc-216463 | 1 mg | $430.00 | |||
3-하이드록시메틸 마라비록은 키랄 시약으로 작용하여 엔안티오선택성 반응을 촉진하는 독특한 분자 상호작용을 촉진합니다. 히드 록시 메틸기는 수소 결합 능력을 향상시켜 화학적 변형 중에 기질의 방향에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 입체 화학은 전이 상태를 안정화하여 반응 역학을 개선할 수 있습니다. 또한 금속 촉매와 특정 복합체를 형성하는 능력으로 비대칭 합성에서 맞춤형 반응성을 구현하여 수율과 선택성을 최적화할 수 있습니다. | ||||||
S-Desmethyl Citalopram Hydrochloride | 144025-14-9 free base | sc-220017 | 5 mg | $394.00 | ||
S-데스메틸 시탈로프람 염산염은 반응 경로에 영향을 미치는 독특한 입체 전자 특성을 나타내어 키랄 시약으로 작용합니다. 이 화합물의 특정 공간 배열은 기질과의 선택적 상호작용을 가능하게 하여 다양한 변형에서 엔안티오선택성을 향상시킵니다. π-π 스태킹 및 쌍극자-쌍극자 상호작용과 같은 비공유 상호작용에 관여하는 화합물의 능력은 중간체를 안정화하여 반응 속도를 가속화하고 비대칭 합성의 전반적인 효율을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
(S)-Didemethyl Citalopram Hydrochloride | sc-220068 | 1 mg | $388.00 | |||
(S)-디데메틸 시탈로프람 염산염은 키랄 시약으로 사용되며, 기질의 키랄 중심과 선택적으로 결합할 수 있는 독특한 입체 화학적 구성이 특징입니다. 이 화합물은 독특한 용해 역학을 보여 반응 동역학에 영향을 미치고 특정 전이 상태의 형성을 향상시킵니다. 수소 결합 및 입체 방해 능력은 반응 경로를 지시하는 데 중요한 역할을 하며 비대칭 반응에서 높은 엔엔티오선택성을 촉진합니다. | ||||||
1,2-Bis[(2S,5S)-2,5-dimethylphospholano]benzene monooxide | sc-287214 | 100 mg | $80.00 | |||
1,2-비스[(2S,5S)-2,5-디메틸포스포라노]벤젠 모노옥사이드는 키랄 시약으로 작용하여 비대칭 변환을 촉매하는 데 탁월한 선택성을 나타냅니다. 독특한 포스포란 프레임워크는 금속 촉매와 효과적으로 결합하여 시너지 상호작용을 통해 반응성을 향상시킵니다. 비공유 상호 작용을 통해 전이 상태를 안정화시키는 화합물의 능력과 맞춤형 입체 환경은 다양한 합성 경로에서 에난티오스 선택적 결과를 촉진하는 데 기여합니다. | ||||||