포스콜린과 IBMX는 PMA의 단백질 키나아제 C 활성화에서 예시된 것처럼 키나아제 활성을 직접 조절합니다. IBMX에 의한 포스포디에스테라제의 억제는 간접적으로 상승된 cAMP 수준을 유지하여 cAMP가 중추적인 메신저인 경로의 활성화를 향상시킵니다. SB 203580, PD98059, LY294002, SP600125, U0126과 같은 이 계열의 키나아제 억제제는 단백질 기능에 영향을 미칠 수 있는 신호 캐스케이드에 대한 복잡한 제어를 보여줍니다. 이러한 화학 물질은 p38, MEK, PI3K, JNK와 같은 키나아제를 선택적으로 억제함으로써 세포 통신에 개입하여 CDRT15를 포함한 이러한 경로의 하류 또는 병렬에 있는 단백질을 상향 조절할 수 있는 잠재적 가능성이 있습니다. 라파마이신의 mTOR 억제는 세포 신호가 조정될 수 있는 또 다른 경로로, 단백질 합성 및 자가포식과 같은 과정에 영향을 미쳐 CDRT15 활성에 영향을 줄 수 있습니다.
세포 에너지 상태와 이온 항상성의 역할은 AICAR의 AMPK 활성화와 세포 내 칼슘 수준에 대한 탭시가르긴 및 BAPTA-AM의 작용을 통해 강조됩니다. AICAR은 세포의 에너지 상태에 반응하는 네트워크에 CDRT15가 관여하도록 하는 반면, 탭시가르긴과 BAPTA-AM은 CDRT15에 영향을 미칠 수 있는 수많은 세포 과정에 영향을 미치는 보편적인 두 번째 메신저로서 칼슘의 중요성을 강조합니다.
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