CDO 억제제
일반적인 CDO 억제제에는 티오프로닌 CAS 1953-02-2, 아시비신 CAS 42228-92-2, DL-프로파길글리신 CAS 64165-64-6, 페니실라민 CAS 52-67-5, D-리모넨 CAS 5989-27-5 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
시스테인 디옥시게나제(CDO)는 시스테인 대사에 중요한 효소로, 시스테인을 타우린, 황산염 및 피루베이트 생산의 전구체인 시스테인 설핀산으로 전환하는 촉매 작용을 합니다. 이 생화학적 경로는 체내 황 아미노산 항상성을 유지하는 데 필수적이며, 과도한 시스테인을 해독하고 유해한 축적을 방지하는 데 중추적인 역할을 합니다. CDO의 활성은 세포 내에서 엄격하게 조절되며, 이는 시스테인 수치를 조절하고 산화 스트레스 및 세포 손상과 같은 시스테인 과잉의 부작용을 예방하는 데 있어 그 중요성을 반영합니다. 이 효소의 기능은 필수 화합물의 합성과 항산화 반응의 조절에 필수적이며, 전반적인 신진대사 균형과 세포 건강에 기여합니다.
CDO의 억제는 주로 촉매 활성을 감소시키거나 발현 수준에 영향을 미치는 상호작용을 포함한 다양한 메커니즘을 통해 발생할 수 있습니다. 효소 수준에서의 억제는 특정 분자가 활성 부위에 결합하여 효소의 구조를 변경하여 시스테인에 대한 친화력을 감소시킴으로써 발생할 수 있습니다. 이로 인해 세포와 조직에서 시스테인 수치가 상승하여 대사 조절 및 산화 스트레스 반응에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 CDO 발현 조절은 식이 성분, 세포 산화 환원 상태 및 호르몬 신호의 영향을 받아 효소의 합성을 하향 조절하여 활성도 감소에 기여할 수 있습니다. 황 아미노산 대사의 복잡한 네트워크와 세포 및 전신 건강에 미치는 영향을 규명하려면 CDO 억제를 관장하는 복잡한 메커니즘을 이해하는 것이 중요합니다. CDO 활성을 정밀하게 제어하면 아미노산 수준을 생리적 범위 내에서 유지하는 데 필요한 정교한 균형이 강조되어 효율적인 신진대사와 세포 손상으로부터 보호할 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acivicin | 42228-92-2 | sc-200498B sc-200498C sc-200498 sc-200498D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $104.00 $416.00 $655.00 $1301.00 | 10 | |
아시비신은 글루타민 유사체이자 CDO의 잠재적 억제제입니다. 이는 글루타민 대사를 방해하여 CDO의 기질인 글루타민의 가용성을 감소시킵니다. 이러한 글루타민 대사 장애는 시스테인이 시스테인 설핀산으로 전환되는 것을 잠재적으로 억제하여 CDO 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
DL-Propargylglycine | 64165-64-6 | sc-294408 sc-294408A | 1 g 5 g | $172.00 $692.00 | ||
DL-프로파르길글리신은 시스타티오닌 감마 리아제(CSE)의 억제제로 알려져 있으며 잠재적으로 CDO를 억제할 수도 있습니다. 이 물질은 트랜스설퍼레이션 경로를 방해하여 시스테인의 가용성을 제한합니다. DL-프로파르길글리신은 전구체 가용성에 영향을 미침으로써 시스테인 디옥시게나제 기능을 감소시켜 CDO 활성을 간접적으로 조절할 수 있습니다. | ||||||
Penicillamine | 52-67-5 | sc-205795 sc-205795A | 1 g 5 g | $46.00 $96.00 | ||
페니실라민은 티올 화합물이며 잠재적인 CDO 억제제입니다. 페니실라민은 구리와 복합체를 형성하여 CDO의 보조 인자인 구리의 생체 이용률을 감소시킬 수 있습니다. D-페니실라민은 CDO의 구리 의존적 활성을 방해함으로써 효소 기능을 간접적으로 조절하여 시스테인이 시스테인 설핀산으로 전환되는 것을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
D-Limonene | 5989-27-5 | sc-205283 sc-205283A | 100 ml 500 ml | $84.00 $129.00 | 3 | |
D-리모넨은 CDO의 잠재적 억제제입니다. 산화 스트레스 수준을 조절할 수 있으며, CDO에 대한 억제 효과는 산화 환원 상태의 변화와 관련이 있을 수 있습니다. 정확한 메커니즘이 완전히 밝혀지지는 않았지만, 산화 스트레스 경로에 대한 D-리모넨의 영향은 시스테인이 시스테인 설핀산으로 전환되는 데 영향을 주어 잠재적으로 CDO를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Thioacetamide | 62-55-5 | sc-213031 | 25 g | $54.00 | ||
티오아세타마이드는 CDO의 잠재적 억제제입니다. 티올을 함유한 화합물로서 CDO의 활성 부위와 상호작용하여 잠재적으로 효소 활성을 억제할 수 있습니다. 티오아세타마이드는 활성 부위와 복합체를 형성함으로써 CDO를 직접 조절하여 시스테인이 시스테인 설핀산으로 전환되는 것을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
L-Methionine | 63-68-3 | sc-394076 sc-394076A sc-394076B sc-394076C sc-394076D sc-394076E | 25 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $34.00 $37.00 $57.00 $151.00 $577.00 $1103.00 | ||
메티오닌은 CDO의 잠재적 억제제입니다. 메티오닌은 아미노산으로서 시스테인과 흡수 및 활용을 놓고 경쟁합니다. 메티오닌은 시스테인의 가용성을 제한함으로써 CDO 활성을 간접적으로 조절하여 시스테인이 시스테인 설핀산으로 전환되는 것을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $34.00 $74.00 $270.00 $114.00 | 34 | |
N-아세틸시스테인(NAC)은 CDO의 잠재적 억제제입니다. 시스테인의 전구체이며 세포 내 시스테인 풀에 영향을 미칠 수 있습니다. 시스테인의 대체 공급원을 제공함으로써 N-아세틸 시스테인은 내인성 시스테인과 CDO에 결합하기 위해 경쟁할 수 있습니다. 이러한 경쟁적 억제는 잠재적으로 CDO 활성을 조절하여 시스테인이 시스테인 설핀산으로 전환되는 것을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||