Cdc50B 억제제는 특정 신호 전달 경로 또는 생물학적 과정을 통해 Cdc50B의 기능에 직간접적으로 영향을 줄 수 있는 다양한 화합물 그룹입니다. 유형 II 막 단백질인 Cdc50B는 특정 ATPase가 혈장막으로 이동하는 데 관여하는 것으로 알려져 있습니다. 오우아베인 및 모넨신과 같은 억제제는 이온 항상성을 방해하여 활동에 필요한 필수 이온 균형을 변경함으로써 Cdc50B를 간접적으로 억제할 수 있습니다. 칼슘 채널 차단제인 베라파밀과 니페디핀도 칼슘 의존성 세포 과정을 방해하여 Cdc50B를 간접적으로 억제할 수 있습니다.
브레펠딘 A와 투니카마이신은 단백질 수송 및 처리에 작용합니다. 브레펠딘 A는 골지체의 구조를 파괴하고 소포체에서 골지로의 단백질 수송을 억제하여 세포막으로의 적절한 이동을 저해함으로써 Cdc50B를 간접적으로 억제합니다. 투니카마이신은 많은 단백질의 적절한 접힘과 기능에 필요한 변형인 N-결합 당화(N-linked glycosylation)를 억제합니다. Cdc50B는 당화 단백질이므로 이 과정을 억제하면 기능 장애로 이어질 수 있습니다. 사이클로스포린 A, 페닐라신 옥사이드, 탭시가르긴, 2-데옥시-D-글루코스, 클로르프로마진, 아밀로라이드 같은 다른 억제제는 포스파타제 활성, 칼슘 항상성, 당분해, 막 특성에서 이온 채널에 이르는 세포 과정의 다양한 측면에 영향을 미칩니다. 이러한 과정의 중단은 Cdc50B의 기능적 활동 감소로 이어집니다. 예를 들어, 사이클로스포린 A는 칼슘 의존성 세린/트레오닌 포스파타제인 칼시뉴린을 억제하여 단백질 이동과 기능에 영향을 미치고 간접적으로 Cdc50B 활성에 영향을 미칩니다.
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