CD62L 리간드 억제제는 L-셀렉틴으로도 알려진 CD62L과 그 리간드 간의 상호작용을 구체적으로 방해하도록 설계된 화합물입니다. CD62L은 백혈구 표면에 발현되는 세포 접착 분자로, 특히 백혈구 이동 및 림프 조직으로의 귀환과 같은 과정에서 이러한 면역 세포가 내피 세포에 접착하는 것을 매개하는 데 중추적인 역할을 합니다. CD62L이 GlyCAM-1, MadCAM-1, CD34와 같은 당단백질을 포함한 리간드에 결합하면 백혈구가 혈관벽을 따라 구르고 부착하는 것을 촉진하는데, 이는 면역 감시 및 염증에 대한 반응의 중요한 단계입니다. CD62L 리간드를 표적으로 하는 억제제는 이 특정 분자 상호작용을 차단하여 CD62L이 관장하는 세포 부착 과정을 조절하는 것을 목표로 하며, CD62L 리간드 억제제를 설계하려면 CD62L과 리간드 사이의 분자 인터페이스에 대한 자세한 이해가 필요합니다. 이러한 억제제는 CD62L의 리간드 결합 부위를 차단하거나 리간드가 수용체와 상호 작용하지 못하도록 설계된 저분자, 펩타이드 또는 생물학적 제제일 수 있습니다. 이러한 억제제 개발의 주요 과제는 다른 셀렉틴이나 접착 분자에 영향을 주지 않으면서 CD62L-리간드 상호 작용에 대한 높은 특이성을 보장하는 것입니다. 또한 결합 친화성, 용해도, 안정성과 같은 요소를 최적화하여 생리학적 조건에서 CD62L-리간드 상호작용을 효과적으로 억제할 수 있도록 해야 합니다. 이러한 상호작용을 방해함으로써 CD62L 리간드 억제제는 면역 세포 이동, 신호 전달 및 조직 침윤에서 세포 부착의 역할을 탐구하는 데 유용한 도구로, 백혈구가 어떻게 이동하고 다양한 생물학적 신호에 반응하는지에 대한 심층적인 이해에 기여합니다.
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