CD26 억제제
일반적인 CD26 억제제에는 빌다글립틴 CAS 274901-16-5, 삭사글립틴 CAS 361442-04-8, 아나글립틴 CAS 739366-20-2, 테넬리글립틴 CAS 760937-92-6(유리기) 및 제미글립틴 CAS 911637-19-9 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
CD26 억제제는 디펩티딜 펩티다제 4(DPP-4)로도 알려진 CD26의 효소 활성을 표적으로 삼아 효과를 발휘하는 독특한 화학적 계열에 속합니다. CD26은 다양한 생리 및 세포 과정에서 다각적인 역할을 하는 제2형 막 통과 당단백질입니다. CD26 활성을 조절하도록 설계된 억제제는 일반적으로 특정 구조적 모티프를 가지고 있어 효소의 활성 부위와 상호 작용할 수 있습니다. 이 활성 부위는 펩타이드, 특히 프롤린 또는 알라닌이 두 번째 위치에 있는 펩타이드의 효소적 절단에 매우 중요한 역할을 합니다. CD26 억제제는 이 부위에 결합하여 펩타이드의 효소 가수분해를 방해함으로써 다양한 생물학적 기능에 영향을 미치는 작용을 합니다. 구조적으로 CD26 억제제는 종종 CD26의 활성 부위와의 상호작용에 필수적인 모이티를 포함하고 있습니다.
이러한 모이티는 극성 및 비극성 그룹으로 구성될 수 있으며, 이는 효소에 대한 억제제의 전반적인 결합 친화도와 특이성에 기여합니다. 이러한 억제제는 CD26과의 상호작용을 통해 다양한 펩타이드 기질의 활성을 조절할 수 있으며, 이는 세포 신호, 면역 반응 조절 및 대사 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. CD26 억제제의 특정 구조적 특징은 효소의 활성 부위에 선택적으로 결합하여 효소의 촉매 기능을 억제함으로써 펩타이드 항상성을 변화시키고 다운스트림 세포 반응에 영향을 미칠 수 있게 합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sitagliptin phosphate monohydrate | 654671-77-9 | sc-364620 | 200 mg | $62.00 | 5 | |
시타글립틴 인산염 일수화물은 CD26의 선택적 조절제로서 효소의 형태와 활성을 변화시키는 독특한 상호작용을 나타냅니다. 이 화합물의 구조적 특성은 특정 결합 친화성을 촉진하여 효소 조절에 영향을 미치는 뚜렷한 동역학 프로파일을 유도합니다. 화합물의 용해도 특성은 생물학적 기질과의 상호작용을 더욱 향상시켜 미묘한 생화학적 경로를 촉진하고 효소 거동을 조절하는 전반적인 효능에 기여합니다. | ||||||
NVP DPP 728 dihydrochloride | 207556-62-5 | sc-204141 sc-204141A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | 2 | |
NVP DPP 728 디하이드로클로라이드는 CD26의 강력한 억제제로 작용하여 경쟁적 결합을 통해 효소-기질 상호작용을 방해하는 독특한 능력을 보여줍니다. 이 화합물의 분자 구조는 효소의 특정 형태 변화를 허용하여 촉매 효율과 반응 속도에 영향을 미칩니다. 화합물의 친수성 특성은 용해도를 향상시켜 생물학적 시스템에서 효과적인 확산을 촉진하고 변화된 효소 역학을 통해 대사 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
Linagliptin | 668270-12-0 | sc-364721 sc-364721A | 5 mg 10 mg | $255.00 $418.00 | 2 | |
리나글립틴은 효소의 활성 부위 형태를 변화시키는 선택적 결합 친화력이 특징인 CD26 억제제로서 독특한 작용 메커니즘을 나타냅니다. 이러한 상호작용은 효소 활성 감소로 이어져 기질 가용성을 효과적으로 조절합니다. 이 화합물의 독특한 입체 화학은 안정성과 대사 분해에 대한 저항성에 기여하며, 친유성 특성은 막 투과성을 촉진하여 세포 흡수 및 분포에 영향을 미칩니다. | ||||||
Dipeptidylpeptidase IV Inhibitor IV, K579 | 440100-64-1 | sc-202583 | 5 mg | $235.00 | 3 | |
디펩티딜펩티다아제 IV 억제제인 K579는 효소-기질 상호작용을 방해하는 안정적인 복합체를 형성하는 능력이 특징인 CD26과의 독특한 상호 작용 프로필을 보여줍니다. 이 화합물은 높은 특이성을 나타내므로 관련 효소에 영향을 주지 않고 효소 경로를 선택적으로 조절할 수 있습니다. 독특한 분자 구조는 결합 동역학을 향상시켜 장기간의 억제를 촉진하는 한편, 소수성 특성은 생물학적 시스템에서의 용해도와 분포에 영향을 미칩니다. | ||||||
Saxagliptin | 361442-04-8 | sc-473161 | 1 mg | $360.00 | ||
삭사글립틴은 다른 DPP-4 억제제와 유사한 작용을 하는 CD26 억제제로, GLP-1과 GIP의 수치를 증가시킵니다. 성인 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절을 개선하는 것으로 알려져 있습니다. | ||||||
P32/98 | 136259-20-6 | sc-201305 sc-201305A | 10 mg 50 mg | $179.00 $759.00 | 2 | |
P32/98은 경쟁적 억제를 통해 효소의 활성 부위를 방해하는 능력이 특징인 CD26의 강력한 조절제로 작용합니다. 이 화합물은 특정 아미노산 잔기에 대한 독특한 친화력을 보여 기질 접근을 방해하는 변형된 형태 역학으로 이어집니다. 이 화합물의 독특한 전자적 특성은 빠른 반응 역학을 촉진하고 입체적 벌크는 선택성을 향상시켜 표적을 벗어난 효과를 최소화합니다. 또한 용해 거동은 상호 작용 안정성에 영향을 미쳐 전반적인 효능에 기여합니다. | ||||||
Sitagliptin Phosphate | 654671-78-0 | sc-208391 | 1 mg | $220.00 | ||
시타글립틴 인산염은 주로 효소 형태를 변화시키는 알로스테릭 변조를 통해 CD26과 상호 작용하는 놀라운 능력을 보여줍니다. 이 화합물은 주요 잔기와 특정 수소 결합에 관여하여 결합 친화력을 향상시킵니다. 독특한 입체 화학은 선택적 상호작용을 촉진하고 친수성 특성은 용해도와 생체 이용률에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 결합 속도와 해리 속도 사이의 미묘한 균형을 보여줌으로써 효소 경로에 대한 기능적 영향을 최적화합니다. | ||||||
rac-Sitagliptin | 823817-56-7 | sc-208294 | 1 mg | $430.00 | ||
Rac-시타글립틴은 경쟁적 결합을 통해 CD26을 억제하는 독특한 능력을 보여줌으로써 기질 접근을 효과적으로 차단합니다. 이 화합물의 구조적 형태는 효소의 활성 부위와 정밀한 상호작용을 가능하게 하여 독특한 잠금 및 열쇠 메커니즘을 촉진합니다. 화합물의 키랄성은 선택적 친화성에 기여하고 극성 특성은 용해 역학을 향상시킵니다. 또한 반응 동역학은 효소 활성을 조절할 수 있는 잠재력을 강조하는 빠른 억제 시작을 나타냅니다. | ||||||
Diprotin B | 90614-49-6 | sc-294372 sc-294372A | 5 mg 25 mg | $23.00 $50.00 | ||
디프로틴 B는 효소와의 결합을 안정화시키는 비공유 상호 작용에 관여하여 CD26 활성을 조절하는 놀라운 능력을 보여줍니다. 독특한 펩타이드 구조는 특정 형태 조정을 가능하게 하여 활성 부위에 대한 친화력을 향상시킵니다. 용액에서 화합물의 동적 거동은 소수성 영역의 영향을 받아 효과적인 기질 경쟁을 촉진합니다. 또한, 이 화합물의 동역학 프로필은 결합 친화도와 해리 속도 사이의 미묘한 균형을 보여주며 효소 조절에서 이 화합물의 복잡한 역할을 강조합니다. | ||||||
H-Boroproline Pinacol Hydrochloride | 123948-28-7 | sc-391735 | 25 mg | $367.00 | ||
H-보로프롤린 피나콜 염산염은 효소의 활성 부위와의 상호작용을 향상시키는 독특한 붕소 함유 구조를 통해 CD26에 영향을 미치는 독특한 능력을 보여줍니다. 이 화합물의 입체 화학은 효과적인 결합을 촉진하는 특정 공간 배열을 가능하게 합니다. 산 할로겐화물로서의 용해도 특성과 반응성은 생물학적 시스템에서의 동적 상호작용에 기여하여 경쟁 억제 및 반응 동역학 변화를 통해 효소 경로의 조절을 용이하게 합니다. | ||||||