CCR-9 억제제는 케모카인 수용체 9(CCR-9)에 선택적으로 결합하여 그 작용을 억제하도록 설계된 분자 계열에 속합니다. CCR-9은 세포의 화학 주성 반응에 관여하는 G 단백질 결합 수용체(GPCR)로, 케모카인 리간드의 구배에 따라 세포의 존재가 신호되는 신체 부위로 세포의 이동을 유도하는 역할을 합니다. 특히 CCR-9에는 CCL25 또는 TECK(흉선 발현 케모카인)로 알려진 특정 리간드가 있습니다. CCR-9과 리간드 간의 상호 작용은 특정 세포가 특정 조직으로 유도되는 메커니즘의 중요한 부분으로, 수용체-리간드 결합 후 복잡한 세포 내 신호 경로를 포함합니다.
CCR-9 억제제의 발견과 개발은 일반적으로 수용체의 구조를 파악하고 리간드 결합 도메인의 특성을 분석하는 것에서 시작됩니다. 연구자들은 X-선 결정학이나 극저온 전자 현미경과 같은 다양한 생화학 및 생물물리학 기술을 사용하여 수용체의 3차원 구조를 결정합니다. 이러한 구조 정보는 CCR-9과 그 자연 리간드인 CCL25 간의 결합 상호작용을 이해하는 데 매우 중요합니다. 이러한 지식을 바탕으로 과학자들은 리간드와 수용체의 상호작용을 모방하거나 차단할 수 있는 작은 분자를 설계할 수 있습니다. 이러한 분자는 CCR-9의 리간드 결합 부위에 경쟁적으로 결합하여 천연 리간드가 수용체와 결합하여 세포 반응을 시작하는 것을 방지할 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
시롤리무스는 mTOR에 결합하여 그 활성을 억제함으로써 세포 주기 진행 및 기타 세포 기능에 관여하는 유전자를 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $101.00 | 5 | |
코디세핀은 아데노신 유사체로 RNA 중합 효소를 억제하고 mRNA 분해를 유도하여 전반적인 유전자 발현에 영향을 미칩니다. | ||||||