CCK 활성제
일반적인 CCK 활성화제에는 A-71623 CAS 130408-77-4, 가스트린-1, 쥐, 데바제피드 CAS 103420-77-5, 프로글루미드 CAS 6620-60-6 및 파모티딘 CAS 76824-35-6이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
CCK 활성화제는 위장관 및 중추신경계에서 발견되는 펩타이드 호르몬이자 신경 펩타이드인 콜레시스토키닌(CCK)의 생물학적 활성을 조절하거나 강화하는 것과 관련된 화합물 종류를 구성합니다. CCK는 다양한 생리적 과정에서 중요한 역할을 하며, 주로 소화 기관에서 신호 분자로 작용합니다. 이 호르몬은 소장의 특수 세포에서 생성되며 음식, 특히 지방과 단백질이 풍부한 식사에 반응하여 방출됩니다. CCK는 담낭의 수축을 자극하여 담즙을 소장으로 방출하여 식이 지방의 소화 및 흡수에 필수적인 역할을 하는 것으로 가장 잘 알려져 있습니다.
CCK는 또한 뇌의 수용체에 작용하여 포만감을 전달하고 추가 음식 섭취를 억제하므로 식욕과 포만감에 영향을 미칩니다. CCK 활성화제는 CCK 또는 그 수용체와 상호 작용하여 호르몬의 결합 친화력 또는 신호 경로를 변경하는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 조절은 담낭 수축의 효율성과 소화 과정의 조절에 영향을 미쳐 신체가 다양한 영양소에 반응하는 방식에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 CCK가 식욕 조절에 미치는 영향 때문에 CCK 활성화제는 섭식 행동과 대사 과정을 연구하는 데 있어 관심의 대상이 되고 있습니다. 이러한 활성화제가 CCK의 기능에 미치는 영향을 이해하면 유기체의 전반적인 건강과 영양 균형의 중요한 측면인 소화와 포만감을 관장하는 복잡한 메커니즘에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-71623 | 130408-77-4 | sc-203487 | 1 mg | $284.00 | 1 | |
A-71623은 콜레시스토키닌(CCK) 수용체 작용제로서 소화 과정과 관련된 신호 경로를 활성화하는 특정 분자 상호 작용에 관여하는 것이 특징입니다. 이 화합물의 독특한 구조적 구조는 CCK 수용체에 높은 친화력으로 결합하여 효소 분비 및 위장 운동에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 지질막과 역동적인 상호작용을 통해 생체 이용률을 높이고 생리적 조건에서의 안정성은 지속적인 수용체 활성화를 지원합니다. | ||||||
Gastrin-1, rat | 81123-06-0 | sc-397105 | 0.5 mg | $337.00 | ||
쥐의 가스트린-1은 위 점막의 특정 수용체와 결합하여 위산 분비를 강력하게 자극하는 역할을 합니다. 독특한 펩타이드 구조는 CCK-B 수용체와의 상호작용을 촉진하여 위 운동성과 효소 방출을 향상시키는 세포 내 신호 캐스케이드를 촉발합니다. 이 화합물은 수용체 결합에서 빠른 동역학을 나타내어 신속한 생리적 반응을 유도합니다. 또한 위장 환경에서의 안정성으로 인해 소화 과정을 효과적으로 조절할 수 있습니다. | ||||||
Devazepide | 103420-77-5 | sc-203562 sc-203562A | 5 mg 50 mg | $245.00 $1030.00 | 1 | |
CCK-A 수용체에 대한 강력하고 선택적인 길항제인 데바제피드는 억제 피드백 메커니즘을 차단하여 CCK 활성을 간접적으로 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
Proglumide | 6620-60-6 | sc-460085 sc-460085A | 1 g 25 g | $320.00 $681.00 | ||
비선택적 CCK 수용체 길항제인 프로글루미드는 수용체에서의 경쟁적 억제를 감소시킴으로써 간접적으로 CCK 활성을 촉진할 수 있습니다. | ||||||
Famotidine | 76824-35-6 | sc-205691 sc-205691A | 500 mg 1 g | $64.00 $109.00 | ||
또 다른 H2 수용체 길항제인 파모티딘은 위산 분비를 감소시켜 간접적으로 CCK 활성을 촉진하여 CCK 방출에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
히스타민 H2 수용체 길항제인 시메티딘은 CCK 활성과 밀접한 관련이 있는 위산 수치를 조절하여 간접적으로 CCK 분비를 촉진할 수 있습니다. | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | $189.00 | ||
라니티딘은 H2 수용체 길항제로서 위산 분비에 미치는 영향을 통해 간접적으로 CCK 활성을 증가시켜 CCK 방출에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Nizatidine | 76963-41-2 | sc-205771 sc-205771A | 5 g 10 g | $71.00 $137.00 | ||
또 다른 H2 수용체 길항제인 니자티딘은 위산 수치에 영향을 미쳐 CCK 분비에 영향을 미침으로써 CCK 활성을 간접적으로 자극할 수 있습니다. | ||||||
Roxatidine | 78273-80-0 | sc-280071A sc-280071 | 1 mg 10 mg | $61.00 $459.00 | 1 | |
H2 수용체 길항제인 록사티딘은 CCK 방출과 관련된 과정인 위산 분비를 조절하여 CCK 활성을 간접적으로 향상시킵니다. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
양성자 펌프 억제제인 오메프라졸은 CCK 조절에 중요한 역할을 하는 위산 분비를 변화시켜 간접적으로 CCK 활성을 증가시킬 수 있습니다. | ||||||