CCDC164의 화학적 활성제는 다양한 세포 신호 경로와 분자 메커니즘을 통해 단백질의 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어 포스콜린은 아데닐레이트 시클라제를 직접 자극하여 세포 내 cAMP 수치를 증가시킬 수 있습니다. cAMP가 증가하면 단백질 키나아제 A(PKA)가 활성화되고, 이는 다시 CCDC164를 인산화하여 활성화로 이어질 수 있습니다. 이오노마이신은 세포 내 칼슘 수치를 높여 칼모둘린 의존성 키나아제(CaMK)와 같은 칼슘 의존성 단백질 키나아제를 활성화할 수 있으며, 이 또한 CCDC164를 인산화하여 활성화할 수 있습니다. 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하는데, 이 단백질 키나아제는 CCDC164를 포함한 다양한 단백질 기질을 인산화하는 것으로 알려져 있습니다. PKC에 의한 이러한 직접 인산화는 CCDC164의 활성화 메커니즘으로 작용할 수 있습니다.
칼리쿨린 A 및 오카다산과 같은 단백질 인산화효소 억제제는 CCDC164의 탈인산화를 방지하여 인산화 및 활성 상태를 유지함으로써 간접적으로 활성화된 상태를 유지할 수 있습니다. JNK 및 p38 MAP 키나아제를 포함한 스트레스 활성화 단백질 키나아제를 활성화하는 아니소마이신은 세포 스트레스 반응의 일부로 CCDC164를 인산화하여 활성화할 수 있습니다. 표피 성장 인자(EGF)는 MAPK/ERK 경로를 자극하여 CCDC164를 포함한 다양한 단백질의 활성화 및 인산화를 유도합니다. S-니트로소-N-아세틸페니실라민(SNAP)은 구아닐레이트 시클라제를 활성화하는 산화 질소를 방출하여 cGMP 수준을 높이고 잠재적으로 CCDC164를 인산화하는 키나아제를 활성화할 수 있습니다. BAY 11-7082의 NF-κB 경로 억제는 세포 내 인산화 패턴을 변화시켜 의도치 않게 CCDC164의 활성화를 유발할 수 있습니다. 디부티릴-cAMP(db-cAMP)는 PKA를 활성화할 수 있고 CCDC164를 인산화할 수 있는 cAMP의 투과성 유사체입니다. 오우아베인은 세포 내 칼슘을 증가시키고 잠재적으로 CaMK를 활성화하여 CCDC164의 인산화 및 활성화로 이어질 수 있는 Na+/K+ ATPase를 억제합니다. 마지막으로 인슐린은 PI3K/AKT 신호 경로를 시작하여 일련의 인산화 사건에 관여하여 CCDC164의 활성화로 이어질 수 있습니다.
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