CCDC142의 화학적 활성화제는 활성화를 위한 다양한 분자 경로를 제공합니다. 포스콜린은 아데닐릴 시클라제의 강력한 활성화제로서 ATP를 사이클릭 AMP(cAMP)로 전환하는 촉매 역할을 합니다. cAMP 수치가 상승하면 단백질 키나아제 A(PKA)가 활성화되어 CCDC142를 인산화할 수 있는 키나아제가 활성화되어 기능적 활성이 향상됩니다. 마찬가지로, IBMX는 포스포디에스테라아제를 억제하여 간접적으로 CCDC142 활성을 촉진하여 cAMP 수치를 높이고 후속 PKA 활성화를 유도합니다. PKA에 의한 인산화는 CCDC142를 활성화하여 cAMP 신호 프로세스에 통합할 수 있습니다. PMA는 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하여 작용하는 또 다른 활성화제로, CCDC142를 인산화하여 잠재적으로 활성 증가를 유도할 수 있습니다. PKC의 활성화는 인산화 의존적 메커니즘을 통해 CCDC142의 기능적 활성화에 중요한 단계가 될 수 있습니다.
칼슘 이오노포어인 이오노마이신과 A23187은 세포 내 칼슘 수준을 높여 CCDC142를 인산화할 수 있는 칼슘 의존성 키나아제의 활성화를 촉발할 수 있습니다. 이러한 번역 후 변형은 CCDC142의 활성화로 직접 이어질 수 있습니다. 오카다산과 칼리쿨린 A는 모두 단백질 인산화 효소를 억제하여 단백질을 인산화 상태로 유지하는 작용을 합니다. 이러한 억제는 인산화와 그에 따른 CCDC142의 활성화를 초래할 수 있습니다. 아니소마이신은 스트레스 활성화 단백질 키나아제(SAPK)의 활성화를 통해 작용하며, 이는 CCDC142를 인산화 및 활성화하여 세포 스트레스 반응 경로에 통합할 수 있습니다. 탭시갈긴은 칼슘 항상성을 방해하고, 이를 통해 CCDC142를 인산화할 수 있는 키나아제를 활성화합니다. FPL 64176은 칼슘 채널 활성화제로 작용하여 칼슘 매개 신호 캐스케이드를 통해 CCDC142 활성화를 간접적으로 촉진합니다. 피세아탄놀은 Syk 키나아제를 선택적으로 억제하여 다운스트림 키나아제 활성에 영향을 미쳐 CCDC142의 인산화 및 활성화를 초래할 수 있습니다. 마지막으로, 안정한 cAMP 유사체인 8-Bromo-cAMP는 PKA를 활성화하여 CCDC142의 인산화와 그에 따른 활성화를 유도하여 cAMP 의존적 신호에 참여하도록 합니다.
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