CCDC108의 화학적 활성화제는 인산화 및 후속 활성화로 이어지는 일련의 세포 내 이벤트를 시작할 수 있습니다. 포스콜린은 cAMP 수치를 높여 아데닐레이트 시클라제를 직접 자극합니다. 증가된 cAMP는 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화하고, 이 단백질 키나아제는 인산화를 위해 CCDC108을 표적으로 삼을 수 있습니다. 이와 유사하게, 안정적인 cAMP 유사체인 디부티릴-cAMP(db-cAMP)는 세포로 확산되어 PKA를 강력하게 활성화하여 잠재적으로 CCDC108의 인산화를 초래할 수 있습니다. 이오노마이신은 칼슘 이오노포어로 작용하여 칼슘 이온의 세포 내 농도를 높인 다음 칼모둘린 의존성 단백질 키나아제(CaMK)를 활성화합니다. 이러한 키나아제는 활성화되면 CCDC108을 인산화할 수 있습니다. 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 단백질 키나아제 C(PKC)와 결합하는 또 다른 활성화제로, PKC의 기질 범위 내에 있는 경우 CCDC108을 포함하여 다양한 기질을 인산화할 수 있습니다.
생화학 활성화제의 스펙트럼을 더 살펴보면, 표피 성장 인자(EGF)는 수용체에 결합하여 MAPK/ERK 경로를 트리거하며, 이 경로의 일부인 경우 CCDC108의 인산화를 포함할 수 있습니다. JNK 및 p38 MAP 키나아제 경로를 활성화하는 것으로 알려진 아니소마이신도 CCDC108의 인산화에 관여할 수 있습니다. 인슐린은 PI3K/AKT 경로를 통해 여러 단백질을 인산화할 수 있으며, 키나아제의 표적 범위에 속하는 경우 잠재적으로 CCDC108을 포함할 수 있습니다. S-니트로소-N-아세틸페니실라민(SNAP)은 구아닐레이트 시클라제를 활성화하는 산화질소를 방출하여 cGMP 수준을 높이고, 이는 다시 CCDC108을 인산화할 수 있는 cGMP 의존성 단백질 키나아제를 활성화할 수 있습니다. 단백질 인산화 효소 PP1 및 PP2A의 억제제인 칼리쿨린 A와 오카다산은 단백질의 탈인산화를 방지하여 잠재적으로 CCDC108을 활성 상태로 유지할 수 있습니다. 마지막으로, BAY 11-7082는 IκBα의 인산화를 억제함으로써 NF-κB의 활성화를 유지하여 CCDC108을 포함한 하류 단백질의 활성화로 이어질 수 있습니다. 이러한 각 화학 물질은 특정 신호 경로 또는 효소와 결합하여 CCDC108의 인산화 상태를 조절하여 활성화에 이르게 합니다.
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