카스파제-4 억제제는 다세포 유기체 내에서 세포 사멸이라고 하는 프로그램된 세포 사멸을 조절하는 데 중추적인 역할을 하는 독특한 화학적 계열을 구성합니다. 이러한 억제제는 카스파제 계열의 중심 효소인 카스파제-4의 기능을 구체적으로 표적하고 수정하도록 설계되었습니다. 카스파제는 다양한 생리적 신호나 세포 손상에 반응하여 세포가 스스로 파괴되도록 하는 고도로 제어된 과정인 세포 사멸을 조율하는 데 필수적인 프로테아제 효소 그룹을 나타냅니다. 세포 사멸은 조직 균형을 유지하는 데 필수적이지만, 카스파제-4 및 기타 카스파제의 과도한 활성화는 병리학적인 상태를 초래할 수 있으므로 카스파제-4 억제제는 세포 과정과 잠재적 개입 표적을 탐색하는 데 유용한 도구입니다.
카스파제-4는 특히 염증성 카스파제 하위 그룹에 속하며 주로 타고난 면역 반응의 시작에 기여합니다. 이 카스파제는 전염성 사이토카인을 절단하고 전염성 신호의 방출로 이어지는 일련의 사건을 시작하여 염증을 유도하는 데 중추적인 역할을 합니다. 카스파제-4 억제제는 이 효소의 활동을 선택적으로 차단하거나 조절하여 효소의 활성화와 그에 따른 염증 연쇄를 방지하도록 정교하게 만들어졌습니다. 따라서 이러한 억제제는 분자 생물학 및 약리학 분야에서 상당한 주목을 받고 있으며, 연구자들에게 염증 반응을 뒷받침하는 복잡한 메커니즘을 해부하고 다양한 질병 상황에서 과도한 염증을 완화하는 전략을 모색할 수 있는 수단을 제공하고 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Z-WEHD-FMK | sc-3078 | 1 mg | $169.00 | 1 | ||
Z-WEHD-FMK는 활성 부위 시스테인 잔기와 공유 결합을 형성하는 능력이 특징인 카스파제-4의 선택적 억제제입니다. 이 비가역적 결합은 효소의 구조적 역학을 변화시켜 기질 접근을 효과적으로 차단합니다. 이 화합물의 독특한 소수성 및 극성 영역은 효소의 활성 부위와의 특정 상호작용을 촉진하여 반응 동역학에 영향을 미치고 잠재적으로 다운스트림 신호 캐스케이드를 조절할 수 있습니다. 이 독특한 메커니즘은 세포 과정에서 카스파제 조절의 복잡성을 강조합니다. | ||||||
caspase-1 inhibitor | sc-3070 | 0.5 mg/0.1 ml | $139.00 | |||
카스파제-1 억제제는 카스파제-4의 활성 부위를 표적으로 하여 효소 활동을 방해하는 형태 변화를 유도하는 독특한 작용 메커니즘을 나타냅니다. 이 화합물은 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 선택성을 향상시킵니다. 억제제의 동역학 프로필은 느리게 시작되는 억제를 보여 주므로 카스파제-4의 활동을 미묘하게 조절할 수 있습니다. 이 물질의 독특한 구조적 특징은 세포 내 세포 사멸 및 염증 경로의 복잡한 균형에 기여합니다. | ||||||
caspase inhibitor II | 147837-52-3 | sc-3068 | 0.5 mg/0.1 ml | $95.00 | 1 | |
카스파제 억제제 II는 카스파제-4에 선택적으로 결합하여 기질 접근을 막는 비활성 형태를 안정화합니다. 이 화합물은 효소에 대한 친화력을 향상시키는 독특한 정전기적 상호 작용을 보여 촉매 효율을 현저하게 감소시킵니다. 이 화합물의 반응 동역학은 경쟁적 억제 패턴을 나타내므로 카스파제-4 매개 프로세스를 정밀하게 제어할 수 있습니다. 억제제의 구조적 특성은 세포 신호 경로의 표적 조절을 용이하게 하여 세포 사멸 반응에 영향을 미칩니다. | ||||||
Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone | 187389-53-3 | sc-214616 | 5 mg | $681.00 | ||
BD-FMK는 카스파제-4의 강력한 억제제입니다. 이 물질은 카스파제의 활성 부위에 공유 결합하여 카스파제의 촉매 활성을 막음으로써 비가역적 억제제로 작용합니다. 이는 카스파제 매개 세포 사멸로부터 세포를 보호하는 데 도움이 됩니다. | ||||||