C9orf69의 화학적 활성화제는 다양한 세포 내 신호 경로를 시작하여 다양한 메커니즘을 통해 활성화할 수 있습니다. 포스콜린은 세포 내 cAMP 수준을 높임으로써 단백질 키나아제 A(PKA)를 간접적으로 활성화합니다. 활성화된 PKA는 PKA의 기질인 C9orf69를 인산화하여 활성화로 이어질 수 있습니다. 이오노마이신은 세포 내 칼슘 농도를 증가시켜 C9orf69와 상호 작용하거나 조절할 수 있는 칼슘 의존성 단백질을 활성화할 수 있습니다. 마찬가지로, 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하여 C9orf69를 인산화하거나 활성화로 이어지는 캐스케이드를 시작할 수 있는 또 다른 키나아제인 단백질 키나아제 C를 활성화합니다. S-니트로소-N-아세틸페니실라민(SNAP)은 산화질소를 방출하여 구닐레이트 시클라제를 자극하여 cGMP 수준을 높이고, 잠재적으로 C9orf69를 인산화할 수 있는 단백질 키나제 G(PKG)를 활성화합니다. 과산화수소는 다양한 키나아제의 활성화로 이어질 수 있는 신호 분자로 작용하여 산화 스트레스 경로를 통해 C9orf69 활성에 영향을 미칠 수 있습니다.
또한 아니소마이신은 MAPK 경로를 촉발하여 스트레스에 의해 활성화된 단백질 키나아제인 JNK 및 p38의 활성화를 유도하고, 이는 C9orf69를 인산화하여 활성화할 수 있습니다. 오카다산은 단백질 포스파타제를 억제하여 C9orf69가 인산화되고 활성화된 상태로 유지되도록 할 수 있습니다. 오우아베인은 Na+/K+-ATPase 펌프의 억제를 통해 간접적으로 세포 내 칼슘 수치를 높여 C9orf69를 활성화할 수 있습니다. 탭시가르긴은 SERCA 펌프를 억제하여 칼슘 항상성을 방해하고, 세포질 칼슘 수치를 상승시킴으로써 잠재적으로 C9orf69를 활성화합니다. 브라이오스타틴 1은 PKC 활성을 조절하여 C9orf69 활성화를 초래할 수 있습니다. cAMP 유사체인 디부티릴-cAMP는 PKA를 직접 활성화하고, 이는 인산화를 통해 C9orf69를 활성화할 수 있습니다. 단백질 포스파타제 1과 2A의 강력한 억제제인 칼리큘린 A는 탈인산화를 방지하여 C9orf69를 활성화된 상태로 유지할 수 있습니다. 이러한 화학 물질은 서로 다른 경로와 메커니즘을 통해 모두 C9orf69의 활성화에 기여할 수 있습니다.
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