C6orf70의 화학적 억제제는 다양한 세포 내 경로를 통해 억제 효과를 발휘할 수 있습니다. 워트만닌과 LY294002는 모두 세포 성장, 증식, 분화, 운동성, 생존, 세포 내 이동 등 다양한 세포 기능에 관여하는 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)의 억제제입니다. 이러한 화학 물질은 PI3K를 억제함으로써 PI3K/Akt 신호 경로를 방해할 수 있으며, C6orf70이 여기에 참여하면 그 활동이 억제될 수 있습니다. 마찬가지로, 라파마이신(mTOR)의 기계적 표적 억제제로 알려진 라파마이신은 세포 대사, 성장, 증식 및 생존의 중심 조절자인 mTOR 신호 경로의 하류에서 기능하는 단백질인 경우 C6orf70을 억제할 수 있습니다.
C6orf70을 억제할 수 있는 또 다른 경로로는 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MAPK) 경로가 있습니다. PD98059와 U0126은 모두 MAPK/ERK 경로의 업스트림 키나아제인 MEK를 표적으로 합니다. 이 경로는 세포 분열과 분화 제어에 매우 중요합니다. PD98059와 U0126은 MEK를 억제함으로써 MAPK/ERK 신호 전달을 중단시키고, 이 경로에 의존하여 활동하는 C6orf70의 억제로 이어질 수 있습니다. SB203580은 스트레스 및 염증성 사이토카인에 대한 반응에 관여하는 p38 MAP 키나아제를 특이적으로 억제하여 이 스트레스 반응 경로를 차단함으로써 C6orf70의 억제를 유도할 가능성이 있습니다. SP600125는 세포 사멸과 세포 분화에 관여하는 또 다른 MAPK 경로인 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)를 억제하며, JNK 신호 캐스케이드와 관련되어 있는 경우 C6orf70을 억제할 수 있습니다. Rho 관련 키나아제(ROCK) 억제제인 Y-27632는 세포의 형태와 운동성을 방해할 수 있으며, 이러한 세포 골격 관련 과정에 관여하는 경우 C6orf70을 억제할 수 있습니다. PD173074는 섬유아세포 성장인자 수용체(FGFR)를 억제하며, C6orf70이 세포 성장, 혈관 신생 및 조직 회복을 조절하는 FGFR 매개 신호 경로에 관여한다면 C6orf70의 억제는 그럴듯할 것입니다. 칼파인과 프로테아좀을 억제하는 ALLN은 특정 조절 단백질의 분해를 방지할 수 있습니다. 이러한 단백질에 의해 C6orf70의 활성이 조절되는 경우, ALLN은 그 억제를 초래할 수 있습니다. 비신돌릴말레이미드 I은 단백질 키나아제 C(PKC)를 표적으로 하며, PKC 신호가 단백질의 활동의 일부인 경우 PKC를 억제함으로써 C6orf70의 억제를 유도할 수 있습니다. 마지막으로, 세포 주기 진행에 관여하는 오로라 키나아제를 억제하는 ZM 447439는 단백질이 이러한 키나아제에 의해 제어되는 세포 주기 조절과 관련이 있는 경우 C6orf70을 억제할 수 있습니다.
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