C6orf163의 화학적 활성화제는 다양한 세포 내 신호 경로를 통해 작용하여 주로 단백질 기능을 조절하는 일반적인 번역 후 변형인 인산화를 통해 그 활성을 조절합니다. 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)와 비신돌릴말레이미드 I은 단백질 기질의 인산기를 ATP에서 세린 및 트레오닌 잔기로 옮기는 효소 계열인 단백질 키나아제 C(PKC)를 직접 활성화합니다. PKC가 활성화되면 C6orf163을 인산화하여 단백질의 활성에 변화를 일으킬 수 있습니다. 마찬가지로 포스콜린은 세포 내 사이클릭 AMP(cAMP) 수준을 높여 C6orf163을 인산화할 수 있는 또 다른 키나아제인 단백질 키나아제 A(PKA)의 활성화를 유도합니다. 이오노마이신과 A23187은 칼슘 이오노포어로 작용하여 세포 내 칼슘 농도를 증가시켜 다양한 칼슘 의존성 키나아제를 활성화할 수 있는 신호로 작용합니다. 이러한 키나아제는 활성화되면 C6orf163을 표적으로 삼아 인산화할 수 있습니다.
다른 화학적 활성화제는 C6orf163의 인산화 상태를 간접적으로 조절하는 방식으로 작용합니다. 과산화수소는 키나아제 캐스케이드를 시작할 수 있는 신호 분자로 작용하며, 여기에는 C6orf163을 인산화하는 키나아제가 포함될 수 있습니다. 아연 피리치온은 C6orf163을 인산화할 수 있는 여러 키나아제를 포함하는 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MAPK) 경로를 활성화하는 것으로 알려져 있습니다. 반대로 칼리쿨린 A와 오카다산과 같은 화합물은 단백질에서 인산염기를 제거하는 효소인 단백질 인산분해효소를 억제합니다. 이러한 포스파타제의 억제는 C6orf163의 인산화 상태를 증가시킬 수 있습니다. 마지막으로 소포체 스트레스를 유도하는 탭시가르긴은 신호 경로를 활성화하여 C6orf163의 인산화 및 활성화를 초래할 수 있습니다. 모든 경우에서 ATP는 인산화 과정에서 C6orf163으로 전달되는 인산염기를 제공하기 때문에 필수적입니다.
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