C6orf128의 화학적 활성화제는 다양한 분자 상호작용에 관여하여 단백질의 활성화로 이어지는 일련의 세포 내 사건을 시작합니다. 예를 들어, 포스콜린은 아데닐레이트 시클라제를 직접 표적으로 삼아 ATP를 사이클릭 AMP(cAMP)로 전환하는 촉매 역할을 합니다. 이후 cAMP 수치가 증가하면 단백질 키나아제 A(PKA)가 활성화됩니다. 일단 활성화되면 PKA는 C6orf128을 포함한 다양한 단백질을 인산화하여 그 활성을 켭니다. 이와 유사하게, cAMP 유사체인 8-Bromo-cAMP는 세포막을 투과하여 동일한 경로를 따라 PKA를 활성화하여 C6orf128의 인산화 상태에 영향을 미칩니다. 또 다른 측면에서 이오노마이신은 칼슘 이온의 세포 내 유입을 촉진하여 세포 내 칼슘을 증가시키고, 이는 다양한 단백질을 인산화하는 것으로 알려진 칼모둘린 의존성 키나아제를 활성화할 수 있습니다. 이러한 칼슘 수치의 상승은 유사하게 탑시갈린의 작용으로 인해 발생할 수 있는데, 탑시갈린은 SERCA 펌프를 억제하여 칼슘 격리를 방해함으로써 세포질 칼슘의 상승과 그에 따른 C6orf128을 표적으로 하는 CAMKII와 같은 키나제의 활성화로 이어질 수 있습니다.
포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하여 신호 경로의 다양한 기질(잠재적으로 C6orf128 포함)을 인산화합니다. 단백질 인산화 효소 PP1 및 PP2A의 억제제인 칼리쿨린 A와 오카다산은 단백질의 탈인산화를 방지하여 세포 내 단백질의 인산화된 상태를 순증가시키는데, 여기에는 C6orf128이 포함될 수 있습니다. 아니소마이신은 JNK와 같은 스트레스 활성화 단백질 키나아제의 활성화를 통해 광범위한 단백질의 인산화를 유도할 수 있으며, 여기에는 C6orf128이 포함될 수 있습니다. 이온 채널과 키나아제를 조절하는 것으로 알려진 스페르민은 C6orf128의 인산화로 절정에 이르는 일련의 신호 이벤트를 시작할 수 있습니다. 자프리나스트와 스페르민 노노에이트는 각각 PDE5를 억제하고 산화질소를 방출하여 cGMP 수치를 높여 PKG를 활성화합니다. PKG는 차례로 C6orf128을 포함하여 cGMP 경로에 관여하는 단백질을 인산화할 수 있습니다. 마지막으로, 비신돌릴말레이마이드 I은 일반적으로 PKC의 억제제이지만 특정 조건에서 PKC를 활성화하여 PKC의 신호 전달 범위 내에 있는 경우 잠재적으로 C6orf128의 인산화 및 활성화를 유도할 수 있습니다.
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