C6orf114의 화학적 억제제에는 C6orf114의 활성화와 기능에 필요한 주요 신호 전달 경로와 효소를 표적으로 하는 다양한 화합물이 포함됩니다. 스타우로스포린은 세포 신호의 일반적인 조절 메커니즘인 단백질 인산화를 담당하는 효소인 단백질 키나아제의 강력한 억제제입니다. 이러한 키나아제를 억제함으로써 스타우로스포린은 C6orf114를 활성화하거나 그 기능을 조절하는 인산화를 방지할 수 있습니다. 마찬가지로 비신돌릴말레이미드 I은 단백질 키나아제 C(PKC)를 표적으로 하는데, 이 단백질이 C6orf114의 조절에 관여하는 경우 억제 시 이 단백질의 활성이 감소하게 됩니다. 워트만닌과 LY294002는 여러 세포 내 과정에 관여하는 지질 키나아제인 PI3K의 억제제입니다. PI3K를 억제하면 인산화 및 하류 단백질의 활성화가 감소하며, PI3K 경로의 일부로 기능하는 경우 C6orf114가 포함될 수 있습니다.
U0126, SB203580, SP600125, PD98059와 같은 다른 억제제는 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MAPK) 경로에 작용합니다. U0126과 PD98059는 세포 증식, 분화 및 생존을 조절하는 일반적인 신호 전달 경로인 MAPK/ERK 경로 내의 효소인 MEK1/2를 특이적으로 억제합니다. SB203580과 SP600125는 각각 스트레스와 염증에 대한 세포 반응에 관여하는 p38 MAP 키나아제와 JNK를 표적으로 합니다. C6orf114가 이러한 MAPK 경로의 구성 요소인 경우, 이러한 억제제는 그 활동을 방해할 수 있습니다. mTOR 억제제인 라파마이신은 세포 성장과 대사의 중심 조절자인 C6orf114를 억제하여 C6orf114의 기능을 방해할 수 있습니다(C6orf114가 mTOR 신호의 하류에 있는 경우). 또한 게피티닙과 얼로티닙은 EGFR 티로신 키나아제를 억제하며, C6orf114가 EGFR 신호의 다운스트림 이펙터인 경우 EGFR 억제 시 그 활성이 감소할 수 있습니다. 마지막으로, 세포 주기 조절 및 유사 분열에 관여하는 오로라 키나아제를 표적으로 하는 ZM-447439는 오로라 키나아제가 지배하는 이러한 세포 과정과 관련이 있는 경우 C6orf114를 억제할 수 있습니다. 이러한 각 화학 물질은 특정 키나아제 또는 경로를 표적으로 삼아 일련의 억제된 인산화 사건 또는 신호 경로 중단을 통해 C6orf114의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다.
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