Date published: 2025-10-12

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C1orf43 억제제

일반적인 C1orf43 억제제에는 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 5-아자시티딘 CAS 320-67-2, 미트라마이신 A CAS 18378-89-7, 클로로퀸 CAS 54-05-7, 알스터펄론 CAS 237430-03-4 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

C1orf43 억제제는 다양한 후성유전학적 및 전사적 메커니즘을 통해 영향력을 발휘하는 다양한 화합물을 포함하며, 궁극적으로 C1orf43의 기능적 활동을 억제합니다. 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 트리코스타틴 A와 MS-275는 이완된 염색질 상태를 촉진하여 C1orf43이 촉진할 수 있는 유전자 억제를 상쇄하여 그 역할을 감소시킬 수 있습니다. 마찬가지로 5-아자시티딘과 RG 108은 DNA 메틸화 메커니즘을 표적으로 삼아 C1orf43과 메틸화된 DNA 영역의 상호작용을 방해하여 억압적인 염색질 환경을 유지하는 데 역할을 할 수 있습니다. 미트라마이신 A, 클로로퀸, 악티노마이신 D는 DNA-단백질 상호작용과 전사 과정을 방해하며, 이러한 상호작용에 의존하여 기능을 발휘하는 C1orf43을 억제할 수 있습니다. 알스터펄론과 트립톨리드와 같은 화합물은 키나아제 및 기타 전사 조절 인자를 표적으로 하여 전사 과정을 억제하므로 유전자 발현을 조절하는 경우 C1orf43의 활동을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다.

C1orf43 억제제의 작용은 특정 전사 인자 및 염색질 조절 인자의 조절로 확장되며, 여기서 I-CBP112 및 JQ1과 같은 화합물이 중요한 역할을 합니다. 이러한 억제제는 각각 CREBBP/EP300 및 BET 브로모도메인을 억제함으로써 아세틸화에 의존하는 전사 기계의 모집을 방해하여 C1orf43의 조절 기능을 방해할 수 있습니다. 알파-아미니틴의 RNA 중합효소 II 억제는 mRNA 합성을 광범위하게 감소시켜 유전자 발현에서 C1orf43의 잠재적 조절 역할을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. 종합적으로, 이러한 화합물은 C1orf43이 관여할 수 있는 복잡한 후성유전학적 조절 및 전사 제어 네트워크를 표적으로 삼아 C1orf43의 기능적 활동을 억제할 수 있는 다양한 분자적 개입을 제공합니다.

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