C1orf198 억제제는 개별적인 세포 신호 경로를 통해 C1orf198의 기능적 활동을 방해하는 화학 물질입니다. 스타우로스포린과 보르테조밉이 대표적인 예로, 전자는 C1orf198의 기능에 필요한 인산화를 막는 키나아제 억제제로 작용하고 후자는 C1orf198을 조절하는 단백질의 프로테아좀 분해를 억제하여 그 활동을 약화시키는 작용을 합니다. 마찬가지로 단백질 기능을 조절하는 일반적인 통로인 PI3K/Akt 경로는 LY 294002와 Wortmannin이 표적으로 삼고 있습니다. C1orf198의 활동이 PI3K 신호에 의존하는 경우, 이러한 억제제는 그 활동을 감소시킬 수 있습니다. 또한 세포 성장에 필수적인 mTOR 경로가 라파마이신에 의해 억제될 때 이 경로와 연결되어 있는 경우 C1orf198의 활성도 감소할 수 있습니다.
이러한 메커니즘을 보완하는 PD 98059와 U0126은 특화된 MEK 억제제로, ERK 경로의 활성을 약화시킬 수 있습니다. C1orf198이 이 캐스케이드의 구성 요소인 경우, 그에 따라 그 활성도 감소할 것입니다. 스트레스 반응의 영역에서 SB 203580은 p38 MAPK를 표적으로 하여 C1orf198이 관여할 수 있는 경로를 잠재적으로 하향 조절하며, SP600125의 JNK 신호 억제는 C1orf198이 세포 사멸 신호 과정의 일부인 경우 유사하게 억제할 수 있습니다. 또한 트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화에 영향을 미쳐 C1orf198 기능에 영향을 미치는 유전자 발현 패턴을 변화시킬 수 있으며, MG-132는 보르테조밉과 마찬가지로 C1orf198 조절 단백질에 영향을 미치는 프로테아좀 분해를 억제할 수 있습니다. 마지막으로, 탭시가르긴은 칼슘 항상성을 방해하는데, C1orf198 활동이 칼슘 의존적인 경우 칼슘 신호 조절 장애로 인해 기능이 억제될 수 있습니다. 종합적으로, 이러한 억제제는 다각적인 접근 방식을 사용하여 C1orf198의 기능적 활동을 억제하며, 뚜렷하면서도 수렴하는 세포 네트워크를 통해 작동합니다.
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