포스콜린은 cAMP 수치를 높이는 능력이 있어 아데닐레이트 시클라제를 활성화하여 C17orf61과 같은 단백질에 영향을 줄 수 있는 일련의 세포 내 반응을 일으킵니다. 베타 아드레날린 수용체 작용제인 이소프로테레놀도 비슷한 방식으로 작용하여 cAMP를 증가시키고 이후 이러한 단백질의 활성화로 이어지는 신호 경로를 자극합니다. 이오노마이신은 세포 칼슘 역학을 변화시켜 일련의 칼슘 의존성 단백질 활성화를 유발할 수 있으며, PMA는 디아실글리세롤을 모방하여 표적 단백질을 인산화하는 것으로 알려진 단백질 키나아제 C를 활성화하여 C17orf61을 활성화할 수 있습니다. 후성 유전 조절제인 5-아자시티딘과 트리코스타틴 A는 각각 DNA 메틸화와 히스톤 탈아세틸화에 영향을 미쳐 유전자 발현을 수정하고, 이는 다시 C17orf61의 활성화와 관련된 단백질의 생산 또는 기능 강화로 이어질 수 있습니다.
오르토바나데이트 나트륨은 티로신 포스파타제를 억제하여 활성화의 전제 조건인 단백질의 인산화된 상태를 연장할 수 있습니다. mTOR 경로의 억제제인 라파마이신은 단백질 합성과 분해의 균형을 변화시켜 C17orf61과 같은 단백질의 활성에 영향을 줄 수 있습니다. 에피갈로카테킨 갈레이트 및 커큐민과 같은 항산화제는 산화 스트레스와 염증에 영향을 주어 신호 전달 경로에 영향을 미쳐 잠재적으로 C17orf61의 활성화를 유도할 수 있습니다. 염화리튬은 GSK-3를 억제하여 Wnt 신호를 활성화할 수 있으며, TGF-β 수용체 억제제인 SB 431542는 관련 신호 경로를 수정할 수 있습니다. 이 두 화학 물질은 서로 다른 작용을 통해 단백질과 관련된 경로에 영향을 미침으로써 C17orf61의 활성화를 유도할 수 있습니다.
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