LY294002 및 Wortmannin과 같은 PI3K 억제제는 성장, 증식 및 생존을 포함한 다양한 세포 기능에 중요한 포스파티딜이노시톨 3-키나아제 경로를 방해합니다. 이러한 화합물은 PI3K를 억제함으로써 C16orf52의 활동을 조절할 수 있는 다운스트림 신호 환경을 변화시킬 수 있습니다. 마찬가지로 PD98059, SB203580, SP600125, U0126과 같은 미토겐 활성화 단백질 키나제(MAPK) 경로를 표적으로 하는 화합물은 분화, 증식, 스트레스 반응 등 다양한 세포 과정과 관련된 MAPK/ERK 및 JNK 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 경로를 억제하면 C16orf52의 세포 환경이 변경되어 간접적으로 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. mTOR 억제제인 라파마이신은 세포 성장과 신진대사에 영향을 미쳐 C16orf52의 정상적인 기능에 도움이 되지 않는 세포 상태를 만들 수 있습니다.
보르테조밉은 프로테아좀을 억제함으로써 잘못 접히거나 손상된 단백질의 축적을 유발하여 단백질 회전율과 잠재적으로 C16orf52의 안정성과 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. ZM-447439와 스타우로스포린은 각각 오로라 키나아제와 광범위한 키나아제를 억제함으로써 세포 주기 진행과 다양한 신호 경로를 방해하여 C16orf52의 기능을 변화시키는 파급 효과를 일으킬 수 있습니다. 탭시가르긴과 2-데옥시-D-글루코스는 각각 칼슘 항상성과 해당 작용을 방해합니다. 이러한 억제제는 칼슘과 에너지 대사의 세포 항상성을 교란함으로써 C16orf52가 작용하는 세포의 맥락이 크게 변화하여 간접적으로 기능에 영향을 미치는 상태로 만들 수 있습니다.
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