C12orf43의 화학적 억제제는 다양한 생화학적 경로를 통해 그 기능을 방해할 수 있습니다. 워트만닌과 LY294002는 모두 성장, 증식, 분화, 운동성, 생존과 같은 세포 기능에 관여하는 효소 계열인 포스포이노시타이드 3키나제(PI3K)의 억제제입니다. 이러한 화학물질은 PI3K를 억제함으로써 다양한 세포 과정에 관여하는 PI3K/AKT 경로를 방해할 수 있습니다. 이 경로에 의해 조절되거나 이 경로의 신호에 의존하는 경우 이러한 중단은 C12orf43의 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. 또 다른 광범위한 억제제인 스타우로스포린은 광범위한 키나아제를 표적으로 하며, 여기에는 C12orf43을 인산화하거나 그 활성을 조절하여 기능적 활성을 감소시키는 키나아제가 포함될 수 있습니다. 마찬가지로, 라파마이신이 mTOR 경로를 억제하면 이 경로가 조절하는 다운스트림 프로세스에 영향을 미쳐 C12orf43의 활성이 감소할 수 있습니다.
신호 캐스케이드에서 더 아래로 내려가면 SB203580과 U0126은 서로 다른 지점에서 MAPK 경로를 표적으로 합니다: SB203580은 p38 MAPK를 억제하고, U0126은 ERK의 상류에 있는 두 키나아제인 MEK1/2를 억제합니다. 이는 C12orf43과 상호 작용하는 단백질에 대한 신호 전달을 감소시켜 기능을 억제할 수 있습니다. 또 다른 MEK 억제제인 PD98059도 마찬가지로 MAPK/ERK 경로를 방해하여 C12orf43이 관여하는 신호 전달 과정을 방해함으로써 C12orf43의 억제를 초래할 수 있습니다. JNK를 억제하는 SP600125는 C12orf43과 상호 작용하는 유전자 조절에 잠재적으로 관여하는 전사인자의 인산화를 감소시켜 억제를 유도할 수 있습니다. Src 계열 키나아제 억제제인 PP2는 C12orf43과 관련된 다운스트림 신호 경로의 활성을 감소시켜 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. 다사티닙과 소라페닙은 각각 Bcr-Abl 및 Src 계열 키나아제와 다중 수용체 티로신 키나아제를 억제하여 기능을 조절하는 기질의 인산화를 방지함으로써 C12orf43의 억제를 초래할 수 있습니다. 마지막으로, 다중 표적 수용체 티로신 키나아제 억제 활성을 가진 수니티닙은 C12orf43과 관련된 신호 경로를 방해하여 세포 내에서 단백질의 기능적 활동을 억제할 수 있습니다.
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