Boronic Esters
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-Iodophenylboronic acid pinacol ester | 73852-88-7 | sc-232787 | 1 g | $66.00 | ||
4-요오도페닐보론산 피나콜 에스테르는 요오드 치환체에서 비롯된 놀라운 반응성을 나타내며, 이는 친유전성을 향상시키고 다양한 결합 반응을 촉진합니다. 붕소 에스테르 모이티는 효율적인 트랜스메탈레이션 공정을 가능하게 하여 스즈키-미야우라 교차 결합 반응에서 핵심적인 역할을 합니다. 독특한 입체 환경과 전이 금속과 안정적인 착물을 형성하는 능력은 유기 합성에서 선택적 기능화 및 복잡한 분자 구조를 가능하게 하는 효과에 기여합니다. | ||||||
Vinylboronic acid pinacol ester | 75927-49-0 | sc-253829 | 1 g | $51.00 | ||
비닐보론산 피나콜 에스테르는 교차 결합 반응에서 독특한 반응성을 부여하는 비닐기가 특징입니다. 붕소 에스테르의 존재는 핵친화적 추가에 참여하는 능력을 향상시켜 다양한 탄소-탄소 결합을 형성할 수 있게 합니다. 독특한 전자 특성은 빠른 반응 동역학을 촉진하고 입체 구성은 변형의 선택성을 촉진합니다. 중간체를 안정화시키는 이 화합물의 능력은 합성 경로에서 그 유용성을 더욱 강조합니다. | ||||||
3-(Carboxymethyl)phenylboronic acid, pinacol ester | 79775-05-6 | sc-298824 sc-298824A | 500 mg 1 g | $166.00 $280.00 | ||
3-(카르복시메틸)페닐보론산, 피나콜 에스테르는 카르복시메틸 치환체로 인해 독특한 반응성을 나타내며, 이는 용해도를 높이고 극성 용매와의 상호작용을 촉진합니다. 이 화합물은 스즈키-미야우라 교차 결합 반응에 효과적으로 참여하며, 붕소 에스테르 모이오티가 다목적 친전기로 작용합니다. 페닐기의 입체 및 전자 특성은 반응 속도와 선택성에 영향을 미치므로 복잡한 유기 합성에서 중요한 성분이 됩니다. | ||||||
trans-1-Octen-1-ylboronic acid pinacol ester | 83947-55-1 | sc-237140 | 1 g | $92.00 | ||
트랜스-1-옥텐-1-일보론산 피나콜 에스테르는 독특한 알켄 구조로 인해 교차 결합 반응에서 반응성에 영향을 미치는 뚜렷한 입체 및 전자 효과를 도입하는 것이 특징입니다. 붕소 에스테르기의 존재는 다양한 친전기와 안정적인 복합체를 형성하는 능력을 향상시켜 효율적인 탄소-탄소 결합 형성을 촉진합니다. 소수성 특성으로 인해 비극성 환경에서 선택적인 상호작용이 가능하여 다양한 합성 경로에서 주목할 만한 역할을 합니다. | ||||||
Hexylboronic acid pinacol ester | 86308-26-1 | sc-235316 | 1 g | $50.00 | ||
헥실보론산 피나콜 에스테르는 유기금속 중간체의 형성을 촉진하는 붕소 에스테르 기능으로 인해 놀라운 반응성을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 입체 프로필과 헥실 사슬의 존재는 스즈키-미야우라 커플 링 반응에서 선택적 반응성에 기여합니다. 또한 디올과 가역적인 상호 작용을 하는 능력은 동적 공유 화학에서의 역할을 강화하여 반응 조건과 생성물 선택성을 미세 조정할 수 있게 해줍니다. | ||||||
Cyclohexylboronic acid pinacol ester | 87100-15-0 | sc-263075 sc-263075A | 1 g 5 g | $80.00 $276.00 | ||
시클로헥실보론산 피나콜 에스테르는 독특한 고리형 구조가 특징이며, 이는 독특한 입체 및 전자 특성을 부여합니다. 이 화합물은 다양한 교차 결합 반응에 참여하여 전이 상태를 안정화시키는 능력으로 인해 향상된 반응성을 보여줍니다. 루이스 염기와의 상호작용이 두드러져 안정적인 복합체 형성을 촉진합니다. 또한 시클로헥실기는 용해도와 반응성에 영향을 미치므로 합성 유기 화학에서 다용도로 사용할 수 있는 시약입니다. | ||||||
(E)-3-(tert-Butyldimethylsilyloxy)propene-1-yl-boronic acid pinacol ester | 114653-19-9 | sc-300508 | 1 g | $122.00 | ||
(E)-3-(tert-부틸디메틸실록시)프로펜-1-일-보론산 피나콜 에스테르는 실록시 그룹으로 인해 독특한 반응성 패턴을 나타내며, 이는 친유성 특성을 향상시킵니다. 이 화합물은 선택적 붕소 매개 변환에 관여하여 탄소-붕소 결합의 형성을 촉진합니다. 입체 벌크는 반응 동역학에 영향을 미쳐 결합 반응에서 재선택적인 결과를 얻을 수 있습니다. 또한 피나콜 에스테르 모이티의 존재는 다양한 유기 용매에서의 안정성과 용해도에 기여하여 합성 경로에서 귀중한 중간체가 됩니다. | ||||||
2-(Trimethylsilyl)vinylboronic acid pinacol ester | 126688-99-1 | sc-265324 | 250 mg | $198.00 | ||
2-(트리메틸실릴)비닐보론산 피나콜 에스테르는 전자적 특성을 조절하고 핵친화성을 향상시키는 트리메틸실릴 그룹으로 인해 독특한 반응성을 나타냅니다. 이 화합물은 다양한 교차 결합 반응에 참여하며, 독특한 입체 및 전자 환경이 재선택성을 촉진합니다. 피나콜 에스테르 기능은 붕소 중심을 안정화할 뿐만 아니라 용해도를 개선하여 다양한 유기 변환에 쉽게 사용할 수 있도록 합니다. | ||||||
2-Methylprop-1-enylboronic acid pinacol ester | 126689-00-7 | sc-265824 sc-265824A | 1 g 5 g | $180.00 $700.00 | ||
2-메틸프로프-1-에닐보론산 피나콜 에스테르는 독특한 알케닐 구조로 인해 뛰어난 반응성을 나타내며, 이는 교차 결합 반응에서 전이 금속과의 결합에 영향을 미칩니다. 피나콜 에스테르 모이티는 붕소 원자의 안정성을 향상시켜 핵친화적인 첨가에 효율적으로 참여할 수 있도록 합니다. 또한 입체적 특성은 반응 경로를 지시하는 데 중요한 역할을 하므로 합성 유기 화학에서 다용도로 사용되는 중간체입니다. | ||||||
Cyclopropylboronic acid pinacol ester | 126689-01-8 | sc-227726 | 1 g | $79.00 | ||
시클로프로필보론산 피나콜 에스테르는 고유한 시클로프로필기를 통해 고리 변형이 크게 발생하여 다양한 화학 변형에서 반응성이 향상되는 것이 특징입니다. 이 변형은 특히 스즈키-미야우라 결합 반응에서 빠른 전기적 상호작용을 촉진합니다. 피나콜 에스테르 모이티는 붕소 중심을 안정화하여 선택적 핵친화적 공격을 촉진합니다. 또한, 독특한 입체 및 전자적 특성으로 인해 맞춤형 반응성이 가능하여 합성 방법론에서 유용한 도구가 될 수 있습니다. | ||||||