Boronic Esters
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Furan-2,5-diboronic acid, pinacol ester | 476004-83-8 | sc-327906 sc-327906A | 1 g 5 g | $160.00 $638.00 | ||
푸란-2,5-디보론산, 피나콜 에스테르는 전자적 특성과 반응성에 기여하는 독특한 푸란 고리가 특징입니다. 붕소 에스테르 기능 덕분에 루이스 염기와 역동적인 상호작용을 할 수 있어 유기 금속 화학에서 그 역할을 강화할 수 있습니다. 독특한 구조는 안정적인 복합체의 형성을 촉진하여 교차 결합 반응에서 효율적인 경로를 촉진합니다. 또한 화합물의 용해도와 다양한 조건에서의 안정성으로 인해 합성 방법론에서 다용도로 활용할 수 있습니다. | ||||||
4-Methyl-3-thiopheneboronic acid pinacol ester | 476620-20-9 | sc-311053 | 1 g | $160.00 | ||
4-메틸-3-티오펜네보론산 피나콜 에스테르는 독특한 전자 특성을 부여하는 티오펜 고리가 있어 다양한 화학 환경에서의 반응성을 향상시킵니다. 붕소 에스테르 모이티는 전이 금속과 선택적으로 결합할 수 있어 촉매 공정을 용이하게 합니다. 독특한 입체 및 전자 특성은 교차 결합 및 기타 변형에서 빠른 반응 역학을 촉진하고 유기 용매에 대한 용해성은 합성 유기 화학에서 적용 가능성을 넓혀줍니다. | ||||||
2,2′-Bithiophene-5-boronic acid pinacol ester | 479719-88-5 | sc-230767 | 1 g | $136.00 | ||
2,2'-비티오펜-5-보론산 피나콜 에스테르는 유기금속 화학에서 반응성을 향상시키는 비티오펜 구조로 인해 흥미로운 전자 전위화를 나타냅니다. 붕소 에스테르 기능은 스즈키 결합 반응을 통해 C-C 결합의 효율적인 형성을 가능하게 하여 유리한 스테릭 및 전자 결합의 이점을 누릴 수 있습니다. 독특한 분자 상호작용으로 다양한 기질과의 선택적 결합을 촉진하여 다양한 합성 경로를 촉진하고 복잡한 변형에서 반응 속도를 향상시킵니다. | ||||||
2-Acetoxyphenylboronic acid pinacol ester | 480424-68-8 | sc-223355 | 5 g | $156.00 | ||
2- 아세톡시페닐보론산 피나콜 에스테르는 다양한 교차 결합 반응에 참여하는 보론 에스테르 모이티로 인해 놀라운 반응성을 보여줍니다. 아세톡시기의 존재는 용해도와 안정성을 향상시키는 동시에 분자의 전자적 특성에도 영향을 미칩니다. 이 화합물은 전이 금속과의 독특한 배위 거동을 나타내어 안정적인 중간체의 형성을 촉진하고 합성 응용 분야에서 효율적인 촉매 사이클을 가능하게 합니다. | ||||||
3-Acetoxyphenylboronic acid pinacol ester | 480424-69-9 | sc-231428 | 1 g | $81.00 | ||
3-아세톡시페닐보론산 피나콜 에스테르는 보론 에스테르 구조로 인해 독특한 반응성을 나타내며, 이는 친전기와 선택적으로 상호작용할 수 있게 해줍니다. 아세톡시 치환체는 전자 환경을 조절하여 독특한 반응 경로를 촉진합니다. 이 화합물은 다양한 조건에서 주목할 만한 안정성을 보여 유기금속 화학에서 유용성을 높입니다. 디올과 가역적 복합체를 형성하는 능력은 합성 변형에서 이 화합물의 다용도성을 더욱 강조합니다. | ||||||
4-Acetoxyphenylboronic acid pinacol ester | 480424-70-2 | sc-232364 | 1 g | $70.00 | ||
4-아세톡시페닐보론산 피나콜 에스테르는 보론 에스테르 구조로 인한 흥미로운 반응성 패턴을 보여줍니다. 아세톡시기의 존재는 화합물의 극성에 영향을 미쳐 핵친수성과의 특정 상호작용을 촉진합니다. 이 화합물은 동적 공유 결합에 관여하여 안정적인 중간체를 형성할 수 있는 능력이 특징입니다. 독특한 입체 및 전자 특성으로 인해 선택적 변형이 가능하여 다양한 합성 방법론에서 주목할 만한 화합물입니다. | ||||||
2-(tert-Butoxycarbonyloxy)phenylboronic acid pinacol ester | 480424-71-3 | sc-223265 | 1 g | $82.00 | ||
2-(tert-부톡시카보닐록시)페닐보론산 피나콜 에스테르는 보론 에스테르 구조로 인해 독특한 반응성을 나타내며, 이는 친유성 특성을 향상시킵니다. 3-부톡시카보닐기는 안정성과 용해도에 기여하여 다양한 핵친화성 물질과의 유리한 상호작용을 촉진합니다. 이 화합물은 교차 결합 반응에 능숙하게 참여하며, 독특한 스테릭과 전자기가 선택적 결합 형성을 촉진하여 다양한 합성 경로로 이어집니다. | ||||||
3-Acetamidophenylboronic acid pinacol ester | 480424-93-9 | sc-231426 | 1 g | $92.00 | ||
3-아세타미도페닐보론산 피나콜 에스테르는 보론 에스테르 구조로 인해 독특한 반응성을 나타내며, 이는 핵친화적 공격에 관여하는 능력을 향상시킵니다. 아세타미도 그룹은 특정 입체 및 전자 효과를 도입하여 다양한 기질과 선택적으로 상호 작용할 수 있습니다. 이 화합물은 특히 스즈키-미야우라 교차 결합 반응을 촉진하는 데 효과적이며, 그 독특한 특성은 효율적인 결합 형성과 다양한 합성 응용을 촉진합니다. | ||||||
4-(Succinylamino)phenylboronic acid pinacol ester | 480424-98-4 | sc-232298 | 1 g | $71.00 | ||
4-(숙시닐아미노)페닐보론산 피나콜 에스테르는 보론 에스테르 구조로 인해 흥미로운 반응성을 나타내며, 이는 친전기와 역동적인 상호 작용을 촉진합니다. 숙시닐아미노 모이티는 독특한 입체 및 전자적 특성을 부여하여 촉매 공정에서 선택성을 향상시킵니다. 이 화합물은 특히 유기붕소 화학에서 다양한 결합 반응에 참여하여 탄소-탄소 결합을 형성하는 다용도성을 보여주는 역할로 주목받고 있습니다. | ||||||
trans-4-(tert-Butyldimethylsiloxy)-1-buten-1-ylboronic acid pinacol ester | 480425-30-7 | sc-237193 | 1 g | $51.00 | ||
트랜스-4-(tert-부틸디메틸실록시)-1-부텐-1-일보론산 피나콜 에스테르는 다양한 용매에서 안정성과 용해도를 향상시키는 독특한 실록시 그룹이 특징입니다. 이 화합물은 붕소 에스테르 기능이 탄소-탄소 결합을 효율적으로 형성할 수 있는 교차 결합 반응에서 뛰어난 반응성을 나타냅니다. 또한 3-부틸디메틸실록시기의 존재는 입체적 특성에 영향을 미쳐 친전기와 선택적 상호작용을 촉진하고 유기금속 화학에서 독특한 반응 경로를 촉진합니다. | ||||||