Boronic Esters
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Furan-2-boronic acid pinacol ester | 374790-93-9 | sc-279173 | 1 g | $130.00 | ||
푸란-2-보론산 피나콜 에스테르는 푸란 고리와 보론 에스테르 구성으로 인해 흥미로운 반응성을 나타냅니다. 전자가 풍부한 푸란 모이티는 친유성 특성을 강화하여 핵친화성과 선택적으로 상호작용할 수 있게 해줍니다. 이 화합물은 특히 디올과 역동적인 공유 결합 형성에 관여하여 안정적인 부가물을 생성할 수 있습니다. 또한 독특한 입체 및 전자 특성이 반응 동역학에 영향을 미치므로 다양한 합성 변형에서 주목할 만한 후보입니다. | ||||||
Benzo(b)thiophene-2-boronic acid, pinacol ester | 376584-76-8 | sc-311285 sc-311285A | 1 g 5 g | $80.00 $320.00 | ||
벤조(b)티오펜-2-보론산, 피나콜 에스테르는 티오펜 고리와 보론 에스테르 구조로 인해 독특한 반응성을 보입니다. 티오펜의 황 원자는 핵친화성을 강화하여 친유전자와의 독특한 상호작용을 촉진합니다. 이 화합물은 교차 결합 반응에 참여할 수 있어 뛰어난 선택성과 효율성을 보여줍니다. 입체 방해 및 전자적 특성은 반응 속도에 큰 영향을 미치므로 다양한 합성 응용 분야에서 매력적인 선택이 될 수 있습니다. | ||||||
2-(Bromomethyl)benzeneboronic acid, pinacol ester | 377780-72-8 | sc-259271 | 1 g | $120.00 | ||
2-(브로모메틸)벤제네보론산, 피나콜 에스테르는 브로모메틸 및 보론 에스테르 기능으로 인해 흥미로운 반응성 패턴을 나타냅니다. 브로모메틸기의 존재는 친유기적 특성을 강화하여 다양한 결합 반응에서 효율적인 핵친화적 공격을 가능하게 합니다. 독특한 입체 및 전자 특성은 반응 동역학에 영향을 미쳐 선택적 경로를 촉진합니다. 전이 금속과 안정적인 복합체를 형성하는 이 화합물의 능력은 합성 화학에서 그 활용도를 더욱 넓혀줍니다. | ||||||
3-Carboxy-5-nitrophenylboronic acid, pinacol ester | 377780-80-8 | sc-289025 sc-289025A | 1 g 5 g | $100.00 $400.00 | ||
3-카복시-5-니트로페닐보론산, 피나콜 에스테르는 전자 환경을 조절하는 카복시 및 니트로 치환체로 인해 독특한 반응성을 보여줍니다. 니트로기는 전기 친화성을 향상시켜 다양한 결합 반응을 촉진합니다. 붕소 에스테르 모이티는 디올과의 가역적 상호작용을 허용하여 동적 공유 결합 형성을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 입체 방해 및 전자 효과는 합성 응용 분야에서 선택성과 반응 속도에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
2-Formylphenylboronic acid pinacol ester | 380151-85-9 | sc-230359 | 1 g | $71.00 | ||
2-포밀페닐보론산 피나콜 에스테르는 포밀기에 의한 독특한 반응성을 나타내며, 이는 강력한 전자 인출 효과를 가져와 친유성 특성을 향상시킵니다. 이 화합물의 붕소 에스테르 기능은 다양한 핵친수성과 선택적 상호작용을 가능하게 하여 역동적인 공유 결합 형성을 촉진합니다. 이 화합물의 구조적 특징은 뚜렷한 반응 경로를 촉진하여 교차 결합 반응의 동역학 및 선택성에 영향을 미치므로 합성 화학에서 다용도 중간체로 활용됩니다. | ||||||
3-(4-Methoxybenzylidineamino)benzeneboronic acid pinacol ester | 380151-91-7 | sc-275762 | 1 g | $50.00 | ||
3-(4-메톡시벤질리딘아미노)벤제네보론산 피나콜 에스테르는 디올 및 기타 핵성자와 가역적인 공유 결합이 가능한 보론 에스테르 프레임워크로 인해 흥미로운 특성을 보여줍니다. 메톡시기의 존재는 용해도를 향상시키고 전자 분포를 변화시켜 독특한 반응성 패턴을 촉진합니다. 이 화합물은 에스테르 교환 반응에 참여할 수 있는 능력과 다양한 조건에서의 안정성으로 인해 다양한 합성 응용 분야에서 주목할 만한 후보 물질로 주목받고 있습니다. | ||||||
2-(Methanesulfonylamino)phenylboronic acid pinacol ester | 380430-60-4 | sc-254092 | 1 g | $60.00 | ||
2-(메탄설포닐아미노)페닐보론산 피나콜 에스테르는 보론 에스테르 구조로 인해 독특한 반응성을 나타내며 다양한 친전기와 선택적 상호작용을 촉진합니다. 설폰아미드 모이티는 친유성 특성을 강화하여 교차 결합 반응에 효율적으로 참여할 수 있도록 합니다. 독특한 입체 및 전자적 특성은 안정성과 반응성에 기여하여 합성 유기 화학에서 다용도 중간체로 사용됩니다. | ||||||
2-Acetamidophenylboronic acid pinacol ester | 380430-61-5 | sc-223354 sc-223354A | 1 g 5 g | $65.00 $270.00 | ||
2-아세타미도페닐보론산 피나콜 에스테르는 보론 에스테르 프레임워크에 기인하는 독특한 반응성을 보여 전이 금속과의 특정 배합을 가능하게 합니다. 아세타미도 그룹은 용해도와 안정성을 향상시켜 효율적인 리간드 교환 과정을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 입체 장애와 전자적 특성은 빠른 반응 속도에 기여하여 유기 합성의 다양한 합성 경로에 대한 흥미로운 후보가 되고 있습니다. | ||||||
3-Aminomethylphenylboronic acid, pinacol ester, HCl | 380430-65-9 | sc-288954 sc-288954A | 1 g 5 g | $294.00 $1163.00 | ||
3-아미노메틸페닐보론산, 피나콜 에스테르, HCl은 보론 에스테르 구조로 인해 뛰어난 반응성을 나타내며, 이는 친전기와 선택적 상호작용을 가능하게 합니다. 아미노메틸기의 존재로 인해 핵친화성이 향상되어 효율적인 교차 결합 반응이 가능합니다. 독특한 입체 및 전자적 특성은 중간체를 안정화하여 다양한 합성 변환을 촉진하고 복잡한 유기 시스템에서 반응 속도를 향상시키는 데 기여합니다. | ||||||
2-[(1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)methyl]benzeneboronic acid, pinacol ester | 380430-66-0 | sc-259405 | 1 g | $405.00 | ||
2-[(1,3-디하이드로-1,3-디옥소-2H-소인돌-2-일)메틸]벤제네보론산, 피나콜 에스테르는 보론 에스테르 구조로 인한 흥미로운 반응성 패턴을 보여줍니다. 이소인돌 모이티는 독특한 전자 특성을 도입하여 전이 금속과의 선택적 결합을 촉진합니다. 이 화합물은 다양한 반응 환경에서 향상된 안정성을 나타내며 효율적인 리간드 교환 과정을 가능하게 합니다. 이 화합물의 독특한 입체 프로필은 반응 속도 조절에 도움을 주어 유기 금속 화학에서 다용도로 활용됩니다. | ||||||